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本报记者 许林艳
7月26日,诺诚健华宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂zurletrectinib(ICP-723)获批在儿童患者(2周岁到12周岁)中开展临床试验。这是zurletrectinib在成人患者中显示良好安全性和有效性、在青少年(12周岁到18周岁)患者中开展临床研究后,又一次在儿童患者中开展的临床研究。
Zurletrectinib是诺诚健华在全球拥有自主知识产权的1类创新药,用于治疗携带NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、肉瘤等,以及对第一代TRK抑制剂产生耐药性的患者。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说“NTRK基因融合在儿童肿瘤患者中更为常见。Zurlectrectinib的临床研究拓展至儿童,由此将覆盖所有年龄的NTRK基因融合阳性患者。我们将继续加速推进zurletrectinib的临床试验,期待早日为患者带来更好的治疗选择。”
(编辑 汪世军)
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诺诚健华第二代泛TRK抑制剂Zurletrectinib获批在儿童患者中开展临床试验
本报记者 许林艳
7月26日,诺诚健华宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂zurletrectinib(ICP-723)获批在儿童患者(2周岁到12周岁)中开展临床试验。这是zurletrectinib在成人患者中显示良好安全性和有效性、在青少年(12周岁到18周岁)患者中开展临床研究后,又一次在儿童患者中开展的临床研究。
Zurletrectinib是诺诚健华在全球拥有自主知识产权的1类创新药,用于治疗携带NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、肉瘤等,以及对第一代TRK抑制剂产生耐药性的患者。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说“NTRK基因融合在儿童肿瘤患者中更为常见。Zurlectrectinib的临床研究拓展至儿童,由此将覆盖所有年龄的NTRK基因融合阳性患者。我们将继续加速推进zurletrectinib的临床试验,期待早日为患者带来更好的治疗选择。”
(编辑 汪世军)
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