Zhuo666
下周预测
宏观方面贸易战的阶段性协议相当于是落地了,但本质来讲中方这轮实际上没讨到什么便宜,只是相当于12月15日要加的关税加的少一,而美方只是释放一出口权限,如果从这个层面来讲其实对我们来说是利空;但从整个环境来,获得了一休息的时间,加上官方以及各大多数卖方和媒体解读为利好,因此总体来说对行情应该没有较大的负面影响。
医药生物方面首先说下周五尾盘的竞价,周五尾盘外资疯狂买入和砸盘,有传言说外资砸医药,这是不实的,虽然医药板块中泰格医药、健帆生物等票被砸,但是恒瑞医药、长春高新等票被拉;因此并不能说外资砸医药;从目前来应该是外资对之前进来的资金进行阶段性操作(马上国外就要进入圣诞节要过年了,部分持仓控制下风险而已);而且周五不管是盘中还是尾盘都是大幅度买入,所以说外资砸医药胡说八道。
地方医保局现在集采方面作为政绩(武汉、广西等),而且马上第三轮集采也开始,仿制药相关个股承压暂时不会解除。
关于泰格医药H股首先要搞清楚是客观的医药CXO的确是重资产行业,的确是需要钱,也需要在行业黄金期去扩大自己的战略领地(药明康德、康龙化成、凯莱英、昭衍新药都在快马加鞭扩展),但是这里面存在一个风险,跟传统制造行业一样,国内CXO公司慢慢业务重叠越来越严重,未来产能过剩的风险依旧存在(整个行业2-3年内安全,大小公司都能躺着赚钱吃行业红利,但拉长头部企业会占有绝对优势);从公司所在的行业发展角度来说去H股无可厚非;但是各CXO相关企业利用行业红利期割韭菜也是事实(上市不套现那上市干什么);从康龙化成和药明康德上H股的二级市场历史,一般在公布上H股后,A股股价会承压一段时间,但不影响长期趋势。
A股医药生物板块重要事件公告
浙江医药重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液公布了一期临床数据
影响在既往多次治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中临床数据突出;维生素转型新药企业逻辑够强,但是市场应该是提前知道,已经涨了很多。
博腾股份实控人减持总股本2.56%提前终止减持计划
影响计划减持总股本13.29%;应该是卡格列净和吉列德丙肝药物进医保,明年业绩估计比较好
华东医药阿卡波糖片获得奥地利上市
影响依旧改变不了公司的尴尬境地
天坛生物人纤维蛋白启动三期临床
影响血制品龙头,拥有最多血战,长期周期性关注
迈克生物王传英减持了总股本0.43%
富祥股份永太科技减持了总股本1%
昂利康杨国栋减持总股本0.68%
维力医疗广州纬岳终止减持
花园生物回购总股本1.60%完成;拟定增募资10.69亿
邦制药杭州海东清减持总股本0.37%
四环生物全资子公司1.7亿将部分林木及相应的林地使用权转让给六万林场
奥赛康上海宣泰拟将拥有的泊沙康唑肠溶片非中国区代理权给奥赛康
双成药业控股子公司通过美国FDA现场检
英科医疗拟股权激励200万股
国内外新药进展
优时比旗下创新药物希敏佳正式在中国上市
12月14日,优时比宣布旗下创新药物希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)正式在中国上市,并于11月5日开出首张处方,开始为中国类风湿关节炎患者,尤其是女性患者,带来更优选的治疗方案。
希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)是唯一不含Fc片段、聚乙二醇化的TNF-ɑ抑制剂,对人体TNF-ɑ的亲和力更高,可实现快速起效、持久缓解,而且几乎无胎盘转运。基于独特的分子结构及积极的临床试验结果,希敏佳®成为目前中国获批的唯一在说明书中注明如有临床需要孕期全程均可使用的治疗类风湿关节炎的生物制剂。
FDA批准Amarin鱼油产品扩展适应症降低心血管疾病风险
近日,美国FDA宣布,批准使用Vascepa(icosapent ethyl)作为辅助治疗,降低甘油三酯水平高于150 mg/dL成年人的心血管疾病风险。患者需已确诊患有心血管疾病,或患有糖尿病并兼具两个或更多心血管疾病的额外风险因子。他们同时应该继续进行体育锻炼,保持健康饮食。
