康美实业破产，济川药业2022年净利润21.71亿元，康缘药业一季度净利润增长29%

4月1日起，广东联盟心脏起搏器医用耗材集中带量采购中选结果在该集团旗下广州药品和医用耗材集团采购平台全面执行，本次集中带量采购周期为2023年4月1日起至2025年6月30日。据介绍，此次集中带量采购的起搏器中选价格为每台7125元-172970元不等，共7家进口企业和3家国产企业中选，平均降幅43.09%。其中，降价幅度最大的是植入式心脏起搏器类产品，价格由原平均8.55万元下降至2.04万元，每台可节省患者耗材费用6.51万元，降价幅度达76.13%。降价金额最大的是植入式心律转复除颤器类产品，价格由原平均每台14.06万元降至6.51万元，每台可节省患者耗材费用7.55万元，降价幅度53.7%。

康泰生物公司全资子公司北京民海生物科技有限公司研发的吸附破伤风疫苗近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，同意本品进行临床试验。

千金药业近日公司下属子公司千金湘江药业收到国家药品监督管理局关于原料药阿哌沙班的《化学原料药上市申请批准通知书》。阿哌沙班是一种强效，口服有效的可逆、直接、高选择性的Xa因子活性位点抑制剂，用于髋关节或膝关节置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症(VTE)。

千金药业近日公司下属子公司千金湘江药业收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片的《药品注册证书》。富马酸丙酚替诺福韦是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。

盟科药业公司正在实施注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验，近日针对糖尿病足感染适应症的全球三期临床试验在中国的首家中心启动。注射用MRX-4序贯康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心III期临床试验研究是一项三期、国际多中心、随机双盲研究，主要评估MRX-4/康替唑胺片在中度或重度糖尿病足感染(DFI)中的安全性和有效性。研究方案中采用了MRX-4序贯口服康替唑胺片使用的形式，并将与利奈唑胺的注射和口服剂型进行“头对头”对比试验。

纳微科技公司于2023年4月正式公开发售全新单分散超大孔硅胶色谱填料—UniSil HP系列新产品。UniSil HP系列新产品可以提高公司在生物大分子分析领域自有产品的竞争力，并有望作为原材料导入国际色谱分析厂商供应链，对公司的发展将产生积极的影响。

济川药业2022年，公司实现营业收入89.96亿元，同比增长17.90%。实现归属于上市公司股东的净利润21.71亿元，同比增长26.27%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20.28亿元，同比增长30.30%。向全体股东每10股派发现金股利8.80元(含税)。报告期内，公司业绩增长主要是因为报告期内公司的蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒、黄龙止咳颗粒、健胃消食口服液、蛋白琥珀酸铁口服溶液等产品销售收入持续增长，同时公司销售费用、管理费用增长得到有效控制所致。

九洲药业2022年度及2023年一季度CDMO业务持续发力，客户数及项目数增长明显。公司预计2022年度营业收入同比增长33%-38%，归属于上市公司股东净利润同比增长43%-48%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长58%-63%；2023年一季度营业收入同比增长25%-30%，归属于上市公司股东净利润同比增长33%-38%。

华兰疫苗预计2023年一季度归属于上市公司股东的净利润8600万元至9300万元，同比扭亏为盈。主要原因为2023年第一季度全国多地甲型流感疫情呈现高发态势，对流感疫苗销售起到了促进作用，公司2022年底库存的部分流感疫苗在2023年第一季度实现销售，疫苗销量较上年同期明显增长;同时，该部分疫苗已在2022年度报告中全额计提减值准备，在实现销售后，应结转的成本与上年已计提的减值准备相抵消，对公司2023年第一季度的业绩产生了积极影响。

山河药辅预计一季度净利润4741万元-5141万元，同比增长40.11%-51.93%。报告期内，公司继续以替代进口为主要工作，挖掘并满足客户需求，开发新产品、新规格，对标进口产品，提升产品质量，进一步开拓中高端市场，大客户业务、替代进口业务、外贸业务保持较快增长。

