珍宝岛也走互联网 ，创新

企业与国际、国内一流医药研发机构 合作，重开展仿制药、创新药项目研究，产品研发主要聚焦中药标准再提高、中药注射剂安全性再评价；化学药仿制开发、挑战专利产品、特殊制剂（脂质体、微球类、缓控释制剂）开发；生物药开发注重与国际、国内知名CRO企业合作，依托上海生物药研发中心筛选化合物结构，注册发明专利，开展合作项目研究，合作建立项目研发平台及生物药研究院。企业计划在3-5年内，通过各种途径逐渐构建并完善多个研发平台，具备高技术壁垒仿制药研发能力。通过外部技术合作等方式逐渐介入创新药研发，包括1类创新药和改良型新药，逐渐形成创新药研发能力。深耕特殊疾病领域产品研发，形成有特色的研发体系，构建集团特色研发管线。

珍宝岛 药业还以药品上市许可人制度、仿制药一致性评价、化学药品注册分类改革、药品优先审评等一系列药品审评审批制度改革为契机，围绕心脑血管系统、消化及代谢系统、呼吸系统、精神系统、肿瘤、感染性疾病等多个重要疾病领域进行研发立项。

目前，企业在研仿制药项目41项，其中制剂项目29项，料项目12项；在研创新药项目3项。拥有自主知识产权的的1类创新药物AKT激酶抑制剂HZB0071及pan-FGFR抑制剂HZB1006分别于2018年底获得临床批件，现在开展1期临床试验启动准备工作。另有1项创新药项目即将完成临床前药学研究准备申报临床。2个3类仿制药已获批临床批件。

同时， 珍宝岛 药业在充分研究和数据积累下，开展现有品种二次研发工作。将注射用血塞通（冻干）企业的内控含量测定限度申请纳入正式国家标准，即人参总皂苷含量由来的85%-115%，提高到90%-115%，更好地控制产品质量，此标准提高获得国家药品监督管理局的审评批准；并基于满足临床用药的剂量需求， 珍宝岛 药业获得注射用血塞通（冻干）增加100mg规格的上市批准。

为向国际化全产业链大健康产业集群企业不断迈进， 珍宝岛 药业积极拓展国际合作，寻找国际创新药和仿制药项目合作，引进符合公司战略方向，满足国内临床需要的国外项目。寻求国际专利技术和项目开发授权，引进国外创新药。与国际一流的跨国药企、生物技术公司、学术机构 合作开发创新药。企业先后与台湾生达、印度法索等公司洽谈合作化学仿制药项目。按照国际高标准、高要求立项，同步推进研发，逐渐将企业打造成为中国领先的国际性综合制药企业。

通过以“高质量研发”与“高质量制药”为发展核心，在保证企业稳定、科学发展之余，更有效提升了 珍宝岛 社会影响力和品牌价值。 珍宝岛 药业连续三届被科技部认定为国家火炬计划重高新技术企业，荣获全国五一劳动奖状，国家守合同重用企业，黑龙江省级企业技术中心、国家级博士后科研工作站、中药制剂工艺重实验室等多项荣誉称号。“ 珍宝岛 ”商标被工商总局评为全国驰名商标，从而确立了 珍宝岛 品牌在我国医药市场上的优势战略地位。