不变真我
【贝达药业(300558)、股吧】精彩互动(2018.08.03)
1、有消息称,贝达药业美国子公司Xcovery的 X82靶向抗癌药和单抗Opdivo(俗称O药)的联合治疗1/2期临床在美国展开,请问公司在国内开展情况如何?
答: 您好!感谢您对公司的关注。Vorolanib(CM082、X82)是针对VEGFR和PDGFR靶的小分子靶向新药,目前在国内开展的研究包括与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验和治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验,研究工作正在按计划推进过程中;同时,国家药品监督管理局已受理公司全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司的临床试验申请,Vorolanib和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利(JS001)拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验。有关临床试验的重大进展我们会在第一时间按照法规要求及时公告披露。谢谢!
2、中小投资者屡买屡套,已逐渐丧失对公司的认可。公司考虑一下是否增持股份以增强投资者信心,另外与其他股东探讨一下是否能暂时不大幅度减持!
答: 您好!影响股票价格波动的因素很多,短期受到市场状况以及投资者心理波动等因素的影响,长期取决于公司的经营状况、发展潜力,目前公司经营情况正常。公司股东如有增持计划,我们会在收到书面通知的第一时间公告披露。首批股东自股份解禁以来,根据自己的经营需要和资金安排,严格遵守减持承诺和规则有序减持,未来公司也将继续做好合规减持的提醒,并及时在巨潮网披露股东的减持计划和减持进展情况。谢谢!
3、公司以创新药起家,但是公司考虑过市场对公司的认可度?最近公司股价创新低,公司丁总在75元增持说明公司对这个估值的认可,但是目前股价跌到50以下,公司及管理层怎样评价公司目前的估值?
答: 您好!公司一直致力于创新药物的研究和开发,2011年国内首个自主创新的肺癌靶向药埃克替尼上市,疗效和安全性广受认可,2016年和2017年连续两年销售收入突破10亿元。同时,公司在肺癌及其他恶性肿瘤的治疗领域继续深耕,目前有Ensartinib(X-396)等3个新药项目已进入临床Ⅲ期阶段;2018年底,公司将向CFDA提交新药Ensartinib的上市申请,用于治疗克唑替尼失效的非小细胞肺癌病人。作为深沪两市为数不多的创新药上市公司,企业的表现和团队的努力有目共睹。当然,我们理解市场对于贝达还需要更多认知的时间,也相信股票的价格最终是由其内在的价值决定。目前,公司团队正齐心协力,扎扎实实地做好各项工作,力争以更好的业绩回报广大投资者,努力为股东创造更多的价值。谢谢!
4、想问下今年年底报帕尼单抗和恩沙替尼,到时候临床试验数据是否会在一些大会上公布或者会公告出来,谢谢!
答: 您好!在公司的努力下,恩沙替尼(Ensartinib)国内注册Ⅱ期研究已于2018年4月完成患者入组,计划2018年底提交上市申请,有望大幅度加快新药进入市场的时间。帕妥木单抗注册的工作也在积极推进中,公司根据药监部门要求正在进行申报资料的准备工作,上市的具体时间还无法确定,我们希望通过积极的工作尽快引进帕妥木单抗,将国外的好药能尽早为中国的晚期结直肠癌病人使用。有关这两个新药上市的重大进展我们会第一时间在巨潮网按照法规要求及时披露。谢谢!
5、以介绍一下贝达药业股份有限公司扩建项目(三期) 的情况吗?设计生产规模为年产盐酸埃克替尼 2 千万片、抗癌药 4 千万片、抗糖尿病药 160 万支、抗肿瘤药 3 千万片。谢谢
答: 您好!公司未实施您问题中提到的扩建项目,您可以提供相关的信息或者致电0571-89265665作进一步的交流。谢谢!(评:提这样的问题简直是脑残,公司网站都有并且是盖章的,难道不比它回复有说服力。还有,既然公司没有发布公告它会承认吗?再者,公司是在做投产前的准备工作,根本不需要发布公告,但是作为投资者,你需要关注。因为股价会提前反应公司的基本面。)
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精彩互动(2018.08.03)1、有消息称,贝达
【贝达药业(300558)、股吧】精彩互动(2018.08.03)
1、有消息称,贝达药业美国子公司Xcovery的 X82靶向抗癌药和单抗Opdivo(俗称O药)的联合治疗1/2期临床在美国展开,请问公司在国内开展情况如何?
