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6月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,君实生物的两款1类新药获得临床试验默示许可,分别为KRAS G12C抑制剂JS116胶囊,拟开发用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤;抗TIGIT单抗JS006注射液,拟开发适应症为联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液用于晚期肿瘤。
JS006注射液
JS006是君实生物自主研发的一款重组人源化抗TIGIT单克隆抗体注射液。根据多项临床前研究,JS006显示出良好的结合亲和力,以及对TIGIT通路的强抑制作用。此前该药已在中国获批在晚期实体瘤中开展临床研究。本次该药获批的临床试验针对的适应症为JS006注射液联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗注射液用于晚期肿瘤。
TIGIT是一种主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭,进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时阻断PD-1和TIGIT有望发挥协同的抗肿瘤作用。
君实生物与Coherus BioSciences在2021年达成合作,Coherus公司将获得君实生物JS006的选择权。2022年1月,双方共同宣布将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作,Coherus公司已启动行使JS006在美国和加拿大的许可选择权的程序。
JS116胶囊
KRAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因之一,它的突变不仅能直接促进肿瘤细胞的增殖和生存,还能够对肿瘤微环境产生影响。KRAS基因突变有不同的亚型,其中KRAS G12C占所有KRAS突变的44%。研究显示,KRAS基因突变存在于多种肿瘤中,其中G12C突变主要存在于肺癌、结直肠癌和胰腺癌,因此KRAS G12C抑制剂有望成为这类肿瘤患者的有效治疗手段。
JS116是一款具有全新结构的KRAS G12C小分子不可逆共价抑制剂,拟开发用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床前研究表明,JS116具有较宽的安全窗,良好的有效性和安全性,有望成为安全、高效的精准靶向治疗药物。
2020年11月,君实生物与成都华健未来科技有限公司签署《技术许可及合作协议》,通过独占许可方式获得JS116在合作区域(全部亚洲国家和地区)内的权益,包括但不限于在合作区域内的研发、生产(包括委托生产)、临床研究以及商业化的权利。
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君实生物TIGIT单抗、KRAS G12C抑制剂双双获批临床
6月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,君实生物的两款1类新药获得临床试验默示许可,分别为KRAS G12C抑制剂JS116胶囊,拟开发用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤;抗TIGIT单抗JS006注射液,拟开发适应症为联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗注射液用于晚期肿瘤。
JS006注射液
JS006是君实生物自主研发的一款重组人源化抗TIGIT单克隆抗体注射液。根据多项临床前研究,JS006显示出良好的结合亲和力,以及对TIGIT通路的强抑制作用。此前该药已在中国获批在晚期实体瘤中开展临床研究。本次该药获批的临床试验针对的适应症为JS006注射液联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗注射液用于晚期肿瘤。
TIGIT是一种主要在T细胞和天然杀伤细胞(NK细胞)表面表达的免疫检查点蛋白,它在肿瘤免疫抑制中的作用和PD-1/PD-L1类似。研究发现,阻断TIGIT与配体结合产生的免疫抑制,可以解除T细胞及NK细胞的抑制和耗竭,进而促进T细胞及NK细胞介导的抗肿瘤效应。同时阻断PD-1和TIGIT有望发挥协同的抗肿瘤作用。
君实生物与Coherus BioSciences在2021年达成合作,Coherus公司将获得君实生物JS006的选择权。2022年1月,双方共同宣布将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作,Coherus公司已启动行使JS006在美国和加拿大的许可选择权的程序。
JS116胶囊
KRAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因之一,它的突变不仅能直接促进肿瘤细胞的增殖和生存,还能够对肿瘤微环境产生影响。KRAS基因突变有不同的亚型,其中KRAS G12C占所有KRAS突变的44%。研究显示,KRAS基因突变存在于多种肿瘤中,其中G12C突变主要存在于肺癌、结直肠癌和胰腺癌,因此KRAS G12C抑制剂有望成为这类肿瘤患者的有效治疗手段。
JS116是一款具有全新结构的KRAS G12C小分子不可逆共价抑制剂,拟开发用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床前研究表明,JS116具有较宽的安全窗,良好的有效性和安全性,有望成为安全、高效的精准靶向治疗药物。
2020年11月,君实生物与成都华健未来科技有限公司签署《技术许可及合作协议》,通过独占许可方式获得JS116在合作区域(全部亚洲国家和地区)内的权益,包括但不限于在合作区域内的研发、生产(包括委托生产)、临床研究以及商业化的权利。
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