华仁药业预计第一季度归母净利润3500万元–4500万元，同比增长39.78%-79.72%。受医药行业市场大环境的影响，公司基础输液、腹膜透析液等产品的收入、销量与上年同期相比均稳步上升，为公司贡献了增量利润。随着国家、省级、地市级三级集采的深化推进，以及公司产品中标的广东联盟集采、黑龙江省集采、鲁晋冀豫联盟集采、河北省集采的陆续执行，使公司相关产品销售价格出现不同幅度的下降，但相关产品销量稳步提升，报告期内整体带动公司利润的上升。

康缘药业一季度营收13.52亿元，同比增长25.39%；净利润1.41亿元，同比增长28.6%。

以岭药业公司化学药品1类创新药XY0206片用于治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病的Ⅲ期临床试验方案完成国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）药物临床试验登记与息公示平台的登记与公示，可以启动Ⅲ期临床试验工作。

透景生命公司拟与上海甲迹企业管理合伙企业(有限合伙)(暂定名，具体以工商登记注册的名称为准)、姚见儿、孙兆成、BIN SHE共同投资，设立合资公司上海甲预生命科技有限公司(“甲预生命”、“合资公司”或“控股子公司”，暂定名，具体以工商登记注册的名称为准)，主要从事肿瘤甲基化检测相关体外诊断产品研发、生产与销售业务，其注册资本为2500万元人民币。其中，公司以无形资产认缴注册资本1500万元。基于合资公司的股权结构，合资公司将被纳入公司合并报表范围。

安必平伴随诊断业务与肿瘤用药和新靶点的发现息息相关，随着肿瘤新型药物不断推进，我们认为大分子药的伴随诊断市场将迎来快速发展。公司布局的伴随诊断业务主要是基于免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)两个技术平台的形态学伴随诊断，一方面公司这两个技术平台布局多年，拥有技术积淀，另一方面无论是免疫组化还是FISH，均需要依赖医生的判读，这也是公司多年深耕病理科积累的资源优势。公司专门成立了药企服务和伴随诊断事业群，已经跟多家药企在推进伴随诊断业务的共同开发和合作。

联环药业从江苏省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告，根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，对江苏联环药业股份有限公司进行《药品生产质量管理规范》符合性检查和评定，结果符合要求。

ST康美广东省揭阳市中级人民法院作出《民事裁定书》，宣告康美实业破产。截至本公告披露日，康美实业持有公司723,176,677股，占公司总股本的5.21%。康美实业不是公司控股股东、实际控制人，此次被法院裁定破产，不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化，有利于公司控制权保持稳定，不会对公司经营活动产生影响。

3月30日，首都医科大学附属北京佑安医院高原等人的《阿兹夫定和奈玛特韦/利托那韦在新冠住院患者中的抗病毒效果》一文，在学术期刊《Journal of Infection》刊发。该研究采用倾向性匹配的方法比较了使用两种抗病毒药物治疗的患者人群体内新冠病毒的病毒动力学变化特征，接受Paxlovid治疗患者的中位核酸转阴时间显著短于接受阿兹夫定治疗的患者(5.8天vs10.0天)。

丰原药业为进一步实现业务整合，促进上市公司高质量发展，公司拟发行股份购买安徽泰格生物技术股份有限公司持有的安徽泰格生物科技有限公司100%股权并募集配套资金。

卫光生物关联方拟参与公司非公开发行股票事项涉及关联交易。武汉生物制品研究所有限责任公司是中国生物技术股份有限公司全资子公司，持有公司7.25%股份，根据《深圳证券交易所股票上市规则（2023年修订）》的相关规定，武汉所及中国生物均为公司的关联方。中国生物有意向参与认购本次公司非公开发行股票构成关联交易，目前公司尚未就前述认购事宜与中国生物签订相关认购协议。

鱼跃医疗公司控股子公司普美康(江苏)医疗科技有限公司(“江苏普美康”)已于2023年4月7日收到了国家药品监督管理局颁发的关于半自动体外除颤器产品(“AED”)的《医疗器械注册证》。该产品可进行心肺复苏语音指导并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停成人和儿童患者，其中8岁及以上或体重超过25公斤的患者视为成人。年龄1至8岁和体重小于25公斤的患者视为儿童。