Vascepa是FDA批准的第一种作为最大耐受剂量他汀类药物的补充疗法,降低甘油三酯水平升高患者心血管疾病风险的药物。他汀类药物用于治疗高胆固醇水平和降低心血管事件的风险。高水平的甘油三酯可能导致动脉硬化或动脉壁增厚,从而增加心脏病发作或中风的风险。
BMS/吉利德CAR-T疗法专利纠纷吉利德被判赔7.52亿美元
据FiercePharma报道,加利福尼亚陪审团近日对BMS和吉利德之间关于CAR-T疗法专利侵权诉讼一案做出判决,认定BMS胜出,吉利德旗下的Kite公司因此需要向BMS旗下的Juno公司及合作伙伴支付7.52亿美元。
BMS发言人对此次判决结果表示满意,吉利德则坚持认为BMS持有的此项专利无效以及其并没有侵犯该专利。另外,吉利德表示将通过审判后动议( post-trial motions)和潜在上诉(potential appeal)来解决其担忧。
国内外重大医药政策/事件
定了!404个品种调出医保
12月13日,湖南省医保局与人社厅联合下发《关于切实做好实施工作的通知》。
《通知》强调,将逐年消化省增补医保药品,优先剔除第一批国家重监控目录品种、调出已进入国家药品目录中的本省目录品种后,归类为“消化期内药品部分”,这部分品种将按照国家规定在三年内逐年消化,清理出医保范围。
按照湖南省的通知,其省增补目录剔除国家重监控品种和已调进国家医保品种后,共有404个剩余省增补品种,意味着三年之内这个404个品种要么成功调进国家医保目录,要么离开医保渠道,走零自费或零售路径。
影响中成药占绝大部分。其实不是中医不好,是用的人没用好。
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色情、反动
其他
*投诉理由
答:康龙化成公司 2024-03-31 财务报详情>>
答:康龙化成的注册资金是:17.87亿元详情>>
答:2023-07-27详情>>
答:康龙化成的概念股是:生物医药、详情>>
答:中国工商银行股份有限公司-中欧详情>>
目前黄金概念主力资金净流入9.66亿元,涨幅领先个股为晓程科技、曼卡龙
5月20日有色冶炼加工概念主力资金净流入8.48亿元 电工合金、章源钨业涨幅居前
今日养鸡概念在涨幅排行榜位居第4,春雪食品、立华股份等股领涨
Zhuo666
2019-12-15晚A股医药速评关于泰格医药H,我有话要说
下周预测
宏观方面贸易战的阶段性协议相当于是落地了,但本质来讲中方这轮实际上没讨到什么便宜,只是相当于12月15日要加的关税加的少一,而美方只是释放一出口权限,如果从这个层面来讲其实对我们来说是利空;但从整个环境来,获得了一休息的时间,加上官方以及各大多数卖方和媒体解读为利好,因此总体来说对行情应该没有较大的负面影响。
医药生物方面首先说下周五尾盘的竞价,周五尾盘外资疯狂买入和砸盘,有传言说外资砸医药,这是不实的,虽然医药板块中泰格医药、健帆生物等票被砸,但是恒瑞医药、长春高新等票被拉;因此并不能说外资砸医药;从目前来应该是外资对之前进来的资金进行阶段性操作(马上国外就要进入圣诞节要过年了,部分持仓控制下风险而已);而且周五不管是盘中还是尾盘都是大幅度买入,所以说外资砸医药胡说八道。
地方医保局现在集采方面作为政绩(武汉、广西等),而且马上第三轮集采也开始,仿制药相关个股承压暂时不会解除。
关于泰格医药H股首先要搞清楚是客观的医药CXO的确是重资产行业,的确是需要钱,也需要在行业黄金期去扩大自己的战略领地(药明康德、康龙化成、凯莱英、昭衍新药都在快马加鞭扩展),但是这里面存在一个风险,跟传统制造行业一样,国内CXO公司慢慢业务重叠越来越严重,未来产能过剩的风险依旧存在(整个行业2-3年内安全,大小公司都能躺着赚钱吃行业红利,但拉长头部企业会占有绝对优势);从公司所在的行业发展角度来说去H股无可厚非;但是各CXO相关企业利用行业红利期割韭菜也是事实(上市不套现那上市干什么);从康龙化成和药明康德上H股的二级市场历史,一般在公布上H股后,A股股价会承压一段时间,但不影响长期趋势。
A股医药生物板块重要事件公告
