研发投入最多，这十家药企榜上有名

3月28日，行业媒体Fierce Biotech公布了2022年度研发投入最多的十家药企榜单（Top 10 pharma R&D budgets in 2022）。其中罗氏，强生和默沙东位列前三。研发投入与2021年相比增加最多的三家公司为默沙东、辉瑞和赛诺菲，增幅都达到或超过10%。今天这篇文章里，药明康德内容团队将与读者朋友们分享榜单的详细内容。

公司罗氏（Roche）

研发投入147.1亿美元

研发占销售额比重22%

罗氏靶向CD20/CD3的T细胞衔接双特异性抗体Lunsumio（mosuzumab）去年年底获得美国FDA的批准，治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。另一款靶向CD20/CD3的双特异性抗体Columvi（glofitamab）也在近日获得全球首批，治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于滤泡性淋巴瘤（trFL）的DLBCL或原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者。这两款双特异性抗体具有不同的结构特征，可以匹配用于不同类型的B细胞肿瘤患者。

此外，该公司开发的C5补体抗体crovalimab在全球性3期临床试验中获得积极结果，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者时达到避免输血和控制溶血的共同主要疗效终点。

今年，该公司和sarepta Therapeutics联合开发的用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）的基因疗法SRP-9001有望获得FDA的批准，成为治疗DMD的首款基因疗法。

公司强生（Johnson & Johnson）

研发投入146亿美元

研发占销售额比重15.4%

强生旗下杨森公司与传奇生物联合开发的CAR-T疗法Carvykti去年获得FDA的批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。其双特异性抗体疗法Tecvayli（teclistamab）也获得了欧盟和美国FDA的批准上市，治疗多发性骨髓瘤。

该公司研发管线中的一个重点项目是靶向新生儿Fc受体（FcRn）的抗体疗法nipocalimab，它通过与FcRn结合，让被单核细胞和内皮细胞摄入的自身抗体不会重新释放到血液中，而是在细胞内被降解。已有研究显示，它可以将血液循环中包括致病自身抗体在内的IgG水平降低超过75%。这款抗体疗法有望治疗多种自身抗体介导的免疫疾病。今年早些时候，它在治疗有高风险出现严重新生儿溶血病（HDFN）的孕妇的2期临床试验中达到主要终点。

公司默沙东（MSD）

研发投入135.5亿美元

研发占销售额比重23%

默沙东近年在心血管疾病领域大量投入。该公司表示，该公司的研发管线中可能包含8款心血管重磅疗法。其中，用于治疗肺动脉高压的sotatercept在3期临床试验中显著提高患者的6分钟行走距离（6MWD）。该公司开发的口服PCSK9抑制剂MK-0616在2b期临床试验中将高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低41.2%~60.9%。

此外该公司与Moderna联合开发的mRNA新抗原疫苗与Keytruda联用，在治疗黑色素瘤患者的2b期临床试验中将患者复发或死亡风险降低44%。

公司辉瑞（Pfizer）

研发投入114.3亿美元

研发占销售额比重11.4%

辉瑞收购Biohaven公司获得的Zavzpret（zavegepant）近日获得美国FDA批准上市，成为用于急性治疗偏头痛成人患者的首款CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂，可在15分钟内快速起效。

此外，该公司开发的呼吸道合胞病毒（RSV）二价疫苗有望在今年获得批准，为老年人提供保护。该公司研发管线中还包括两款口服GLP-1受体激动剂，在治疗糖尿病和肥胖症的早期临床试验中显示出积极结果。

公司诺华（Novartis）

研发投入100亿美元

研发占销售额比重20%

诺华公司开发的潜在“first-in-class”补体因子B抑制剂iptacopan在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的多项3期临床试验中获得积极结果，这些数据将支持该药物在全球递交监管申请。Iptacopan还在3期临床试验中用于治疗IgA肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）等其它适应症。这款创新疗法具有变革多种补体驱动疾病治疗模式的潜力。

