Montefiore医疗中心胸外科和血管外科心脏移植部外科主任Daniel J. Goldstein博士表示“对于所有心脏病学家来说,MOMENTUM 3试验的最新数据是一个有力的证据,表明HeartMate 3可以可靠地延长晚期心衰患者的寿命。它可以使医生帮助晚期心力衰竭患者探索这种改善生活和延长生命的替代方案。
参考资料
[1]NEW DATA SHOW ABBOTT&39;S HEARTMATE 3™ HEART PUMP EXTENDS LIFE BEYOND FIVE YEARS FOR ADVANCED HEART FAILURE PATIENTS. Retrieved Aug 29 , 2022. From [2]FDA approves less invasive implant technique for Abbott&39;s HeartMate LVAD. Retrieved Jan 8 , 2020. From
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将晚期心衰患者生存期延至5年!雅培公布心脏泵最新临床结果
8月29日,雅培(Abbott)公司在近日召开的2022欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布了其新一代心脏泵产品HeartMate 3的五年长期临床试验结果。此前研究显示,未接受心脏泵或心脏移植的晚期心力衰竭患者的存活时间往往不到1年,而本次临床试验首次证明,HeartMate 3心脏泵可以将58%的晚期心力衰竭患者的生存期延长至5年甚至更长时间,为这部分患者提供了一个可以拯救生命的选择。
心力衰竭是指由于心脏结构或功能异常而导致心输出量减少、静息或压力状态下的心内压升高的一种临床综合症。长期以来,终末期心衰患者缺乏有效的治疗手段,心脏移植是目前公知的治疗手段,但因心脏供体极其有限,无法惠及大众。心室辅助装置(VAD,又称心脏泵)成为广大终末期心衰患者有效延长生命、提高生活质量的新希望。
VAD是一种辅助人工心脏,是一种用于部分或全部替代心脏完成泵血功能、维持人体血液循环的机电一体化装置。临床经验表明,人工心脏可以显著改善心衰患者的生活质量、延长生命、甚至使得某些病变心脏康复。
HeartMate 3是雅培公司开发的一款左心室辅助装置(LVAD),通常在心脏直视手术中植入心脏的左心室下部,以帮助将血液从该心腔泵送至主动脉及其以外。HeartMate 3于2017年首次获得美国FDA批准,作为等待心脏移植患者的过渡疗法。一年后,该批准扩大到需要新的心脏但不符合移植条件的晚期心力衰竭患者,这项批准也使得HeartMate 3成为全球首款利用磁悬浮技术的完全植入式心脏泵。2020年,该产品再次获得FDA批准,用于在微创的侧开胸手术中植入,适用于不适合心脏直视手术的晚期心力衰竭患者。
本次,雅培新发布的数据来自一项名为MOMENTUM 3的临床试验,该试验旨在评估接受心脏泵治疗晚期心力衰竭患者的长期结局,共纳入超过1000名心力衰竭患者,追踪了患者移植HeartMate 3之后5年的数据,并将其与另一款产品HeartMate II的数据相比较。数据显示,HeartMate 3心脏泵拥有比雅培之前的LVAD模型更高的五年存活率,共有58%植入HeartMate 3的晚期心衰患者至少存活5年,而HeartMate II组这一比例为44%。
雅培在新闻稿中表示,该研究证明了其心脏泵技术的显著优势,特别是在没有接受心脏泵或心脏移植的患者群体中,这些患者通常治疗选择有限,中位生存期往往不到一年。
Montefiore医疗中心胸外科和血管外科心脏移植部外科主任Daniel J. Goldstein博士表示“对于所有心脏病学家来说,MOMENTUM 3试验的最新数据是一个有力的证据,表明HeartMate 3可以可靠地延长晚期心衰患者的寿命。它可以使医生帮助晚期心力衰竭患者探索这种改善生活和延长生命的替代方案。
参考资料
[1]NEW DATA SHOW ABBOTT&39;S HEARTMATE 3™ HEART PUMP EXTENDS LIFE BEYOND FIVE YEARS FOR ADVANCED HEART FAILURE PATIENTS. Retrieved Aug 29 , 2022. From [2]FDA approves less invasive implant technique for Abbott&39;s HeartMate LVAD. Retrieved Jan 8 , 2020. From
内容团队报道
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