三生国健(688336)聊吧

【三生国健重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问董秘你好！301S报产资料与7月份已经递交了，CDE也已经签收了，这都过几个月了，现在是什么一个情况，请如实回答，谢谢了！三生国健（688336.SH）11 详情

入选日期股票代码股票名称投机线短趋势纵偏移角速度绝对值相对量投资线长趋势横偏移线速度相对值绝对量估值2021/11/9300724捷佳伟创118.7571.43114.7277.5414.292021 详情

入选日期股票代码股票名称投机线短趋势纵偏移角速度绝对值相对量投资线长趋势横偏移线速度相对值绝对量估值2021/11/8688335复洁环保30.4371.437.14114.4663.0614.294 详情

【股池每周息跟踪11月1日-11月8日】诺诚健华据联交所最新权益披露资料显示，2021年10月29日，诺诚健华-B获HHLRFund,L.P.（高瓴旗下）在场内以每股均价17.803港元增持1091 详情

【三生国健重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

10月25日晚间，三生国健公告，前三季度营业收入6.28亿元，同比增加7.16%；归属于上市公司股东净利润571.51万元；归属于上市公司股东扣非净利润-1789.95万元；基本每股收益0.01元/股 详情

智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，2021年10月20日，三生制药旗下三生国健药业(上海)股份有限公司(688336.SH)自主创新研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源 详情

【三生国健公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体Ib期临床试验完成首例患者入组】三生国健公告，近日，公司自主创新研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(研发代号611)， 详情

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)公告，公司自主创新研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物，目前正在开展Ib期临床研究，成功完成了首例受试者入组。公告显示， 详情

10月19日，三生国健发布公告，公司自主研发的双特异抗体SSGJ-706获得美国食品药品监督管理局批准进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验，评估SSGJ-706在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、 详情

01沪深300新闻评分走势昨日沪深300指数新闻评分有所上升。08/21~10/18沪深300新闻评分趋势变化数据来自:Datayes!02行业新闻评分分行业来看,银行、通、汽车行业隔夜新闻评分最高 详情

【三生国健双特异抗体SSGJ-706获FDA批准进入临床I-II期】三生国健公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开 详情

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，近日，公司开展的一项临床试验，“AnOpen-Label,Multi-Center,PhaseI/IIStudytoEvaluatetheSa 详情

三生国健(688336.SH)公布，近日，公司收到4项国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。加上国庆节前公司公告，其双特异性抗体SSGJ-705在中国获批临床， 详情

三生国健公布，近日，公司收到4项国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。加上国庆节前公司公告，其双特异性抗体SSGJ-705在中国获批临床，短短10天，三生国健已获批5项临床试验，涉及3款创新药，公司研发进展进入快车道。

其中，重组抗PD-1人源化单克隆抗体SSGJ-609A和抗HER2单抗伊尼妥单抗分别收到批件，同意开展用于HER2阳性乳腺癌治疗的临床试验，具体为：评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗在新辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的II期临床研究。

除此之外，SSGJ-609A还收到两个临床批件，其一是同意开展一项II期临床研究，具体为：评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究。

其二是同意开展一项609A联合贝伐珠单抗辅助经动脉化疗栓塞术(TACE)对比TACE一线治疗不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。

公告显示，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)为中美双报抗PD-1人源化单抗产品，已在美国与中国同期开展临床I期试验。伊尼妥单抗(赛普汀®)于2020年6月正式获得国家药监局批准。2020年12月底，伊尼妥单抗通过医保谈判，首次被纳入《国家医保目录》。今年4月，伊尼妥单抗被纳入CSCO乳腺癌诊疗指南，成为全程抗HER2治疗的基础药物。

值得一提的是，根据9月29日公告披露，公司双特异抗体注射用SSGJ-705收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展I期临床试验。此前，该药已于6月获得美国食品药品管理局的IND。

公司研发的抗HER2x抗PD1双特异抗体(SSGJ-705)是一种同时针对HER2和PD1的双特异性抗体(简称"BsAb")，将HER2靶向治疗与免疫检查点PD1阻断相结合，从而更有效地治疗HER2阳性实体瘤。BsAb疗法相比单抗而言，具备直接抗肿瘤和免疫激活双重协同效应，是一种新颖的、具有潜力的治疗晚期转移性HER2阳性癌症的疗法，有望为HER2阳性实体瘤提供更优的解决方案。

三生国健(688336)10月8日晚间公告，近日，公司收到4项国家国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。涉及药品为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液、注射用伊 详情

【三生国健收到四项药物临床试验批准通知书】三生国健公告，近日，公司收到4项国家国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。涉及药品为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注 详情

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，公司收到4项国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。根据《中华人民共和国药 详情

三生国健重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，近日，公司双特异抗体注射用SSGJ-705收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展I期 详情

【三生国健双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告，双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》。 详情

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1、2021年中报营收增长15%以上，利润增长20%以上；2、核心产品特比澳仍然增速10%以上，且新的适应症进入三期临床，适用空间进一步加大；3、曼迪100%以上爆发式增长，且远没到尽头；4、三生国健 详情

原文链接后疫情时代，全球供应链持续紧张，中国生物药企愈发重视供应链安全。作为民族抗体药的先行者，三生国健（688336）早在2005年就实现核心原材料培养基和亲和介质的国产化替代，为适应公司不断增长的 详情