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医药观澜/报道
近日,贝达药业发布公告称,收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的BPI-17509项目《临床试验通知书》,批准开展治疗肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异实体瘤的临床试验。
BPI-17509是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。
FGFR属于酪氨酸受体激酶家族,包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)以及一些异构分子,在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。
BPI-17509通过特异性抑制FGFR1/2/3的活性阻滞相关号传导的途径,进而影响生物体内细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个生理过程,最终达到抑制肿瘤生长的目标,据悉,国内外尚无同靶的治疗药物上市。
资料来源:
[1]关于 BPI-17509 片获得临床试验通知书的公告 Retrieved Feb 21 from 贝达药业公告
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答:贝达药业公司 2024-03-31 财务报详情>>
周三sora概念主力资金净流入3.26亿元,涨幅领先个股为易点天下、万兴科技
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贝达药业宣布抗癌新药BPI-17509获临床试验批件
医药观澜/报道
近日,贝达药业发布公告称,收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的BPI-17509项目《临床试验通知书》,批准开展治疗肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异实体瘤的临床试验。
BPI-17509是贝达药业自主研发的拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑制剂,拟用于肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR基因变异等实体瘤的治疗。
FGFR属于酪氨酸受体激酶家族,包括四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)以及一些异构分子,在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。
BPI-17509通过特异性抑制FGFR1/2/3的活性阻滞相关号传导的途径,进而影响生物体内细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个生理过程,最终达到抑制肿瘤生长的目标,据悉,国内外尚无同靶的治疗药物上市。
资料来源:
[1]关于 BPI-17509 片获得临床试验通知书的公告 Retrieved Feb 21 from 贝达药业公告
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