艾迪药业(688488)09月04日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者公司艾诺韦林需要联合其他NRTI一起用药,艾诺米替为复方制剂,尽管艾诺米替相对艾诺韦林有用药优势,但二者针对的患者 详情
根据市场公开息整理,艾迪药业(688488)于7月20日将有2.04亿股限售股份解禁上市,为公司首发原股东限售股份,占公司总股本48.63%。最近一年内,该股累计解禁285.92万股,占总股本的0. 详情
艾迪药业(688488)05月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者董秘你好,请问贵司两款新药艾邦德和复邦德截止今年5月,商业化运行是否达到预期?另外,贵司的治疗新冠药怎么样了?艾迪 详情
自20世纪80年代初发现艾滋病病毒以来,人类已经与之抗争了40余年,目前我国艾滋病防治已经进入了慢病管理时代,在尚无有效疫苗的情况下,抗逆转录病毒药物是遏制艾滋病病毒流行最重要的手段,患者可以通过规范 详情
近日,北京市卫生健康委印发《北京市消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播行动计划实施方案》,方案中指出,2018-2022年,北京市连续五年未发生艾滋病母婴传播,先天梅毒发病率低于4/10万,乙肝母婴传播率低 详情
2月27日,艾迪药业公布了2022年度业绩快报。报告期内营业收入2.44亿元,较上期同期减少4.49%,营业利润-14177.40万元,较上年同期减少223.41%,利润总额-14208.4万元,较上 详情
随着国家一系列利好文件的发布,国内药企研发水平不断提高,国产创新药产业进入了快速发展的阶段,截至2023年2月15日,我国已有5款1类创新药上市。其中,艾迪药业申报的复邦德?(艾诺米替片)作为抗艾滋病 详情
如今,艾滋病已成为一种药物可控的慢性疾病,但在我国局部地区依然处于高水平流行状态,年死亡人数高居全国甲乙类传染病首位,基于国内现有用药趋于陈旧,患者用药诉求未能满足的现状,随着患者基数增加、诊断率和治 详情
据国家药品监督管理局官网发布的最新消息显示江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药复邦德?(艾诺米替片)于2023年1月4日正式获批上市。复邦德?(艾诺米替片)在已上市的艾诺韦林基础上进行了研发升级 详情
更多调研录音、深度研报请关注:&34;秋天的两只小鸡&34;。艾迪药业(688488)事件2023年1月4日国家药品监督管理局批准江苏艾迪药业申报的I类创新药艾诺米替片(商品名复邦德)上市。本品为 详情
更多调研录音、深度研报请关注:&34;秋天的两只小鸡&34;。事件2023年1月4日国家药品监督管理局批准江苏艾迪药业申报的I类创新药艾诺米替片(商品名复邦德)上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马 详情
国内抗HIV病毒治疗市场或迎格局转变南京2023年1月5日/美通社/--继艾诺韦林片(艾邦德?)获批后,艾迪药业又迎来好消息。2023年1月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,江苏艾迪药 详情
本报记者李亚男1月5日晚间,艾迪药业发布公告称,继艾邦德?2021年6月上市之后,复邦德?再获批上市,这是艾迪药业在国内上市的第二款抗艾滋病1类新药,也是国内首个具有自主知识产权的三联单片复方创新药制 详情
【艾迪药业1类创新药艾诺米替片上市获批】《科创板日报》4日讯,艾迪药业公告,国家药品监督管理局批准公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名复邦德?,受理号CXHS2101016)上市。本品为艾诺韦 详情
艾迪药业(688488.SH)公告,2023年1月4日,国家药监局网站公开息显示国家药品监督管理局批准公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名复邦德?,受理号CXHS21010 详情
国家药品监督管理局近日批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名复邦德)上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂,用于治疗成人HIV-1感染初治患者。 详情
【国家药监局批准艾诺米替片上市】1月4日电,国家药品监督管理局近日批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名复邦德)上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组 详情
【国家药监局批准艾诺米替片上市】国家药品监督管理局近日批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片(商品名复邦德)上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂,用于 详情
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答:药品研发、药品生产和销售;人...详情>>
答:艾迪药业的子公司有:6个,分别...详情>>
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答:人源蛋白业务方面,公司将继续...详情>>
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