7月6日丨正海生物公布,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的医疗器械注册申请《受理通知书》,产品名称为自酸蚀粘接剂,临床用途:产品用于光固化复合树脂与牙釉质、牙本质的粘接。
口腔健康是人们健康生活中重要的一环,越来越受到每个人的关注,随着收入水平、消费水平和健康意识的提高,人们越来越积极主动地修复龋齿,牙科充填和粘接材料的用量越来越高,鉴于粘接修复材料在市场上被进口产品垄断的现状,实现粘接材料产品国产化,提高国产产品的品质,具有重要意义。
本产品为自酸蚀粘接剂,与《免于进行临床试验医疗器械目录》分类编码17-05-02中的牙科粘接剂产品的描述相同,属于免于临床试验的产品,术后敏感发生率低,自酸蚀粘接不需考虑牙面的湿润程度,技术敏感度低,受到临床医生的广泛使用,可以增强对牙釉质的粘接强度,并拥有良好的边缘封闭效果。
据公司查询了解到,目前3M Deutschland GmbH的产品Self-Etch Adhesive,(国械注进20163632494),适用范围为:用于牙科修复时树脂基类的材料与牙齿的粘接;KURARAY NORITAKE DENTAL INC.的产品牙科树脂粘合剂CLEARAFIL TRI-S BOND DENTAL BONDING AGENT(国械注进20163634260),适用范围为:用于牙釉质和牙本质的粘结材料。上述产品目前用于齿科修复材料方面的数据暂无法准确获取。
6月30日丨正海生物公布,近日,公司收到Longwood发来的《股份减持计划实施情况告知函》,截至公告日,上述股东减持计划期限届满,累计减持公司股份119.9961万股,占公司总股本的1%。
答: 展望未来,正海生物志存高远...详情>>
答:2023-05-29详情>>
答:正海生物所属板块是 上游行业...详情>>
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