该公司的早期研发管线中也有多款疗法有潜力对患者产生重大影响。包括利用其快速生产方式制造的CAR-T疗法YTB323。该公司的T-Charge技术平台只需大约24小时就可以完成疗法的生产。去年ASH年会上发表的初步临床试验数据显示，接受较高剂量YTB323治疗的15例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者完全缓解率（CRR）达73%。

公司阿斯利康（AstraZeneca）

研发投入97.6亿美元

研发占销售额比重22%

阿斯利康与第一三共联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu在2022年斩获多个适应症，包括治疗HER2低表达乳腺癌患者，以及携带HER突变的非小细胞肺癌患者。这款重磅ADC近日在不限癌种治疗实体瘤患者的2期临床试验中也获得积极结果。

该公司与Ionis Pharmaceuticals公司联合开发的反义寡核苷酸（ASO）eplontersen正在接受美国FDA的审评，有望在今年获得批准治疗遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。

此外，在肿瘤学领域，其下一代选择性雌激素受体降解药物（ngSERD）camizestrant，以及AKT激酶抑制剂capivasertib分别在2期和3期临床试验中获得积极结果。

公司百时美施贵宝（BMS）

研发投入95.1亿美元

研发占销售额比重21%

百时美施贵宝和2seventy bio联合开发的CAR-T疗法Abecma（idecabtagene vicleucel）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的3期临床试验中，将患者的无进展生存期延长3倍。该公司正在推动将这一CAR-T疗法用于更早期血液癌症患者的治疗。

此外，百时美施贵宝的“first-in-class” 心肌肌球蛋白别构抑制剂Camzyos去年获得FDA的批准，用于改善症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的心脏功能与缓解症状。

公司礼来（Eli Lilly and Company）

研发投入71.9亿美元

研发占销售额比重25%

礼来公司的潜在重磅疗法tirzepatide去年获得FDA的批准治疗2型糖尿病患者。它在治疗肥胖症患者的3期临床试验中也表现出优异的结果，今年有望获批扩展适应症，造福肥胖症患者。

此外，该公司用于治疗阿尔茨海默病患者的抗体疗法donanemab在3期临床试验中表现出迅速清除淀粉样蛋白的能力。治疗早期阿尔茨海默病患者的关键性3期临床试验可能在明年初获得结果。

公司赛诺菲（Sanofi）

研发投入70.6亿美元

研发占销售额比重16%

赛诺菲与Sobi联合开发的长效血友病A疗法Altuviiio（efanesoctocog alfa）获FDA批准上市，用以预防与治疗血友病A成人与孩童患者出血。该公司与阿斯利康联合开发的RSV抗体疗法Beyfortus（nirsevimab）在去年获得欧盟批准上市，用以避免新生儿在他们第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季节时，因感染所造成的下呼吸道疾病。

该公司与再生元联合开发的重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent近日在治疗慢阻肺的关键性临床试验中达到主要终点，有望进一步扩展造福的患者人群。

公司艾伯维（AbbVie）

研发投入65.1亿美元

研发占销售额比重11.2%

艾伯维和Genmab联合开发的靶向CD20/CD3的双特异性抗体epcoritamab已经获得FDA授予的优先审评资格，有望在今年获批治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤。其用于治疗治疗晚期帕金森病患者的在研疗法ABBV-951也正在接受美国FDA的审评。这款疗法是左旋多巴和卡比多巴的前体药物。在3期临床试验中，与口服立即释放的左旋多巴/卡比多巴相比，ABBV-951在控制晚期帕金森病患者运动症状波动方面具有更好的效力。

今日，行业媒体Endpoints News也发布了研发投入最多的15家医药公司的榜单。由于两家媒体对研发投入的计算方式有少许不同（包括是否计入医疗器械部门的研发投入），上榜公司的排名也有所差别。下面是Endpoints News的榜单。

参考资料

[1] Top 10 pharma R&D budgets in 2022. Retrieved March 27, 2023, from

[2] Who’s spending and who’s cutting from Big Pharma’s $127B R&D budget? Here are the top 15 players. Retrieved March 27, 2023, from

内容团队报道

免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

版权说明本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。