300009安科生物调研纪要20191128

记录如下：

问1：公司目前产能情况如何？

公司产能已于二季度逐步恢复，目前市场供需矛盾已缓解，库存正常。随着产能的恢复，公司销售情况逐渐进入快速提升通道。

问2：公司重组人生长激素注射液的优势及销售情况？

答：公司的重组人生长激素注射液（俗称水针剂型）不含苯酚，安全性高，于今年9月中旬上市销售，目前处在医院开发的过程。在用药患者用药感受良好，医患认可度较高。目前用药患者人数正逐步增加过程中，随着儿科医生和患者认可度的提高以及未来品规的增加，新患者会不断增加。

问3：公司销售团队是否会扩大规模？

答：随着公司生长激素水针的上市和推广，公司将根据水针销售情况和多规格上市情况逐步扩大销售团队规模。

问4：博生吉安科的CAR-T CD19的研发进展情况以及新靶的申报情况如何？

答：2019年9月CAR-T CD19靶已完成补充材料并上报到CDE，目前正等待获准临床的批复。依据CDE的有关制度规定，60个工作日内无任何发补要求的情况下，将会在临床默许列表中公示该申报项目，默示临床许可。2020年博生吉安科计划继续申报2-3个不同靶的CAR-T药物。

问5：公司HER-2单抗、PD-1单抗、VEGF单抗及长效生长激素的研发进展情况如何？

答：公司HER-2单抗药物的研发目前在第III期临床试验中，入组接近尾声，PD-1单抗目前正在进行临床试验中， VEGF单抗也正在进行第III期临床试验。公司聚乙二醇重组人生长激素注射液（俗称长效生长激素）已完成临床试验，目前正在整理临床数据，准备申报生产。

问6：公司重组人生长激素水针剂型未来的研发计划如何，是否会增加规格？

答：目前公司生长激素水针有两个规格，分别是4IU/1.33mg/1ml/支、10IU/3.33mg/1ml/支的规格，根据市场需求，公司未来将增加部分产品规格，相关研发及申报工作正在进行中。同时也在继续开展卡式瓶水针的相关研发工作。