答: 您好!感谢您对公司的关注。Vorolanib(CM082、X82)是针对VEGFR和PDGFR靶的小分子靶向新药,目前在国内开展的研究包括与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验和治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验,研究工作正在按计划推进过程中;同时,国家药品监督管理局已受理公司全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司的临床试验申请,Vorolanib和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利(JS001)拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验。有关临床试验的重大进展我们会在第一时间按照法规要求及时公告披露。谢谢!
2、中小投资者屡买屡套,已逐渐丧失对公司的认可。公司考虑一下是否增持股份以增强投资者信心,另外与其他股东探讨一下是否能暂时不大幅度减持!
答: 您好!影响股票价格波动的因素很多,短期受到市场状况以及投资者心理波动等因素的影响,长期取决于公司的经营状况、发展潜力,目前公司经营情况正常。公司股东如有增持计划,我们会在收到书面通知的第一时间公告披露。首批股东自股份解禁以来,根据自己的经营需要和资金安排,严格遵守减持承诺和规则有序减持,未来公司也将继续做好合规减持的提醒,并及时在巨潮网披露股东的减持计划和减持进展情况。谢谢!
3、公司以创新药起家,但是公司考虑过市场对公司的认可度?最近公司股价创新低,公司丁总在75元增持说明公司对这个估值的认可,但是目前股价跌到50以下,公司及管理层怎样评价公司目前的估值?
答: 您好!公司一直致力于创新药物的研究和开发,2011年国内首个自主创新的肺癌靶向药埃克替尼上市,疗效和安全性广受认可,2016年和2017年连续两年销售收入突破10亿元。同时,公司在肺癌及其他恶性肿瘤的治疗领域继续深耕,目前有Ensartinib(X-396)等3个新药项目已进入临床Ⅲ期阶段;2018年底,公司将向CFDA提交新药Ensartinib的上市申请,用于治疗克唑替尼失效的非小细胞肺癌病人。作为深沪两市为数不多的创新药上市公司,企业的表现和团队的努力有目共睹。当然,我们理解市场对于贝达还需要更多认知的时间,也相信股票的价格最终是由其内在的价值决定。目前,公司团队正齐心协力,扎扎实实地做好各项工作,力争以更好的业绩回报广大投资者,努力为股东创造更多的价值。谢谢!
4、想问下今年年底报帕尼单抗和恩沙替尼,到时候临床试验数据是否会在一些大会上公布或者会公告出来,谢谢!
答: 您好!在公司的努力下,恩沙替尼(Ensartinib)国内注册Ⅱ期研究已于2018年4月完成患者入组,计划2018年底提交上市申请,有望大幅度加快新药进入市场的时间。帕妥木单抗注册的工作也在积极推进中,公司根据药监部门要求正在进行申报资料的准备工作,上市的具体时间还无法确定,我们希望通过积极的工作尽快引进帕妥木单抗,将国外的好药能尽早为中国的晚期结直肠癌病人使用。有关这两个新药上市的重大进展我们会第一时间在巨潮网按照法规要求及时披露。谢谢!
5、以介绍一下贝达药业股份有限公司扩建项目(三期) 的情况吗?设计生产规模为年产盐酸埃克替尼 2 千万片、抗癌药 4 千万片、抗糖尿病药 160 万支、抗肿瘤药 3 千万片。谢谢
答: 您好!公司未实施您问题中提到的扩建项目,您可以提供相关的信息或者致电0571-89265665作进一步的交流。谢谢!(评:提这样的问题简直是脑残,公司网站都有并且是盖章的,难道不比它回复有说服力。还有,既然公司没有发布公告它会承认吗?再者,公司是在做投产前的准备工作,根本不需要发布公告,但是作为投资者,你需要关注。因为股价会提前反应公司的基本面。)
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