2021/2/2晚医药生物速评今晚没什么特别的息

一、 今日复盘

内地资金继续去港股，稍微估值低有一故事的都被大幅度拉伸，持续性预计还是得国外放水和国内基民买公募的情况。

今天市场涨，和上午央行进行了800亿逆回购有关。今日到期的是20亿，相当于净投放780亿。但是还是缩量。

产业端企业都在赶着现在资金宽松募资，产业资本都在忙着减持，都是乘着这波红利在进行。

医药板块除了CXO以为，一些模糊的抱团股最近走的比较强，核心资产回调就会反弹，本质是因为公募的发行量居高不下。

二、 今日公告

万东医疗美的接盘万东，明日复牌（暂时我还想不到美的能给万东带来什么帮助使公司有产生较大变化）

圣济堂赤天化集团减持了总股本0.71%

长春高新董事高管合计减持5.5万股

新华医疗X射线血液辐照设备、数字化乳腺X射线机获批

迈克生物6个试剂盒获批

恒瑞医药注射用帕瑞昔布钠通过仿制药一致性评价

海思科恩曲他滨替诺福韦片获批

未名医药高宝林减持了总股本1.32%

三友医疗2020扣非净利润同比增18.87%

三、 新药进展

强生BCMA CAR-T细胞疗法cilta-cel获欧盟加速评估

2月1日，强生旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）将会对B细胞成熟抗（BCMA）靶向性嵌合抗受体T细胞（CAR-T）疗法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）的营销授权申请（MAA）进行加速评估。CHMP通常会对预期具有重大公共卫生利益和治疗创新的药物授予加速评估，这将显著缩短MAA的审时间表。

百时美施贵宝Zeposia治疗溃疡性结肠炎获FDA优先审

2月1日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受Zeposia®（ozanimod，奥扎尼莫德）的补充新药申请（sNDA），用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。在提交优先审凭证后，美国FDA将审批决定的处方药使用者费用法案（PDUFA）目标日期定为2021年5月30日。

阿斯利康「达格列净」心衰适应症即将获批

2月1日，国家药监局官网显示，阿斯利康达格列净两个新受理号（JXHS2000027 、JXHS2000028）上市申请已处于“在审批”阶段，此次即将获批的是达格列净的新适应症，用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者，以降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险，并改善心力衰竭症状。

四、 政策

30批次药品不合格

2月1日，湖南省药监局发布了2021年第2号药品抽检不符合规定的通告，30批次药品不合格。

制剂不合格的产品有复方丹参片、氯化钾口服溶液、玄麦豆桔丸、抗鼻窦炎合剂、感冒退热颗粒。

其它的均为中药饮片不合格。

影响中药不合格高发区