硕迪生物上市在即拥有差异化产品管线，至多募集超1.3亿美元

&34;红杉、高瓴、斯道、启明创投持股超5%。&34;

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，硕迪生物（英文名Structure Therapeutics）于美东时间1月30日向美国证券交易委员会（SEC）递交红鲱鱼版招股书，计划于北京时间2月3日晚间正式以“GPCR”为股票代码在纳斯达克挂牌上市。

硕迪生物在本次IPO中计划发行895万股美国存托股票（ADS），发行区间为每股ADS 13.00美元至15.00美元。以此发行区间计算，硕迪生物本次募资规模至多可达1.34亿美元（不计“绿鞋机制”），Jefferies、SVB Securities、Guggenheim Securities以及BMO Capital Markets担任联席主承销商。

作为一家临床阶段生物医药公司，硕迪生物致力于将生物制剂和多肽药物转化成具有出色药效的口服小分子药物，其由首席执行官Raymond Stevens博士和计算生物学软件公司Schrödinger（SDGR.US）共同创立——Stevens与他的实验室团队在糖尿病、肥胖等人类重大疾病相关的G蛋白偶联受体（GPCR）结构及功能研究领域取得多项重大成就。2007年，他解析了世界上第一个人体内的GPCR结构。创立硕迪生物前，Stevens和实验室及学生曾创立若干家基于结构生物学的生物科技公司，其中多数被国际药企所收购。

迄今为止，硕迪生物已设计了差异化的治疗产品管线，主要克服以GPCR细胞表面家族为靶标的生物制剂及多肽类疗法的局限性，治疗领域针对医疗需求未得到满足的慢性疾病，包括心血管、代谢和肺部疾病。GPCR构成人类基因组中最大的膜蛋白家族，是一类重要的治疗靶点。Victoza、Abilify、Seroquel、Singulair、Plavix等国际重磅药物均可作用于不同的GPCR。

在硕迪生物的管线中，治疗2型糖尿病和肥胖症的口服GLP-1R受体激动剂GSBR-1290目前处于I期临床研究中，为进展最快的候选产品。全球已有多款靶向GLP-1R的多肽药物获批，但尚未有靶向GLP-1R的口服小分子疗法获批。GSBR-1290的I期临床试验结果显示，其耐受性良好，未发现严重不良事件。GSBR-1290现已在单剂量递增（SAD）1期临床试验中已完成受试者给药。硕迪生物另一款产品ANPA-0073也已进入临床研究阶段，其适应症为肺动脉高压和肺纤维化。

当然，硕迪生物的技术平台延续了创始团队生成膜蛋白结构方面二十多年的经验，并将受体结合相互作用的可视化与分子运动和号转导的先进模拟技术相结合，从而可设计出具有理想结合性质和构象特征的分子药物，可精确诱导下游号传导。

此外，硕迪生物于2022年2月成立的全资子公司——倍勘生物(Basecamp Bio)则可在公司内部专有的药物发现工具基础上进行优化，实现在传统方法无法实现的规模下合成和筛选大量小分子候选药物。

成立至今，硕迪生物已获得多家知名投资机构的支持。IPO前，红杉中国持有硕迪生物10.30%的股份，为最大机构投资方；BVF、斯道资本、高瓴、F-Prime Capital、启明创投以及Deep Track Capital分别持股9.56%、8.35%、8.06%、7.50%、6.37%以及6.37%。此外，硕迪生物的投资方还包括药明康德、礼来亚洲基金、泰福资本等。

在完成IPO前最后一轮融资时，硕迪生物的估值超3亿美元。