今日融资盘点英派药业、宜联生物、跃赛生物、宇道生物

  内容团队报道

英派药业完成D1轮融资

3月14日，英派药业宣布完成D1轮融资，本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management，以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本和越秀产业基金。本轮资金将用于加速全球临床项目，并在“合成致死”价值链上继续深化。

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制，公司总裁兼首席执行官为包骏博士。2021年，英派药业在PARP、Wee1、ATR等多个重要研发管线取得了突破进展，目前已有3个进入临床阶段的合成致死化合物，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶点。

其中，英派药业PARP抑制剂senaparib（IMP4297）在全球范围已开展针对卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床2/3期研究，并在早期数据中显示出更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂IMP7068已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展1期临床研究。另外，ATR抑制剂IMP9064的临床试验在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展。Hedgehog通路抑制剂IMP5471已在中国获批进行临床研究。

宜联生物完成7000万美元B轮融资

3月14日，宜联生物发布新闻稿称，公司已于近期完成了7000万美元B轮融资，本轮融资由LYFE Capital（洲嶺资本）、启明创投联合领投，君联资本、正心谷资本及弘晖基金（HLC）等跟投。本轮融资所募集资金将主要用于宜联生物新一代抗体偶联药物（ADC）产品管线的临床试验开发，以及新型偶联药物早期研发。

宜联生物成立于2020年，由具有创新ADC药物全程开发经验及丰富公司管理经验的人才组建，创始人、董事长兼首席执行官为薛彤彤博士。该公司聚焦新一代ADC技术平台和产品开发，以未满足的临床需求为导向，推进海内外临床研究的同步开展。根据新闻稿，宜联生物第一个项目已于本月向FDA递交正式临床申请，预计将于本年度在中国和美国同步开展临床。此外，该公司已与多家公司达成项目合作，共同开发新一代抗体偶联药物。

跃赛生物完成近2亿元Pre-A轮融资

3月14日，跃赛生物宣布完成近2亿元融资。本轮融资由夏尔巴投资领投，鼎晖VGC（创新与成长基金）联合领投，泰福资本、昆仑资本、高瓴创投、复星医药、瑞华资本和国方资本共同投资。本轮融资将主要用于多条管线的研发投入和临床级细胞产品生产厂房的建设，以及相关临床试验的启动和推进。

跃赛生物成立于2021年，创始人为陈跃军博士。该公司专注于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物。自2021年8月完成天使轮融资后，跃赛生物正全面开展与中国神经系统疾病专家团队的紧密合作，深入广泛探索不同模式细胞治疗药物在临床的应用前景。

多能干细胞技术是近年来发展较快的一类细胞治疗技术，有望为神经系统疾病如帕金森病、阿尔茨海默病、脑中风等的治疗方案带来了新的曙光。通过人多能干细胞技术，可以在体外获得特定类型的神经细胞（干细胞药物），这些细胞药物移植到病人脑内后可以替代脑内丢失的神经细胞的功能，从而实现受损大脑的修复和功能重塑，最终达到治疗目的。

宇道生物完成4000万美元A+轮融资

3月14日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）发布新闻稿称，已完成4000万美元A+轮融资。本次融资由元生资本领投，恒旭资本联合领投，原有股东昆仑资本、源码资本、北极光创投、经纬创投持续加码。据新闻稿介绍，宇道生物在基于蛋白构象调节的药物开发领域拥有深厚的学术积累，并在此基础上构建了变构药物开发平台。目前，宇道生物在该平台的基础上开发及验证了一系列靶点的变构机制药物的早期及先导分子，适应症覆盖结肠癌、乳腺癌、前列腺癌以及其它实体瘤等。

恒旭资本董事长陆永涛表示，变构药物通过调节蛋白构象来影响蛋白功能，在选择性和调节机制上有着先天优势。过去依赖实验的变构药物开发效率低且缺乏方法论，宇道生物基于创始团队对变构领域的深刻理论研究和全球领先的变构药物数据库，将AI算法应用在变构药物开发，并已基于其药物发现平台推进了多个新药管线。

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