2021/11/22晚医药生物新冠题材炒疲了？

一、 今日复盘

今天预期中的医药板块被新能源抽水，但是今天市场应该是有增量资金来，如果有相关的增量资金的话，如果持续有钱进来，那年底大概率会有一次整体性的跨年行情。

辉瑞疫苗在长期分析中显示有效性达100%。看着国外疫情的数据这个估计得打折。

腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。粗看这个数据比较一般，不如君实和礼来合作的数据。前面已经炒了两次了。

新冠题材市场难道已经炒疲了？

二、 今日公告

迪安诊断控股股东及其一致行动人减持了总股本1.57%

赛升药业马丽减持了总股本2.55%

明德生物2千万认购南京诺因20%股权；实控人拟减持总股本2.82%

万泰生物高管拟减持15万股

一品红多索茶碱注射液获批

睿智医药与苏州市相城区黄埭镇人民政府签署投资合作协议（投资3亿做CRO基地）

欧普康视4.63千万以受让股权及增资扩股的方式投资于盘锦润视眼科医院，完成后持股51%

博雅生物华润控股

科美诊断丙型肝炎病毒抗原抗体（HCV Ag/Ab） 检测试剂盒获批

科伦药业筹划股权激励

广生堂c-Met靶向新药GST-HG161临床研究进展暨确定临床II期研究负责人(PI)

宜华健康转让合肥仁济肿瘤医院99%出资份额

江苏吴中注射用阿奇霉素通过仿制药一致性评价

百普赛斯6.57亿投资建设百普赛斯中国总部项目

三、 新药进展

双特异性抗体治疗难治性HER2阳性乳腺癌临床结果积极

日前，Zymeworks宣布，其靶向HER2的双特异性抗体zanidatamab，与化疗联用，在治疗接受过多种前期治疗的难治性HER2阳性乳腺癌患者的1期临床试验中，表现出令人鼓舞和持久的抗癌活性。

试验结果显示，在16名可以评估应答的患者中，组合疗法达到37.5%的客观缓解率和81.3%的疾病控制率。

安全性方面，治疗相关不良事件与此前报告的zanidatamab和化疗的安全性特征一致，大部分不良事件为1级或2级。

在治疗乳腺癌之外，zanidatamab已经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗HER2基因扩增的胆道癌，以及与化疗联用一线治疗胃食管腺癌的快速通道资格。

一线治疗白血病 精准疗法组合显著延长患者生存时间

日前，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，口服FLT3抑制剂quizartinib与标准化疗联用，在一线治疗携带FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验中达到主要终点。与标准治疗对照相比，接受quizartinib联合标准诱导和巩固化疗治疗，然后继续接受quizartinib单药治疗患者的总生存期（OS）表现出显著改善。此外，药物表现出良好的安全性特征，未发现新安全性号。

AML是成人中最常见的白血病之一，约占所有病例的三分之一。