华东医药与惠升生物合作SGLT-2抑制剂，特宝生物1.45亿元引进核受体创新药，汇宇制药1类新药获批临床

特宝生物公司与藤济医药签署了《技术许可与开发合作协议》，获得NM6606及相关知识产权在中国的独占许可，用于治疗肝脂肪代谢及肝纤维化相关疾病。协议规定，公司将在协议生效后支付1000万元首付款，最高不超过1.35亿元的开发及销售里程碑款，并按年净销售额一定比例支付特许权使用费。

东诚药业控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。

中关村全资子公司华素堂养老拟以0元收购控股股东国美控股持有的成都温江国美互联网医院有限公司51%股权。本次交易完成后，华素堂养老将持有国美互联网医院51%股权，国美控股将持有49%股权。国美互联网医院将成为华素堂养老的控股子公司。

华东医药全资子公司华东医药（杭州）有限公司宣布与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司，就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。惠优静是惠升生物在中国获批上市的治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂。

汇宇制药近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。

贵州三力公司计划以4000万元现金受让控股子公司三康合伙40%的股权，交易完成后，公司将直接及间接持有三康合伙100%的股权。

贵州三力公司全资子公司三力健康管理有限公司将以自有资金2000万元认购成都维度时代科技有限公司25%的股权。本次增资总额为7000万元，其他参与方包括创建永盛、药尊宝及宬安科技。创建永盛为公司董事盛永建控股企业，因此构成关联交易，但不属于重大资产重组。

德展健康公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略”)的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号 2024LP02122)，批准了其与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.(以下简称 “Inovio 公司”)合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18 相关癌前病变的II期临床试验申请。

复宏汉霖欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已发布推荐公司自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）获得上市许可的积极意见，建议批准其用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症。

惠泰医疗全资子公司湖南埃普特医疗器械有限公司于2024年9月19日获得栓塞弹簧圈的医疗器械注册证。该产品为第三类无源医疗器械，主要用于外周动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的栓塞。

凯普生物全资子公司广州凯普生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于“磷酸氯喹凝胶”的《药物临床试验批准通知书》，同意开展该药物针对高危型HPV病毒感染的临床试验。该药物用于皮肤外用治疗HPV病毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣的临床试验申请已于2020年2月21日获批准。此次为新增高危型HPV病毒感染适应症的临床试验获批。

莱茵生物公司合成生物车间项目于2024年9月20日正式投产。该项目总投资约2.1亿元，建筑面积约1.22万平米，配备12条全自动化精密发酵产线，具备实时监控和精准控制能力。车间全面达产后，预计年产值超过10亿元。公司在合成生物学领域已获得8项专利授权，并在天然甜味剂和生物多糖领域取得多项技术进展。项目投产将提升公司在全球合成生物领域的竞争力和市场空间。

石药集团本集团开发的缬沙坦马来酸左氨氯地平片已获国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为全球首款获批临床的由缬沙坦和马来酸左氨氯地平组成的新复方制剂，适用于单药不能有效控制的原发性轻、中度高血压。

中红医疗子公司科伦医械近期参加了甘肃省兰州市市际联盟普通医用耗材集中带量采购和河北省一次性使用导尿包等7种医用耗材带量联动采购项目的投标工作。根据相关公告显示，科伦医械部分产品拟中选上述集中带量采购项目。

st目药收到浙江省药品监督管理局关于百合固金口服液的《药品再注册批准通知书》。该药品通用名称为百合固金口服液，规格为10ml，药品批准文号有效期至2029年9月13日。由于产品长期未生产，需在恢复生产时申请现场检查，并通过抽验合格后方可上市销售。