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艾德生物公告,公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为实时荧光定量PCR分析仪(GEMINI)。该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测,包括病原体和人类基因项目;该产品双倍通量,操作简便快捷,具备自动报告功能,能更好的满足肿瘤精准诊断多基因联检需求。
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答:艾德生物公司 2024-03-31 财务报详情>>
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艾德生物最新公告获得医疗器械注册证
艾德生物公告,公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为实时荧光定量PCR分析仪(GEMINI)。该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测,包括病原体和人类基因项目;该产品双倍通量,操作简便快捷,具备自动报告功能,能更好的满足肿瘤精准诊断多基因联检需求。
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