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  • 作者:如果时光可以倒流
  • 2024-05-13 12:31:00
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证券日报网讯 5月13日,微芯生物发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。

(编辑 郭之宸)


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