CSL宣布,欧盟委员会已授予其基因疗法Hemgenix(etranacogenedezaparvovec)有条件上市许可(CMA),用于治疗没有使用过凝血因子IX抑制剂的重度和中度血友病B成人患者。在 详情
2月21日,罗欣药业发布新闻稿称,其消化系统疾病领域创新药替戈拉生片(商品名泰欣赞)治疗十二指肠溃疡的新适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。罗欣药业在新闻稿中表示,这是继反流性 详情
今日,OcuphirePharma宣布FDA接受其眼药水Nyxol(phentolamineophthalmicsolution0.75%)的新药申请(NDA),用以治疗由药物引起的散瞳作用(即逆转瞳 详情
2月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,科州药物研发有限公司(简称科州制药)递交了妥拉美替尼胶囊上市申请。公开资料显示,妥拉美替尼是科州制药自主研发的一种针对NRAS突变的ATP非竞 详情
2月8日,参天公司(Santen)宣布,该公司递交的5.1类新药他氟噻吗滴眼液的上市许可申请已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。根据参天公司新闻稿介绍,这是一款不含防腐剂的固定剂量复方滴眼液 详情
近日,Orexo公司宣布,已向美国FDA递交了其管线中的主要产品OX124的新药申请(NDA),这是一种用于阿片类药物使用过量的鼻内抢救药物。新闻稿指出,若获得批准,OX124预计将于2024年在美国 详情
2023年2月6日,药明康德(603259.SH)发布关于参股公司StructureTherapeuticsInc.在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市的公告。无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“ 详情
药明康德(603259.SH)公告,公司参股公司StructureTherapeuticsInc.(简称“硕迪生物”)于2023年2月3日(北京时间)在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市 详情
美国时间2月2日,硕迪生物(StructureTherapeutics)正式在纳斯达克上市。硕迪生物是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于代谢性疾病和肺部疾病的新型口服小分子疗法。目前,该公司专 详情
&34;红杉、高瓴、斯道、启明创投持股超5%。&34;本文为IPO早知道原创作者|StoneJin据IPO早知道消息,硕迪生物(英文名StructureTherapeutics)于美东时间1月30日 详情
一、重要消息1、中国海警依法驱离日非法进入我钓鱼岛icon领海船只个人观点消息面或影响国防军工板块。二、上市公司重大公告1、8天7板恒久科技2022年预亏1300万元–1900万元2、智度股份拟 详情
药明康德上市增发340亿,李革等高管套现700亿,上市以来公司总共利润165亿,但股权激励高达100亿。哈,你的改善生活要买个小岛度假吗?就像我手里拿了几只股票,我知道长期持有肯定会涨,但是我也要卖, 详情
&34;一周IPO动态,覆盖港股、美股、A股。&34;本文为IPO早知道原创作者|C叔量子之歌|美股|1月25日在纳斯达克挂牌上市据IPO早知道消息,北京量子之歌科技有限公司(以下简称“量子之歌”)于 详情
1月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,武田(Takeda)申报的注射用vonicogalfa上市申请拟纳入优先审评,针对适应症为用于诊断为血管性血友病的成人患者,包括按需治疗 详情
药明生物大股东上演完美撤退上市五年半配售套现770亿港元1月17日讯(编辑马轶杰)CXO巨头药明生物于1月17日公布主要股东WuXiBiologicsHoldingsLimited(下称“Bio 详情
1月15日,绿叶制药宣布,该公司自主研发的新药Rykindo(利培酮缓释微球注射制剂,产品编号LY03004)正式获得美国FDA的上市批准,用于治疗精神分裂症成人患者,以及作为单药或作为锂盐或丙戊酸盐 详情
今日(1月13日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,正大天晴已递交TQB2450注射液的上市申请,并获得受理。公开资料显示,TQB2450是一款抗PD-L1单抗,目前正在开展针对多种适应 详情
北京时间2023年1月12日上午6点,中国生物制药(SinoBiopharmceutical)受邀在第41届摩根大通医疗健康年会(J.P.anHealthcareConference)发表演讲 详情
在北京时间1月11日举行的第41届摩根大通年度医疗健康大会(J.P.anHealthcareConference)上,再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官(CEO)杜莹博士发表了演讲,报告题目是 详情
上周,卫材的Leqembi(lecanemab)获美国FDA加速批准上市,治疗阿尔茨海默病。这是美国FDA今年批准的第一款创新药,也是近些年来阿尔茨海默病领域迎来的又一款创新疗法,引来产业的大量关注。 详情
CheckpointTherapeutics公司宣布向美国FDA提交其PD-L1抗体cosibelimab用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者的生物制品许可申请(BLA),这些患者不适于接受治愈 详情
12月29日上海益诺思生物技术股份有限公司(简称益诺思)提交申请,拟在上交所科创板上市,募资总金额为16.02亿元,保荐机构为海通证券股份有限公司。募集资金拟用于益诺思总部及创新转化中心项目、高品质 详情
今日,TGTherapeutics宣布,美国FDA已批准其靶向CD20蛋白抗体Briumvi(ublituximab)上市,用于治疗复发性多发性硬化(RMS)。这也是FDA今年批准的第36款创新药。复 详情
12月23日,科笛集团向港交所提交招股说明书,计划在主板挂牌上市,高盛与中金为其联席保荐人。根据招股说明书显示,科笛集团成立刚刚三年,目前公司正处于商业化的初级阶段,2021年和2022上半年的累计收 详情
12月28日,绿叶制药宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——棕榈酸帕利哌酮注射液(LY03010)的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 详情
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答:药明康德上市时间为:2018-05-08详情>>
答:每股资本公积金是:9.57元详情>>
答:药明康德的注册资金是:29.33亿元详情>>
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