【拓新药业与新冠口服药】2021年11月4日，默沙

【拓新药业与新冠口服药】

2021年11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度COVID-19成人患者。Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物。

目前，因III 期临床中期数据优越，默沙东已终止III 期临床，即将向美国 FDA 提交紧急使用授权 (EUA) 申请，有望获得第一款口服新冠小分子药物。

【关于口服药市场规模】

轻度至中度新冠患者需要服用四片药物，每日两次连服五天。

新浪报道，默沙东如果获得批准，新冠口服药Molnupiravir在2021年的销售额将达到5亿至10亿美元。

SVB Leerink分析师Daina Graybosch周一上午在给投资者的一份报告中预测，Molnupiravir的销售额将在2022年达到每年近50亿美元的峰值。

【关于药品的单价】

Molnupiravir仿制药的价格或低至每个病人只需4.35美元

根据2021年6月默沙东与美国政府达成的协议，一旦Molnupiravir获得FDA的紧急使用授权（EUA）或上市批准，默沙东将获得约12亿美元，并向美国政府供应约170万个疗程的Molnupiravir。如此计算，每个病人5天的疗程，药物的费用大约是700美元。

一个病人5天疗程的价格折合成人民币也就30元左右，而且随着合成技术的改进，这一价格还会进一步降低。

【关于拓新药业，301089】

有投资者在投资者互动平台提问公司是否具备研发仿制药的能力？

拓新药业(301089.SZ)11月5日在投资者互动平台表示，公司具备研发仿制药的能力，始终密切注意核苷类原研药的专利保护期情况，根据市场需求，提前布局仿制药的研发工作。

有投资者在投资者互动平台提问董秘您好，听闻公司有供货给默沙东全球第一款抗新冠口服药物Molnupiravir的原料药，请问是否属实？有些网友说根本就没有，是骗人的，希望您能澄清，谢谢！

拓新药业(301089.SZ)11月2日在投资者互动平台表示，公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。

从招股说明书看到拓新药业提供的EIDd—2801其中原料尿苷的收入毛利率情况为

毛利率3313/5334=62%。

接下来的量是关键，这块业务明年到底有多少收入？