近日,华北制药发布业绩预告,公司预计2022年年度实现归属于上市公司股东的净利润-6.84亿元左右,从财务数据来看,这是华北制药自1992年上市以来亏损最大的一次。同日,上交所下发关于对华北制药的监管 详情
本文来源时代财经作者张羽岐图片来源图虫创意ADC(抗体偶联药物)领域明星药企荣昌生物(09995.HK,688331.SH)上市首份成绩单录得巨亏。根据1月30日发布的年度业绩预告,对比2021 详情
干眼症。恒瑞医药SHR8058滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。NDA 详情
上市变得更简单了注册制有什么用呢???,中国平安,双汇发展, 详情
2月1日,公开资料显示,恒瑞医药已向中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报1类新药SHR8058滴眼液的新药上市申请并获受理,拟用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。公开资料显示,SHR8058滴眼液( 详情
2023年2月1日,恒瑞医药(600276.SH)发布关于药品上市许可申请获受理的提示性公告。近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简 详情
【恒瑞医药SHR8058滴眼液上市许可申请获受理】2月1日电,恒瑞医药公告,公司提交SHR8058滴眼液的药品上市许可申请获受理。本品用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。 详情
▎Armstrong2023年2月1日恒瑞医药SHR8058滴眼液的上市申请获得NMPA受理。2021年12月,恒瑞医药宣布SHR8058滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病三期临床达到主要终点。SHR 详情
▎Armstrong2023年1月31日,百克生物发布公告,带状疱疹减毒活疫苗获批上市,用于40岁以上人群防止带状疱疹感染,这也是首款获批的国产带状疱疹疫苗。中国50岁以上人口有4.7亿人,带状疱疹整 详情
金融界1月16日消息恒瑞医药公告,瑞格列汀二甲双胍片药品上市许可申请获受理。 详情
率先上市的一个仿制药品种,未来大概率要被集采的。和百济神州、达生物等创新药相比,恒瑞医药严重滞涨,后期会奋起直追吗? 详情
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司环磷酰胺胶囊(25mg、50mg)上市销售。目前,国内暂无环磷酰胺胶囊上市。公司环磷酰胺胶囊(25mg)于2021年10月被纳入 详情
怎么预测恒瑞医药新上市创新药瑞维鲁胺的销售额?或者说怎么预估一款创新药的收益呢?找不到衡量标准。有没有固定的创新药衡量标准,例如从投资额上说。投资额10个亿,销售额每年大概的多少。整体能盈利多少。 详情
今日(1月13日),中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒瑞医药子公司盛迪医药已递交瑞格列汀二甲双胍片(Ⅰ)和瑞格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的新药上市申请,并获得受理。公开资料显示,这 详情
作者|深水财经社赵士勇2022年12月是新冠疫情防控全面放开的第一个月,A股市场先抑后扬,上半月整体跌幅较大,下旬出现有力反弹。上证综指当月下跌1.97%,深证成指下跌0.83%,创业板指数上涨0.0 详情
▎Armstrong2023年1月10日,齐鲁制药帕妥珠单抗类似药的上市申请获得NMPA受理,为国内首款。罗氏的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗分别靶向HER2的不同表位,并开发了复方制剂已经上市。曲妥珠单抗已 详情
▎Armstrong2023年1月6日,百利药业在科创板挂牌上市,发行价24.7元,当天收盘股价为32.05元,涨幅29.76%,1月9日上午再长19%,两个交易日股价总涨幅54%,市值达到153亿元 详情
去年,消费级基因检测公司23andMe以估值35亿美元的规模成功在纽交所上市。一年过去,23andMe表现如何?最新财报显示,其2023财年第二季度收入为7600万美元,同比增长高达37%。2022前 详情
全球上市医药企业市值前十四名,中国没有一家医药企业上榜,中国医药行业任重道远啊……1、强生市值4618亿(美元,下同)2、礼来市值3470亿3、诺和诺德市值3009亿4、艾伯维市值2869亿5 详情
康恩贝口腔溃疡创新中药获批上市!阿尔茨海默病或迎新疗法来源药智头条/森林本周看点1.康恩贝拿下首个中药双层口腔贴片2.恒瑞医药重磅新药获批新适应症3.阿尔茨海默病创新疗法仑卡奈单抗在中国申报上市4. 详情
金融界12月21日消息疫情防控进入新阶段,各类感冒药需求大增,国家层面正多策并举努力做好群众就医用药的保障工作,同时药企也在马力全开力争保供,据金融界初步统计,12月以来,在互动平台上30余家上市药企 详情
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司布比卡因脂质体注射液(20ml:266mg)上市销售。目前,原研产品仅在美国和欧洲有售,国内尚未进口,公司研发的布比卡因脂质体注 详情
近日,恒瑞医药公司提交的马来酸吡咯替尼片的药品上市许可申请获国家药监局受理。申请上市的适应症为吡咯替尼与曲妥珠单抗和多西他赛联合,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HE 详情
11月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片的新适应症上市申请拟被纳入优先审评,拟用于治疗HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者 详情
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