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科创板日报7月27日消息，新乡拓新药业股份有限公司近日发布公告，其子公司新乡制药生产的阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能计划为5吨。公司承诺未来将根据市场情况进行生产调整。
公开资料显示，新乡拓新药业股份有限公司成立于2005年，是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司位于河南省新乡市，属拓新药业成员，是集化学合成、生物发酵核苷（酸）类医药中间体的研发、生产销售为一体的高新技术企业。公司建立了高效催化合成反应技术平台、核苷发酵技术平台和生物转化半合成技术平台；并形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品，包括胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等医药中间体。在生产管理方面，公司通过了ISO9001质量管理体系认证，从产品的设计开发、原料采购、过程控制到产品销售实现全流程控制。公司类产品的多个医药中间体产品通过了日本、欧盟等国家和地区的官方认证，如欧盟REACH注册证书、HALLA清真认证和KOSHER洁食认证等。
智慧芽数据显示，新乡拓新药业股份有限公司及其关联公司累计申请专利30余件，均为发明专利。通过进一步的数据分析可知，该公司的专利技术布局主要集中在原材料、糖衍生物、生物发酵等领域。
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拓新药业子公司阿兹夫定原料药年产能5吨
科创板日报7月27日消息，新乡拓新药业股份有限公司近日发布公告，其子公司新乡制药生产的阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能计划为5吨。公司承诺未来将根据市场情况进行生产调整。
公开资料显示，新乡拓新药业股份有限公司成立于2005年，是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司位于河南省新乡市，属拓新药业成员，是集化学合成、生物发酵核苷（酸）类医药中间体的研发、生产销售为一体的高新技术企业。公司建立了高效催化合成反应技术平台、核苷发酵技术平台和生物转化半合成技术平台；并形成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品，包括胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等医药中间体。在生产管理方面，公司通过了ISO9001质量管理体系认证，从产品的设计开发、原料采购、过程控制到产品销售实现全流程控制。公司类产品的多个医药中间体产品通过了日本、欧盟等国家和地区的官方认证，如欧盟REACH注册证书、HALLA清真认证和KOSHER洁食认证等。
智慧芽数据显示，新乡拓新药业股份有限公司及其关联公司累计申请专利30余件，均为发明专利。通过进一步的数据分析可知，该公司的专利技术布局主要集中在原材料、糖衍生物、生物发酵等领域。
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