大博医疗2023年扣非净利润同比下降88%；百时美施贵宝KRAS抑制剂再传捷报

2023年，骨科领域的企业日子不大好过。

3月29日，大博医疗披露2023年年报。报告期内，公司实现营业收入46.39亿元，同比增长17.83%；扣非净利润1055万元，同比下降88.45%。

基因检测企业也陷入了困扰期。

达安基因披露的2023年年报显示，公司实现营业收入11.80亿元，同比下滑90.20%；扣除非经营性损益后，亏损额为3.63亿元。

百时美施贵宝KRAS G12C抑制剂再传捷报。

3月28日，百时美施贵宝宣布，其KRAS G12C抑制剂Krazati于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键3期验证试验KRYSTAL-12，达到无进展生存期（PFS）的主要终点和总缓解率（ORR）的关键次要终点。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 资本息

1）华兰生物2023年净利同比增37.66%

3月29日，华兰生物披露2023年年报。报告期内，公司实现营业收入53.42亿元，同比增长18.26%；净利润14.82亿元，同比增长37.66%。

2）大博医疗2023年扣非净利润同比下降88%

3月29日，大博医疗披露2023年年报。报告期内，公司实现营业收入46.39亿元，同比增长17.83%；扣非净利润1055万元，同比下降88.45%。

3）微电生理2023年亏损3547万元

3月29日，微电生理披露2023年年报。报告期内，公司实现营业收入3.29亿元，同比增长26.46%；扣除非经营性损益后，亏损额为3547万元。

4）达安基因2023年营收下滑90.20%

3月29日，达安基因披露2023年年报。报告期内，公司实现营业收入11.80亿元，同比下滑90.20%；扣除非经营性损益后，亏损额为3.63亿元。

5）安立玺荣完成近亿元人民币等值的美元基金融资

3月28日，安立玺荣宣布，其已于近期成功完成了合计近亿元人民币等值的美元基金融资，融资拟重点推进IFNγ抗体EI-001治疗白癜风疾病的1b/2期临床开发，以及靶向CSF-1R小分子药物EI-1071的2期临床研究。

/ 02 / 药械动态

1）吉诺卫生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获批临床

3月29日，据CDE官网，吉诺卫生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获批临床，拟用于预防带状疱疹。

2）揽月生物SKG0106眼内注射溶液获批临床

3月29日，据CDE官网，揽月生物SKG0106眼内注射溶液获批临床，拟用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。

3）武田制药TAK-279胶囊获批临床

3月29日，据CDE官网，武田制药TAK-279胶囊获批临床，拟用于治疗中重度活动性克罗恩病。

4）三迭纪医药布地奈德迟释片获批临床

3月29日，据CDE官网，三迭纪医药布地奈德迟释片获批临床，拟用于降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿。

5）济群医药GP-033软胶囊获批临床

3月29日，据CDE官网，济群医药GP-033软胶囊获批临床，拟用于炎症性肠病，尤其是中、重度溃疡性结肠炎患者的诱导缓解治疗和长期维持治疗。

6）海思科HSK16149胶囊获批临床

3月29日，据CDE官网，海思科HSK16149胶囊获批临床，拟用于治疗中枢神经病理性疼痛。

7）中新医药重组人神经生长因子滴眼液获批临床

3月29日，据CDE官网，中新医药重组人神经生长因子滴眼液获批临床，拟用于治疗神经营养性角膜炎。

8）恒瑞医药SHR-1139注射液获批临床

3月29日，据CDE官网，恒瑞医药SHR-1139注射液获批临床，拟用于银屑病的治疗。

9）达生物IBI310拟获突破性疗法认定

3月29日，据CDE官网，达生物IBI310拟获突破性疗法认定，适应症委联合迪利单抗用于可切除的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）结肠癌的新辅助治疗。

10）乐普医疗MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药

3月29日，乐普医疗发布公告表示，GLP-1/GCGR/GIP-Fc 融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药，适应症为治疗2型糖尿病和超重或肥胖。

11）健达九州公布GA001注射液最新研究进展

日前，健达九州宣布，最近在治疗视网膜变性疾病的研究领域取得进展，旗下研发的GA001注射液使失明多年的受试者用药后重获光感。

/ 03 / 海外药闻

1）百时美施贵宝KRAS抑制剂KRYSTAL-12研究达主要终点

3月28日，百时美施贵宝宣布，其KRAS G12C抑制剂Krazati于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键3期验证试验KRYSTAL-12，达到无进展生存期（PFS）的主要终点和总缓解率（ORR）的关键次要终点。

2）吉利德超6亿美元引进创新肿瘤免疫疗法

3月28日，吉利德宣布和Xilio Therapeutics达成一项总额可能超过6亿美元的独家许可协议，两家公司将共同开发和商业化Xilio的肿瘤激活白介素12（IL-12）蛋白XTX301。