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证券之星消息,万泰生物(603392)12月08日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者Lancet上公布的万泰新冠鼻喷疫苗完整三期临床总体有效率28%,低于合格线30%,是否意味着新冠鼻喷疫苗的失败?后续多价鼻喷疫苗是否会终止临床前研究?公司鼻喷平台以后会如何发展?董秘为什么一直避而不谈?
万泰生物董秘您好!以上问题均已有回复,请参考。感谢您对公司的关注。
投资者请问公司12月1日的三类会议沟通,是关于九价HPV疫苗,还是二十价HPV疫苗临床试验的?
万泰生物董秘您好!公司12月1日提交的III类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。
投资者友商的多价蛋白新冠疫苗和多价mRNA新冠疫苗相继获得EUA,CDE对于新冠疫苗迭代的政策公司如何理解?多价鼻喷疫苗停滞在临床前是否意味着路线错误?
万泰生物董秘您好!公司积极响应国家号召,积极开展XBB变异株迭代疫苗研发,截至目前,公司已提交申报资料。鼻喷疫苗路线还会引起呼吸道黏膜免疫,利于呼吸道传播的疾病预防,同时鼻喷接种方便无痛,接受度高,提高接种依从性,利于季节性流感疫苗接种普及,符合美国卫生与公众服务部(HHS)和WHO多次强调的新冠疫苗研发重点为“鼻喷”和“广谱”两大研发方向。感谢您对公司的关注。
投资者钟实控人、邱董HPVIII期临床试验盲态数据审核后,公司是否安排发布审核公告?预期什么时候发布?
万泰生物董秘您好!公司严格按照相关规定履行息披露义务,研发具体进展请关注公司相关的息披露。感谢您对公司的关注。
投资者请问公司12月1日的三类会议沟通,对九价HPV疫苗上市和二十价HPV疫苗临床一期事项都有涉及吗?
投资者董秘您好!“当前公司鼻喷新冠疫苗正在按照相关监管要求补充资料”。请问公司紧急使用的鼻喷苗还会附条件上市吗?
万泰生物董秘您好!公司已提交鼻喷新冠疫苗相关资料,申请附条件上市,目前正积极与CDE沟通交流,及时回复CDE的问题。感谢您对公司的关注。
以上内容由证券之星根据公开息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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答:万泰生物所属板块是 上游行业:详情>>
答:随着人口结构老龄化、生活品质改详情>>
答:万泰生物上市时间为:2020-04-29详情>>
答:生产III类:III-6840体外诊断试详情>>
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投资者Lancet上公布的万泰新冠鼻喷疫苗完整三期临床总体有效率28%,低于合格线30%,是否意味着新冠鼻喷疫苗的失败?后续多价鼻喷疫苗是否会终止临床前研究?公司鼻喷平台以后会如何发展?董秘为什么一直避而不谈?
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投资者钟实控人、邱董HPVIII期临床试验盲态数据审核后,公司是否安排发布审核公告?预期什么时候发布?
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万泰生物董秘您好!公司已提交鼻喷新冠疫苗相关资料,申请附条件上市,目前正积极与CDE沟通交流,及时回复CDE的问题。感谢您对公司的关注。
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