天空正蓝
本报记者 邬霁霞
8月15日晚间,拱东医疗发布公告称,公司于近日收到由欧盟公告机构TÜVSÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。
公告显示,上述MDR认证证书涉及的产品为B030102-单采血小板收集装置,预期用途是作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。该MDR认证证书有效期为2023年8月10日至2028年8月9日。
拱东医疗表示,富血小板纤维蛋白管系公司根据客户需求而开发的新产品,其MDR证书的取得,表明该产品获得了欧盟市场的准入资格,是对公司现有产品的有效补充,进一步丰富了公司的产品线,对公司未来发展具有一定的积极作用。
(编辑 张明富)
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答:拱东医疗的概念股是:新冠检测、详情>>
答:拱东医疗的子公司有:3个,分别是:详情>>
答:浙江拱东医疗器械股份有限公司(详情>>
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答:每股资本公积金是:6.74元详情>>
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拱东医疗富血小板纤维蛋白管获得MDR认证证书
本报记者 邬霁霞
8月15日晚间,拱东医疗发布公告称,公司于近日收到由欧盟公告机构TÜVSÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。
公告显示,上述MDR认证证书涉及的产品为B030102-单采血小板收集装置,预期用途是作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。该MDR认证证书有效期为2023年8月10日至2028年8月9日。
拱东医疗表示,富血小板纤维蛋白管系公司根据客户需求而开发的新产品,其MDR证书的取得,表明该产品获得了欧盟市场的准入资格,是对公司现有产品的有效补充,进一步丰富了公司的产品线,对公司未来发展具有一定的积极作用。
(编辑 张明富)
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