康泰生物：关于全资子公司签署许可协议的公告

　　深圳康泰生物制品股份有限公司

　　关于全资子公司签署许可协议的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　一、协议签署概况

　　近日，深圳康泰生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司北京民海生物科技有限公司(以下简称“民海生物”)与 IMUNA PHARM,A.S.签署了许可协议，IMUNAPHARM,A.S.将向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种，许可民海生物在中国大陆使用该毒种进行生产、销售单剂疫苗或多剂疫苗、单价或多价联合疫苗，并明确用于预防或治疗人类疾病。

　　二、协议对方的情况

　　公司名称:IMUNA PHARM,A.S.

　　营业地址:Jarková269/17,ariskéMichaany08222,SlovakRepublic

　　IMUNA PHARM,A.S.是1953年成立于斯洛伐克的制药企业，拥有GMP、ISO、

　　CE等证书，主要研发及生产的领域包括:疫苗、血液制剂、诊断制剂、注射剂、

　　透析液、动物用药等。

　　公司与 IMUNA PHARM,A.S.不存在关联关系。公司最近三个会计年度均未与

　　IMUNA PHARM,A.S.发生业务往来。

　　三、协议的主要内容

　　IMUNAPHARM,A.S.以非独占性许可形式向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种，许

　　可民海生物在中国大陆(不包括澳门、香港和台湾)使用该公司提供的腮腺炎疫苗毒种进行生产、销售单剂疫苗或多剂疫苗、单价或多价联合疫苗，用于预防或治疗人类疾病。民海生物根据协议的约定向IMUNAPHARM,A.S.支付许可费。IMUNAPHARM,A.S.在收到许可费后，根据协议约定向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种。

　　四、协议对上市公司的影响

　　本次许可协议的签署、实施，将进一步丰富公司的研发项目,为公司联合疫苗的研发奠定更好的基础,有利于增强公司的竞争力。

　　五、风险提示

　　疫苗产品的研发和行政审批主要有以下几个阶段:临床前研究;申请临床试验;进行临床试验;申请生产文号和生产车间GMP认证;疫苗产品批签发后上市销售。疫苗产品具有投资金额大、研发周期长、上市审批严格等特点，能否研发成功并上市销售存在一定风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　六、备查文件

　　1、《LICENSEAGREEMENTBETWEENBEIJINGMINHAIBIOTECHNOLOGYCO.,LTD.

　　AND IMUNA PHARM, A.S.》

　　特此公告。

　　深圳康泰生物制品股份有限公司董事会

　　2018年1月15日