融资周报 | 8起过亿融资！多肽、基因编辑、AI药物等领域新锐获资本青睐

据不完全统计，上周（8月28日至9月3日）全球大健康领域共披露融资事件32起。按照金额划分，亿元及以上融资8起。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）22起，中后期融资（B轮及以后）7起。其中，生物制药领域共9家公司获融资，所涉及的药物类型包括心脏代谢疾病多肽药物、基因编辑疗法、人工智能新药、创新mRNA疫苗等。

i2o Therapeutics完成4600万美元A轮融资，推动治疗心脏代谢疾病多肽管线研发

关键词心脏代谢疾病药物

最新融资4600万美元A轮

本轮投资机构未透露

8月28日，i2o Therapeutics宣布完成4600万美元A轮融资。i2o Therapeutics旨在利用离子液体（IL）的多功能特性生产口服生物制品和多肽，还在心脏代谢领域开发并收购了多种专有多肽以及植入式输送技术。其研发重点在于推进专利药物和创新递送平台，特别是多肽和基于GLP-1的组合肽药物，旨在解决2型糖尿病，肥胖症和其他相关疾病。此外，该公司还有长效肽酪氨酸-酪氨酸（PYY）和长效胰高血糖素疗法。作为口服离子液体方法的补充，该公司还拥有持续给药平台Medici，该平台针对2型糖尿病，只需每年两次维持慢性药物给药。

Superluminal Medicines完成3300万美元种子轮融资，助力人工智能药物发现引擎和小分子治疗药物管线研发

关键词人工智能（AI）药物

最新融资3300万美元种子轮

本轮投资机构Gaingels、Insight Partners、Nvidia、RA Capital Management

8月28日，Superluminal Medicines宣布完成3300万美元种子轮融资，本轮融资由RA Capital Management领投。基于其独特的人工智能（AI）药物发现平台，Superluminal Medicines致力于小分子药物的发现和设计。公司专注于针对G蛋白偶联受体（GPCR）靶点药物的研究，并通过将生物学、化学专业知识、机器学习（Machine Learning）和专有大数据基础设施相结合，高效地创建了候选化合物。其预测-设计-测试架构可精确模拟蛋白质形状，并设计高选择性化合物，可针对精确的结构变化以获得治疗效果。据悉，本轮融资资金将用于进一步推进公司药物管线研发。

益杰立科完成3200万美元A轮融资，推进基于CRISPR基因编辑技术平台和管线研发

关键词基因编辑疗法

最新融资3200万美元A轮

本轮投资机构奥博资本（OrbiMed）、晨兴创投（Morningside Ventures）、启明创投（Qiming Venture Partners ）

8月30日，益杰立科宣布完成3200万美元A轮融资。益杰立科致力于通过表观基因组（epigic genome）调节打造新一代基因编辑疗法，通过开发的人工智能（AI）算法，其专利技术平台EPIREG可获得更优的CRISPR-Cas组件，并在不改变DNA序列的情况下，调控目的基因或同时操控多个基因的表达。在同类技术中，该公司的技术平台不需要切割DNA，从而避免了由此带来的潜在风险，如脱靶效应、半衰期短和患者依从性差等问题。结合公司自有的专利脂质纳米粒（LNP）药物递送系统，该技术平台已在代谢、心血管、病毒性肝炎、眼科和罕见病等体内和体外模型中均得以验证，能将药物有效地递送到靶细胞和组织。公司现已布局多个管线的候选产品，覆盖代谢、心血管、病毒性肝炎、眼科和罕见病等。据悉，本轮融资资金将用于公司领先项目的临床前开发和早期临床验证，进一步推进公司管线及技术平台研发。

因诺纬克生物完成1800万美元pre-A轮融资，助力创新mRNA疫苗研发

关键词mRNA疫苗

最新融资1800万美元Pre-A轮

本轮投资机构骊宸资本、TG Sino-Dragon Fund、楹联健康基金、元璟资本（Vision+ Capital）

9月1日，因诺纬克生物（Innovac Therapeutics）宣布完成1800万美元pre-A轮融资。因诺纬克生物是一家致力于研究和开发创新mRNA疫苗和疗法的生物科技企业。因诺纬克现有自主研发的mRNA疫苗设计平台，其技术平台利用针对密码子优化和二级结构的专有计算算法，有效提高了mRNA翻译效率和稳定性，可用于治疗和预防各种传染性疾病和癌症。同时，多条相关的药物研发管线也在推进中。据悉，本轮融资将用于具备自主知识产权的mRNA技术平台开发、生产能力的建设，以将管线项目推进至临床阶段。

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