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【转】【盐野义新冠口服药S-217622获FDA批准启动临床III期试验】事件2022年3月16日,盐野义宣布其新冠口服药S-217622获得FDA批准,正式启动临床试验。ACTIV-2d(又名SCORPIO-HR)是一项全球多中心、随机、双盲临床III期试验,招募非住院且至少有一项重症风险的患者,在症状出现的五天内开始每日一次口服S-217622,以评估该药物的安全性和有效性。该临床试验将在欧洲、南美、北美、亚洲及非洲多个国家进行,为期48周,预计招募1700名受试者,以2:1的比例分别接受S-217622或安慰剂治疗。
盐野义口服药进入获批前最后阶段,产业链个股有望迎来爆发。日本盐野义新冠口服药已经进入三期临床,目前公布的数据优于辉瑞且是单药,可及性强。此前没有被市场关注主要是因为其产能受限没有开放仿制或代工。
但近几日上海医药与盐野义在上述问题上取得了实质性进展,这意味着未来盐野义药物在国内起量的概率大幅增加。
盐野义在国内有一家南京长澳工厂,中间体目前可向国内采购。目前产业链最确定的是上海医药(代理+生产),诺泰生物(阴斯塔维,已提供中试)。这条线在市场里还比较黑,存在较大预期差。
注盐野义的路线跟辉瑞的完全不同,需要孵化工艺,国内最强的是永太科技
相关标的流通上海医药原料药中欣氟材(比较确定,就是供应商还有其他的,没有之前辉瑞的格局好)CDMO诺泰生物(阴斯塔维,已提供中试)孵化工艺永太科技(待验证,盐野义的路线跟辉瑞的完全不同,需要孵化工艺,国内最强的是永太科技,推测会找他)
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【转】【盐野义新冠口服药S-217622获FDA批
【转】【盐野义新冠口服药S-217622获FDA批准启动临床III期试验】事件2022年3月16日,盐野义宣布其新冠口服药S-217622获得FDA批准,正式启动临床试验。ACTIV-2d(又名SCORPIO-HR)是一项全球多中心、随机、双盲临床III期试验,招募非住院且至少有一项重症风险的患者,在症状出现的五天内开始每日一次口服S-217622,以评估该药物的安全性和有效性。该临床试验将在欧洲、南美、北美、亚洲及非洲多个国家进行,为期48周,预计招募1700名受试者,以2:1的比例分别接受S-217622或安慰剂治疗。
盐野义口服药进入获批前最后阶段,产业链个股有望迎来爆发。日本盐野义新冠口服药已经进入三期临床,目前公布的数据优于辉瑞且是单药,可及性强。此前没有被市场关注主要是因为其产能受限没有开放仿制或代工。
但近几日上海医药与盐野义在上述问题上取得了实质性进展,这意味着未来盐野义药物在国内起量的概率大幅增加。
盐野义在国内有一家南京长澳工厂,中间体目前可向国内采购。目前产业链最确定的是上海医药(代理+生产),诺泰生物(阴斯塔维,已提供中试)。这条线在市场里还比较黑,存在较大预期差。
注盐野义的路线跟辉瑞的完全不同,需要孵化工艺,国内最强的是永太科技
相关标的流通上海医药原料药中欣氟材(比较确定,就是供应商还有其他的,没有之前辉瑞的格局好)CDMO诺泰生物(阴斯塔维,已提供中试)孵化工艺永太科技(待验证,盐野义的路线跟辉瑞的完全不同,需要孵化工艺,国内最强的是永太科技,推测会找他)
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