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君实生物+5%，是因为公司PD-1在美国获批上市，

君实生物+5%，是因为公司PD-1在美国获批上市，联合吉西他滨/顺铂用于一线治疗，单药用于二线治疗，这也是FDA批准上市的首个国产创新生物药。

其实美国获批给君实生物带来的收益有限。

毕竟它获批的是针对美国鼻咽癌患者的小众市场，而目前美国鼻咽癌患者每年新增2000例，销售额预估只有2亿美元。销售提成按10%算，此次获批预计也就能给君实生物每年带来个1亿人民币左右的收入（不考虑存量的1万例患者）。

而这款药的国内收入，今年上半年都4亿多了，业绩增厚幅度有限。

不过一旦最难进的美国市场都获批了，那其他国家审批起来就有了参考，比如东南亚地区是鼻咽癌的高发地区，君实生物也在努力突破。

而且这事儿象征意义很强，因为在它之前的是2019年的首个国产创新化学药、百济神州的泽布替尼，不算传奇生物的西达基奥伦赛这种特殊产品。

国产创新药很长时间没通过美国FDA的审批了。

不仅没有，这几年还出现了很多上市被拒，海外授权后还被退货的情况，所以君实生物的获批打消了市场顾虑，创新药出海的逻辑是行得通的，如果出不去，那就是自己能力问题。

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