恒瑞医药前CMO加入德琪药业；科伦药业TROP2-ADC≥3级不良事件率57.6%；

日前，科伦药业子公司科伦博泰，在第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的疗效和安全性数据。

结果显示，在55例可进行疗效评估的患者，客观缓解率为40%；57.6%的患者报告了≥3级的治疗相关不良事件。对于这个数据，你怎么看？

从恒瑞医药离职的高管张晓静，有了新东家。10月7日，德琪药业发布公告表示，张晓静加入公司担任首席医学官职位。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /市场速递

1）恒瑞医药前CMO加入德琪药业

10月7日，德琪药业发布公告表示，恒瑞医药前高管张晓静加入公司，担任公司首席医学官职位。

2）康方生物PD-1/VEGF双抗对外授权，首付款5亿美元

12月6日，康方生物宣布与Summit公司对外授权协议，Summit公司获得公司PD-1/VEGF双抗AK112在美国、加拿大、欧洲和日本（许可地区）的开发和商业化，需要支付的首付款为5亿美元，最高金额高达50亿美元。

3）迈科康生物完成超2亿元B+轮融资

12月7日，迈科康生物宣布完成超2亿元B+轮融资，公司表示本轮融资资金将主要用于迈科康生物多个疫苗管线的临床试验、上海人用疫苗生产基地建设以及公司人才团队的扩展和完善。

/ 02 /产品跟踪

1）石药集团3CL蛋白酶抑制剂获批临床

10月7日，石药集团公告表示，3CL蛋白酶抑制剂SYH2055获批临床，拟开展治疗新冠感染患者的临床研究。

2）科伦博泰TROP2-ADC 57.6%患者报告≥3级不良事件

10月7日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，在第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的疗效和安全性数据，57.6%的患者报告了≥3级的治疗相关不良事件。

/ 03 /海外药闻

1）高瓴资本重仓医药股单日暴跌74.6%

12月6日，高瓴资本重仓药企Gossamer Bio宣布Seralutinib治疗肺动脉高压患者的TORREY二期临床研究结果达到主要终点。由于数据没有达到投资者的预期，公司股价暴跌74%。

2）Editas首款体外CRISPR基因编辑疗法早期结果积极

12月6日，Editas Medicine公司宣布，其基于CRISPR基因编辑平台的在研疗法EDIT-301在1/2期临床试验中获得初步积极结果。

数据显示，两名接受治疗的镰刀型细胞贫血病患者，均获得中性粒细胞和血小板定植，并且在随访过程中没有发生血管闭塞性危象。

3）艾伯维引进IRF5抑制剂

12月6日，艾伯维宣布，和HotSpot Therapeutics宣布了一项合作协议，获得HotSpot的自身免疫疾病的发现阶段项目IRF5抑制剂的全球独家权益。