杨森「达雷妥尤单抗皮下注射剂」在中国获批新适应症

5月23日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）的CD38单抗达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）在中国递交的新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，达雷妥尤单抗皮下注射剂型可以在大约3到5分钟内给药，与该产品静脉注射剂相比，能够将患者的给药时间从几小时缩短到几分钟。此前，该产品已在中国获批用于治疗原发性轻链型淀粉样变患者。

截图来源NMPA官网

公开资料显示，杨森公司的达雷妥尤单抗（daratumumab）是一款靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。研究显示，达雷妥尤单抗能够以高亲和力的方式，特异性识别在多发性骨髓瘤恶性浆细胞上高表达的CD38，进而通过多种免疫介导机制来诱导肿瘤细胞的死亡。此前，达雷妥尤单抗静脉注射剂型已在中国获批用于治疗多发性骨髓瘤患者。

达雷妥尤单抗皮下注射剂（英文商品名Darzalex Faspro）是由达雷妥尤单抗和重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）组成的固定剂量复方。rHuPH20是Halozyme Therapeutics公司基于Enhanze药物递送技术而开发，它可以降解体内的透明质酸，以帮助皮下注射药物的渗透和吸收。在中国，达雷妥尤单抗皮下注射剂于2021年10月通过优先审评获得批准上市，用于与硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合用药，治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。

除了轻链型淀粉样变，达雷妥尤单抗皮下注射剂还在美国获批用于治疗多发性骨髓瘤患者。在3期COLUMBA试验中，与静脉注射达雷妥尤单抗相比，该单抗皮下注射剂治疗多发性骨髓瘤患者的总缓解率（ORR）达到非劣效性标准（分别为41%和37%），且皮下注射给药相关不良事件（ARRs）也减少了近三分之二（分别为13%和34%）。在PLEIADES研究中，达雷妥尤单抗皮下注射剂与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合使用，在新诊断的不适合移植的多发性骨髓瘤患者中观察到了客观缓解。此外，在已接受过前期治疗的复发或难治性患者群体中，达雷妥尤单抗皮下注射剂与来那度胺和地塞米松的联合治疗也观察到了客观缓解。

多发性骨髓瘤是一种由于骨髓中的浆细胞癌变而导致的恶性血液癌症。癌变的浆细胞在骨髓中迅速扩散，并影响正常血细胞的生成，导致血细胞指数下降、骨骼损坏和肾脏损伤。过去十几年，创新疗法的不断出现革新了多发性骨髓瘤的治疗方式。然而，很多患者在获得缓解之后疾病仍然会复发，并且对已有疗法产生耐药性，该领域仍然存在未被满足的临床需求。

希望此次杨森公司达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）新适应症在中国获批，能够为更多患者带来更佳的治疗选择。

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