逾9亿美元助力开发潜在“best-in-class”SHP2抑制剂，百时美施贵宝达成合作

今日，BridgeBio Pharma公司宣布，与百时美施贵宝达成协议，在肿瘤学领域共同开发和商业化潜在“best-in-class”SHP2抑制剂BBP-398。

SHP2是一款蛋白酪氨酸磷酸酶，连接生长因子、细胞因子、整合素号与下游RAS/MAPK号通路，调节细胞增殖和生存。SHP2活性过高是多种癌症发生的重要因素，它也是对多种靶向疗法产生耐药性的机制，并且可以抑制抗肿瘤免疫反应。

BBP-398是BridgeBio与MD安德森癌症中心联合开发的SHP2抑制剂。BridgeBio已经与联拓生物达成合作，在中国及其它主要亚洲市场进行BBP-398的临床开发和商业化，与其它药物联用，治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等实体瘤。

图片来源123RF

根据协议，BridgeBio将继续领导正在进行的1期临床试验，检验BBP-398作为单药或组合和疗法的一部分的效果。百时美施贵宝将领导随后的开发和商业化活动。BridgeBio将获得9000万美元前期付款，并有资格获得高达8.15亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。

“我们很高兴扩展与百时美施贵宝的合作，我们相这一合作将让我们能够触达更多难于治疗的癌症患者。我们相我们的SHP2抑制剂具有‘best-in-class’的潜力。” BridgeBio创始人兼首席执行官Neil Kumar博士说。

参考资料

[1] BridgeBio Announces Exclusive License Agreement with Bristol Myers Squibb to Develop and Commercialize BBP-398, a Potentially Best-in-Class SHP2 Inhibitor, in Oncology. Retrieved May 12, 2022, from

  内容团队报道

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