1月13日丨安图生物公布,公司持股5%以上股东Z&F计划以集中竞价交易和大宗交易方式减持公司股份合计不超过1260万股,即不超过公司股份总数的3%(若计划减持期间有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项,拟减持股份数量和减持价格将相应进行调整),其中以集中竞价方式减持的,将在减持计划公告之日起十五个交易日后的六个月内进行,以大宗交易方式减持的,将在减持计划公告之日起三个交易日后的六个月内进行(窗口期不减持,且根据中国证监会及上海证券交易所相关规定禁止减持的期间除外)。
Z&F INTERNATIONAL TRADING LIMITED(“Z&F”)持有公司6487.85万股股份,占公司总股本的15.45%,股份来源为公司首次公开发行股票并上市前已发行的股份。
AI赋能检验医学,贝克曼库尔特携手深睿共筑智慧检验新业态2020年1月6日下午,贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司与杭州深睿博联科技有限公司在上海签订独家战略合作协议,双方将共同研发科研及临床决策的人工 详情
1月7日丨安图生物公布,公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为分枝杆菌培养瓶。
截至2018年12月31日,分枝杆菌培养瓶产品累计已发生的研发投入约为177万元。
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日国内外同行业多个厂家已取得上述同类产品的医疗器械注册证书,例如碧迪、梅里埃、珠海贝索等。
上述注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求,是对公司现有产品的有效补充,可以逐步提高公司产品的整体竞争力。上述医疗器械注册证的取得,短期内对公司的经营业绩影响较小。
12月31日丨安图生物公布,公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为微生物质谱鉴定仪用校准品、沙眼衣原体检测试剂用质控品、支原体鉴定试剂用质控品。
截至2018年12月31日,微生物质谱鉴定仪用校准品累计已发生的研发投入约45万元;沙眼衣原体检测试剂用质控品累计已发生的研发投入约15万元;支原体鉴定试剂用质控品累计已发生的研发投入约15万元。
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日,国内外同行业部分厂家已取得上述2项产品的同类医疗器械注册证书。例如:布鲁克.道尔顿、北京毅新博创拥有微生物质谱鉴定仪用校准品同类产品;罗氏拥有沙眼衣原体检测试剂用质控品同类产品。
截至公告日,国内外无同行业厂家取得支原体鉴定试剂用质控品的医疗器械注册证书。
上述注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求,是对公司现有产品的有效补充,可以逐步提高公司产品的整体竞争力。该类产品的医疗器械注册证书为首次取得,短期内对公司的经营业绩影响较小。
12月31日丨安图生物公布,截至2019年12月30日,公司控股股东安图实业持有公司股份2.78亿股(其中2400万股划入“安图实业-国泰君安-19安图EB担保及信托财产专户”),占公司总股本的66.13%;其中共质押公司股份1650万股,占其所持有公司股份总数的5.94%,占公司总股本的3.93%。
公司于2019年12月31日接到控股股东安图实业关于股份解除质押的通知:安图实业于2019年12月30日将质押给华润深国投信托有限公司的1650万股公司股份(占公司总股本3.93%)提前进行了购回交易,在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理了解除质押登记手续。
12月25日丨安图生物公布,公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为淋病奈瑟菌检测试剂用质控品。
截至2018年12月31日,淋病奈瑟菌检测试剂用质控品产品累计已发生的研发投入约为15万元。
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日国内外无同行业厂家取得上述同类产品的医疗器械注册证书。
淋病奈瑟菌检测试剂用质控品注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求,是对公司现有产品的有效补充,可以逐步提高公司产品的整体竞争力。该类产品的医疗器械注册证书为首次取得,短期内对公司的经营业绩影响较小。
12月10日丨安图生物公布,2019年12月10日,公司收到安图实业书面通知,此次可交换债券发行将采取股票担保及信托形式,安图实业将以其合法持有的部分公司A股股票及其孳息(包括送股、转股,不含现金孳息)作为担保及信托财产,以保障此次可交换债券持有人交换标的股票和此次可交换债券本息按照约定如期足额兑付。
安图实业及国泰君安证券将向中国证券登记结算有限责任公司上海分公司申请在此次债券发行前办理担保及信托登记,即将安图实业持有的共计2400万股安图生物股票,约占公司已发行股本总数的5.71%,划入担保及信托财产专户。
12月10日丨安图生物公布,公司控股子公司北京安图生物工程有限公司(“北京安图生物”,原北京百奥泰康生物技术有限公司)于近日收到北京市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为二氧化碳(CO2)测定试剂盒(PEPC酶法)。
截至2018年12月31日,二氧化碳(CO2)测定试剂盒(PEPC酶法)累计已发生的研发投入约为40万元。
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日,国内外同行业多个厂家已取得上述同类产品的医疗器械注册证书。例如:西门子、利德曼、华宇亿康生物等均拥有同类产品。
上述注册证的取得,进一步丰富公司产品线,不断满足市场需求,是对公司现有产品的有效补充,可以逐步提高公司产品的整体竞争力。2018年公司现有二氧化碳(CO2)测定试剂盒(PEPC酶法)相关同类产品销售收入约66万元,占公司营业收入的比例约0.03%。
12月6日丨安图生物公布,公司控股股东郑州安图实业集团股份有限公司(“安图实业”)拟为公司及公司控股子公司提供借款,借款总金额不超过8.4亿元人民币,借款期限不超过3年,自实际借款之日起算,且在该期限内可滚动使用。借款利率不高于银行同期贷款利率。
安图生物取得2项医疗器械注册证书安图生物于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品包括:肺炎衣体IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、肺炎支体IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发 详情
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