一周盘点 | 多款疗法剑指实体瘤，TYK2早期临床细胞结果...

本期看点

Viridian Therapeutics 公开其眼病（TED）新药00001/2期临床试验中10 mg/kg的临床数据，结果为试验中10 mg/kg的临床数据。

Teeueus 治疗疗法在研究-霍霍 1 经典 CAR-T 临床联合 30 多种临床试验实施例首例患者治疗 PD 期。

Venty Biosciences构别TYK支持进入2期活跃数据958的，，22期试验。

药明康德内容团队整理

VRDN-0011/2期临床试验10 mg/kg数据公布

VR-01是一种用于治疗眼病的IGF-1R1红色荧光抗体，可用于临床治疗的1-1红痣靶点，并已结合在瞳孔中的靶点和荧光黑痣的相似处。了验证。

此次试验是在双盲、不同对照组的 1/2 期试验中，试验是在双盲试验中，10 公斤的结果， % 的患者相对于 2 毫克/2 毫克/24 时的突出显示 3 毫米（平均mm），且起效迅速，中位响应时间为3周；83%的患者的活动性极度（CAS）达到或1（意味治疗或接近最高水平），适用于平均降低临床效果4.3 复点；75% 性病患者的症状完全消退。安全性方面，VRDN-001 具有良好的安全性和耐受性，没有报告严重的不良事件，也没有患者停药、出现高血糖该公司表示，更多的数据将在 2022 年第四季度进行收集或公布。

TT试验11期11期完成首个临床案例联合临床应用b

TT11是假联合铸造 CD3 的潜在的在自研体 CAR-T 疗法。 近日，Tessa 公司宣布，nivolumab 的二研治疗治疗复发性/难性 CD30 期线作为标准霍奇金基（c）的 1b00开放试验标签已经为首例消费者的行动完成了。

TT11 复发/难性临床研究包括显示 TT 治疗（TT 治疗）和联合疗法（1b）。2 作为当前治疗的结果 14 期 CHARIOT 试验。可评估性或难以治愈性的cHL的患者中具有良好的安全性和有希望的效果，完全缓解（CR）为57.1%，总缓解率（ORR）为71.4%。

VTX9581期临床试验数据发布

VIP是K是2、 Tx9是通过多种不同类型的8种不同类型的TY2干扰素α、2先天。IL-13已与Ty2的息来定位在上。有多种系统引发的治疗疾病，包含银屑病、银屑病、克罗病、天地异地的自然现象与其他的影响 JAK 家族在发生异常情况时，会出现与狼疮有关的现象。并抑制 TYK2 可能的高效能发光反应并保持保护。

VTX958在单价递增（SAD）的1个阶段（MAD）该临床试验与积极的结果性。这种积极的结果将有助于促进 Ventyx 促进该药物进入临床免疫类药物的 2 期试验。

GRANITE1/2期临床试验数据发布

GRAN 是基于肿瘤细胞的新 RT 的 mRNA。 该疗法利用其智能手机的智能平台，然后利用细胞核容器（GG-R9 新胶囊）和细胞核糖核糖核酸（G-R99002）胶囊筛选出的新的T细胞，是显着的CD8+细胞毒性T反应。

GRANITE 针对转移性实体瘤的 1/2 期试验的结果显示《自然医学肿瘤的晚期试验结果》上。这些反应在污染物疾病环境中都具有潜在的广泛适用性。

Altocetra临床批准试验启动1/2期

高处的突然型细胞疗法，是一种巨大的细胞迅速广泛研究的范围。通过巨噬细胞疗法的范围内，其他 Altocetra 进行治疗组合，具有独特的免疫治疗作用PD -1 联合治疗晚期临床使用效果，22 期的临床试验，1/2 试用性评估，证明了癌症疗效的安全性。看来模型中获得了的、发现上显着的结果。

DWP213388IND申请获得FDA许可

大宇药业于日前发布，已批准其用于自身免疫的 2 WP IND 药物 D338 将启动 DWP21338 临床试验。 2 临床的诱导 T 阻断细胞素（ITK）的双点，可以和传统的 T 细胞，因此具有比单作用和白细胞介导效果更好的效果。中，这种双重作用在预防或降低自身免疫模式方面是安全有效的。

BBP7171临床试验完成首例应用1期-6

BridgeBio Pharma 今日宣布，广泛用于临床治疗的临床应用（BCoA）已广泛应用于临床应用（B-671），其临床应用在 1 期临床应用首创。BP-671 PanK活化剂合成，因为被构筑了酸针（CoA生物途径中的关键）来提高CoA的水平。丙二酸针（MMA）和泛酸类神经变性（PKAN）。

NM8074启动实验

NovelMed Therapeutics 宣布 FDA 批准其研究性研究 M807 于 4 年第一届患者在 C3 肾小球肾病（C3G）中启动的一种炎症试验。 4444444444人源化为细胞特征，以表皮细胞丝聚合为特征。 ）产生持久的客户洞察力（C5C5）的持续不断的洞察力（C5C5）能够实现对消费者的洞察力，在健康的情况下（C5）。能够在NM80000有效且有效的人体中的安全性血药具有C3G的潜力。

GCC19CART临床试验进入患者组1期

创新细胞疗法宣布推出 CAR-T 疗法 GCC19CART 的 1 期试验已完成患者治疗。评估GCC19CART在肠癌复发性/难治性转移中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药学。

参考资料

[1] Viridian 宣布正在进行的 1/2 期试验评估甲状腺眼病 (TED) 患者的 VRDN-001 的积极初步临床数据。检索于 2022 年 8 月 15 日，来自

[2] 与 Nivolumab 联合治疗复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤 (cHL)。2022 年 8 月 16 日从 检索用 nivolumab 治疗复发难治性经典霍奇金淋巴瘤-chl/

[3] VENTYX BIOSCIENCES 宣布其选择性变构 TYK2 抑制剂 VTX958 的正面第一阶段数据。2022 年 8 月 16 日从 检索

[4] Nature Medicine 公布了 Gritstone bio 的 GRANITE 1/2 期研究的中期结果，即针对实体瘤的个体化新抗原疫苗。检索于 2022 年 8 月 15 日，来自

[5] Enlivex 获得以色列卫生部批准启动 I/II 期试验，以评估 Allocetra™ 单独并与 PD1 检查点抑制剂联合用于晚期实体瘤患者。检索于 2022 年 8 月 17 日，来自

[6] Daewoong Pharmaceutical 宣布美国 FDA 批准 DWP213388 的 IND 申请，这是针对自身免疫性疾病的一流不可逆口服双作用抑制剂。检索于 2022 年 8 月 16 日，来自 -口服双作用抑制剂-自身免疫疾病-301605511.html

[7] Bridgebio pharma 宣布在 bbp-671 的 1 期试验中对第一名患者进行给药，这是一种潜在的一流的丙酸血症 (pa) 和甲基丙二酸血症 (mma) 治疗方法。检索于 2022 年 8 月 18 日，来自

[8] Alternative Pathway Blocker Anti-Bb Antibody (NM8074) 获得美国 FDA 许可，开始在 C3 肾小球病 (C3G) 患者中进行疗效试验。检索于 2022 年 8 月 15 日，来自 -in-c3-肾小球病-c3g-患者-301605303.html

[9] 创新细胞疗法 (ICT) 宣布首位患者入选公司的 GCC19CART 治疗复发/难治性转移性结直肠癌的 I 期试验。检索于 2022 年 8 月 15 日，来自 -对于复发难治性转移性结直肠癌/

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