12月26日丨复星医药公布,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司收到重庆市药品监督管理局颁发的《关于药品生产企业GMP认证检查结果的通知》。
公告显示,认证范围包括1、口服固体制剂生产线II(片剂、硬胶囊剂、散剂),原料药(阿法骨化醇、甲磺酸瑞波西汀、盐酸纳洛酮、右泛醇、四水合辅羧酶),无菌原料药(赖氨匹林);2、303车间1线(硬胶囊剂)。
据悉,本次通过GMP检查的生产设施为重庆药友人和厂区的口服固体制剂生产线II、原料药生产线、无菌原料药生产线,及水土厂区的303车间1线;本次认证2累计投入人民币约3,875万元。
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