浙江医药重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液公布了一期临床数据
影响在既往多次治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中临床数据突出;维生素转型新药企业逻辑够强,但是市场应该是提前知道,已经涨了很多。
博腾股份实控人减持总股本2.56%提前终止减持计划
影响计划减持总股本13.29%;应该是卡格列净和吉列德丙肝药物进医保,明年业绩估计比较好
华东医药阿卡波糖片获得奥地利上市
影响依旧改变不了公司的尴尬境地
天坛生物人纤维蛋白启动三期临床
影响血制品龙头,拥有最多血战,长期周期性关注
迈克生物王传英减持了总股本0.43%
富祥股份永太科技减持了总股本1%
昂利康杨国栋减持总股本0.68%
维力医疗广州纬岳终止减持
花园生物回购总股本1.60%完成;拟定增募资10.69亿
邦制药杭州海东清减持总股本0.37%
四环生物全资子公司1.7亿将部分林木及相应的林地使用权转让给六万林场
奥赛康上海宣泰拟将拥有的泊沙康唑肠溶片非中国区代理权给奥赛康
双成药业控股子公司通过美国FDA现场检
英科医疗拟股权激励200万股
国内外新药进展
优时比旗下创新药物希敏佳正式在中国上市
12月14日,优时比宣布旗下创新药物希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)正式在中国上市,并于11月5日开出首张处方,开始为中国类风湿关节炎患者,尤其是女性患者,带来更优选的治疗方案。
希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)是唯一不含Fc片段、聚乙二醇化的TNF-ɑ抑制剂,对人体TNF-ɑ的亲和力更高,可实现快速起效、持久缓解,而且几乎无胎盘转运。基于独特的分子结构及积极的临床试验结果,希敏佳®成为目前中国获批的唯一在说明书中注明如有临床需要孕期全程均可使用的治疗类风湿关节炎的生物制剂。
FDA批准Amarin鱼油产品扩展适应症降低心血管疾病风险
近日,美国FDA宣布,批准使用Vascepa(icosapent ethyl)作为辅助治疗,降低甘油三酯水平高于150 mg/dL成年人的心血管疾病风险。患者需已确诊患有心血管疾病,或患有糖尿病并兼具两个或更多心血管疾病的额外风险因子。他们同时应该继续进行体育锻炼,保持健康饮食。
Vascepa是FDA批准的第一种作为最大耐受剂量他汀类药物的补充疗法,降低甘油三酯水平升高患者心血管疾病风险的药物。他汀类药物用于治疗高胆固醇水平和降低心血管事件的风险。高水平的甘油三酯可能导致动脉硬化或动脉壁增厚,从而增加心脏病发作或中风的风险。
BMS/吉利德CAR-T疗法专利纠纷吉利德被判赔7.52亿美元
据FiercePharma报道,加利福尼亚陪审团近日对BMS和吉利德之间关于CAR-T疗法专利侵权诉讼一案做出判决,认定BMS胜出,吉利德旗下的Kite公司因此需要向BMS旗下的Juno公司及合作伙伴支付7.52亿美元。
BMS发言人对此次判决结果表示满意,吉利德则坚持认为BMS持有的此项专利无效以及其并没有侵犯该专利。另外,吉利德表示将通过审判后动议( post-trial motions)和潜在上诉(potential appeal)来解决其担忧。
国内外重大医药政策/事件
定了!404个品种调出医保
12月13日,湖南省医保局与人社厅联合下发《关于切实做好实施工作的通知》。
《通知》强调,将逐年消化省增补医保药品,优先剔除第一批国家重监控目录品种、调出已进入国家药品目录中的本省目录品种后,归类为“消化期内药品部分”,这部分品种将按照国家规定在三年内逐年消化,清理出医保范围。
按照湖南省的通知,其省增补目录剔除国家重监控品种和已调进国家医保品种后,共有404个剩余省增补品种,意味着三年之内这个404个品种要么成功调进国家医保目录,要么离开医保渠道,走零自费或零售路径。
影响中成药占绝大部分。其实不是中医不好,是用的人没用好。
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