前沿生物预计2023年1-6月亏损，净利润同比减40.42%左右

前沿生物发布业绩预告，预计2023年1-6月归属净利润亏损约1.73亿元，同比上年减40.42%左右。

公告中解释本次业绩变动的原因为

2023年上半年,公司实现营业收入约4,244.13万元,同比增长62.20%,主要系抗HIV创新药艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长;2023年第二季度公司实现营业收入约3,053.00万元,环比增长156.31%。报告期内,国内定点传染病医院的患者接治有序复苏,第二季度住院及门诊的患者就诊数量稳步增加,公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作,实现了艾可宁上半年用药的快速增长;截至目前,艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房。报告期内,艾可宁在国内市场的用药人数不断增加。公司与中国性病艾滋病防治协会、全国多家重点医疗机构合作开展艾滋病真实世界数据收集项目,共建高质量结构化数据库,支持国家HIV防控能力进一步提升,结合艾可宁安全、强效、副作用小等产品优势,艾可宁在核心市场的HIV感染住院患者中的渗透率进一步提升;公司在艾可宁获批后持续开展上市后临床研究,循证医学数据对艾可宁的商业化推广具有重要的推进作用,报告期内,《中国皮肤性病学杂志》发表了《含艾博韦泰方案在住院晚期初治HIV/AIDS患者中的疗效和安全性》文章,研究纳入了120例病毒载量高、免疫功能低下、合并严重机会性感染及使用多种合并用药的住院初治HIV患者,在经过含有艾可宁的方案治疗4周后,患者HIV病毒载量较基线平均下降2.85log10copies/mL,CD4+T细胞计数较基线平均上升了51.00cells/uL,研究显示,基于艾可宁的治疗方案,可快速降低HIV病载量、改善自身免疫功能、安全性良好、无药物相互作用,有利的推动了艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。报告期内,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长。基于艾可宁的临床获益及必要性得到不断验证,公司学术推广工作的持续开展;叠加艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用,给药时长最少只需30秒,用药便利性大幅提升,患者长期用药的意愿度随之提高;同时,艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》并维持原支付标准及支付范围不变,从支付端改善患者长期用药的可负担性,综合以上驱动因素,艾可宁在医疗卫生专业人士和患者中的认可度进一步提升,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长,助力产品销售收入增长。报告期内,公司坚定执行“持续铺设更加广泛、下沉的营销网络”经营计划,深入拓展渠道和加强市场准入,进一步扩大部分重点区域的地市、县级市场的药品可及性,以满足更广泛、下沉的目标患者的长期用药需求,拉动销售增长。报告期内,归属于上市公司股东的净利润约亏损17,308.44万元,其中投入研发费用约11,192.72万元,同比增长38.08%,主要系公司加大对艾可宁上市后研究以及在研项目的研发投入。

前沿生物2023一季报显示，公司主营收入1191.13万元，同比上升110.06%；归母净利润-7570.83万元，同比下降27.8%；扣非净利润-8200.52万元，同比下降21.4%；负债率31.62%，投资收益419.84万元，财务费用124.02万元，毛利率-7.22%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出2258.02万，融资余额减少；融券净流出17.46万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，前沿生物（688221）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围0 ~ 5星，最高5星）

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