三生国健(688336)聊吧

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，公司收到4项国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。根据《中华人民共和国药 详情

三生国健重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，近日，公司双特异抗体注射用SSGJ-705收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展I期 详情

【三生国健双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告，双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

用于治疗血小板减少症的特比澳已上市销售16年，其强劲势头应如何保持？治疗类风关、强直性脊柱炎和银屑病的益赛普竞争加剧，若日后推行国采，如何保质、保供应、保利润？作为新上市的品种，抗HER2阳性乳腺癌抗 详情

1、2021年中报营收增长15%以上，利润增长20%以上；2、核心产品特比澳仍然增速10%以上，且新的适应症进入三期临床，适用空间进一步加大；3、曼迪100%以上爆发式增长，且远没到尽头；4、三生国健 详情

原文链接后疫情时代，全球供应链持续紧张，中国生物药企愈发重视供应链安全。作为民族抗体药的先行者，三生国健（688336）早在2005年就实现核心原材料培养基和亲和介质的国产化替代，为适应公司不断增长的 详情

9月16日，复宏汉霖开发的抗PD-1单抗获准上市，这距离此前誉衡药业和药明生物联合开发PD-1单抗的上市时间仅过去了两周，如果加上今年早些时候康方生物获批的PD-1单抗，光今年NMPA批准上市的PD- 详情

中国网财经9月16日讯(记者胡朝辉李宾)上市一年以来先后经历了股价破发、业绩暴雷、突发利空，如此“流年不利”的一家上市公司就是三生国健。而根据机构调研的最新息，随着集采临近，三生国健的主导产品——益 详情

又是一年中报季。在未来管线估值当道的今天，有产品有收入的成熟药企如何在保持理想增速的同时为市场创造更多期待值，这个老生常谈的话题难免再次被提起。而这其中，早在28年前就踏入创新生物药领域且近年来持续稳 详情

近日，三生国健发布的一起仲裁案引起业界注意。三生国健药业(上海)股份有限公司(简称“三生国健”)是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，前身是成立于2002年的中国健，由中集团和上海兰生国 详情

近年来，三生国健(688336.SH)凭借自身强劲的体系化竞争优势，始终站在行业发展的上风口。而这也使得在中报披露的关键时间节点，三生国健再次成为市场关注的焦点。据智通财经APP了解，近日，三生国健公 详情

8月25日丨三生国健披露2021年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入4.79亿元，同比增加36.33%；归属于母公司所有者的净利润扭亏为盈，金额为2242.31万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润亦扭亏为盈，金额为695.39万元。经营活动现金净流出1.72亿元，流出金额增加，主要系报告期内随着研发活动的开展付现费用增加以及受到2020年第4季度降价补差的影响销售回款相比上年同期减少所致。

2021年上半年，在国内疫情防控较好的大环境下，公司主力产品益赛普的以价换量策略取得良好成果，销量较去年同期成倍增长，从而带动公司整体销售规模的大幅提升。赛普汀在纳入医保后积极推进进院工作，并于2021年4月被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南，成为晚期乳腺癌患者全程抗HER2治疗的基础药物，同时为了进一步探索和扩展更多的临床适应症，赛普汀还在开展多项临床试验。

国际化布局方面，公司也以“外部项目引进来、内部项目走出去”为基本原则，努力引进国际领先、国内稀缺且临床需求高的药物，并大力推动自主研发产品的国际注册认证，将加快国际合作步伐作为重点发展方向之一。目前，公司正与美国Verseau公司在巨噬细胞检查点调节剂抗体领域开展合作，在肿瘤免疫治疗领域选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811、VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品；与瑞士Numab公司在多特异性抗体领域开展合作，基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。

研发层面，公司持续加大创新研发投入，快速推进临床，成果显著，上半年公司取得临床批件3项，II期临床实验首例受试者入组3项，新增抗体立项3项。

三生国健2021年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告 详情

三生国健关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的公告 详情

三生国健华泰联合证券有限责任公司关于三生国健药业（上海）股份有限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核意见 详情

“Jacky_hxh”提问董秘你好！今天在药监局网站上的通知件中到CXSS1900033的息。即未获得批准证明件，能否告知后续国健对于301S（益赛普水针）需要做哪些工作？是重 详情

三生国健华泰联合证券有限责任公司关于三生国健药业（上海）股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通的核意见 详情

6月8日丨三生国健公告，公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码：601A)，目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。该项目已于近日成功完成首例受试者入组。

601A是一种重组人源化全长抗VEGF单克隆抗体，公司目前正在分别推进4个适应症的临床实验，分别为：视网膜静脉阻塞(RVO)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)、病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV)。

三生国健的伊尼妥单抗（赛普汀），是中国第一个仿创结合的抗HER2单抗，其Fab段与曲妥珠单抗相同，与HER2抗的结合亲和力同曲妥珠单抗一致，伊尼妥单抗体外研究显示，ADCC效应较曲妥珠单抗提高，其潜 详情

“Jacky_hxh”提问董秘您好！很多投资者都希望贵司研发与新冠相关产品，不知贵司多个临床前项目里面有无跟新冠相关的适应症在开发，谢谢解答！公司官方回答尊敬的投资者您好！非常感谢您 详情

三生国健监事会关于公司2021年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的核意见 详情

三生国健关于调整2021年限制性股票激励计划相关事项的公告 详情

三生国健投资者关系活动记录表(2021年3月31日-4月1日) 详情

三生国健安永华明会计师事务所对三生国健2020年报出具的审计报告 详情