君实生物与阿斯利康终止PD-1合作，跨国药企对本土PD-1合作收缩

&34;2022年起礼来与达生物PD-1合作也发生变化。&34;

本文为IPO早知道原创

作者｜罗宾

据IPO早知道消息，君实生物（1877.HK，688180.SH）于1月4日晚间发布其自愿披露的终止与阿斯利康制药推广合作协议的公告。公告称，随着君实生物自建的商业化团队逐步成熟，其PD-1产品特瑞普利单抗注射液更多适应症成功纳入最新版国家医保目录，双方协商后终止原合作协议。

2021年2月28日，君实生物与阿斯利康制药签署了《独家推广协议》（原协议），公司授予阿斯利康制药特瑞普利单抗注射液（商品名拓益）在中国大陆地区后续获批上市的泌尿肿瘤领域适应症的独家推广权，以及所有获批适应症在非核心城市区域的独家推广权。君实生物继续负责核心城市区域除泌尿肿瘤领域适应症之外的其他获批适应症的推广。

2021年12月31日，经双方友好协商，双方又签署了《独家推广协议之终止协议》，原协议自2022年1月1日起终止，君实生物收回原协议约定的特瑞普利单抗注射液推广权。而公告显示，终止合作主要由于君实自身商业化能力提升。

公告称，特瑞普利单抗注射液自上市以来，销量主要集中于核心城市区域，非核心城市区域的销量占整体销量比例较小。此外，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021 版）》新增纳入特瑞普利单抗注射液的两项适应症，将有利于进一步推动该药物的市场推广、提升整体销售规模，公司商业化团队将继续负责特瑞普利单抗注射液在中国大陆地区的全部推广活动，并加强在非核心城市区域的推广力度。预计本次终止推广合作预计不会对公司财务状况及经营成果构成重大不利影响，不会损害公司及股东的利益。

中国PD-1产品与外企携手开发、在中国市场推广的情况并非君实个例，而PD-1被纳入医保后价格大跌而在中国的销售业绩也大幅下降。2021年12月医保谈判后，据媒体报道，2022年起礼来制药2021年以来负责的约15%医院拜访量将转交达生物，达将负责迪利单抗在中国100%的医院拜访。而彼时同一时间业内就有传言称，君实和阿斯利康即将终止有关PD-1特瑞普利单抗的销售合作。

此前礼来中国区总裁季礼文在媒体访谈中也提及，迪利单抗未来的市场将从大医院扩大到中小层医疗机构，礼来将与达重新分工。