爱的承诺
5月30日,贝达药业宣布与C4 Therapeutics达成合作,引进变构BiDAC降解剂CFT8919项目。根据协议,贝达药业前期将向C4 Therapeutics公司支付3500万美元,以及最多达3.57亿美元的里程碑付款总额、CFT8919在授权地区约定比例的销售提成等;贝达药业将在大中华区完成CFT8919的开发、制造和商业化,并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。
CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂,对携带EGFR L858R突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中,CFT8919在EGFR L858R驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)的体内外模型中具有活性,可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性,具有预防或治疗患者脑转移的潜力。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合,展示出良好的选择性,同时对像T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效。此外,CFT8919对携带L858R单突变以及对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变,均具有很好细胞增殖抑制活性,同时展示出良好的EGFR野生型选择性。
贝达药业副总裁李盈博士表示,从2021年7月开始跟进CFT8919项目,历经两年时间,在双方增进了解和磨合的过程中,C4 Therapeutics公司药学团队付出了巨大努力,将候选化合物成功制成口服制剂,并即将将其推向临床。CFT8919对L858R单突变、双突变和三突变显示良好的活性,是贝达药业继一代、三代、四代小分子及EGFR/cMET双抗后,在EGFR通路布局的另一重要补充。本次合作也是贝达药业在靶向蛋白降解领域的一次探索。期待CFT8919在中国早日开展临床研究,为EGFR L858R突变病人提供更多治疗选择。
C4 Therapeutics总裁兼首席执行官Andrew Hirsch先生表示,很高兴能与贝达药业在大中华区合作开发CFT8919,中国EGFR L858R突变的肺癌患者患病率很高,凭借贝达药业在中国开发和商业化非小细胞肺癌疗法的能力,相贝达药业是快速推进CFT8919临床开发的理想合作伙伴。
贝达药业董事长丁列明博士表示,经过近两年的沟通,非常高兴与C4 Therapeutics成功签署战略合作协议。此次合作将进一步丰富公司产品管线,期待双方充分发挥资源优势,持续探索创新,共同成功开发CFT8919,实现商业合作共赢。
内容团队编辑
本文来自药明康德内容团队,欢迎转发,谢绝转载到其他平台。
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
⤵️喜欢我们的内容,欢迎关注 ,或者点赞、分享给其他读者吧!
分享:
请输入验证信息:
你的加群请求已发送,请等候群主/管理员验证。
数据来自赢家江恩软件>>
虚位以待
暂无
21人关注了该股票
长期未登录发言
吧主违规操作
色情、反动
其他
*投诉理由
答:2023-06-15详情>>
答:以公司总股本41538.8667万股为基详情>>
答:贝达药业的注册资金是:4.18亿元详情>>
答:品的研发、生产和销售 详情>>
答:【贝达药业(300558) 今日主力详情>>
人形机器人概念逆势走高,步科股份以涨幅8.28%领涨人形机器人概念
当天银行行业近半个月主力资金净流出55.63亿元,江恩周天时间循环线显示近期时间窗7月30日
周一*ST越博、索菱股份跌停,所属板块毫米波雷达今日大幅下跌3.88%
爱的承诺
近4亿美元!贝达药业引进BiDAC降解剂
5月30日,贝达药业宣布与C4 Therapeutics达成合作,引进变构BiDAC降解剂CFT8919项目。根据协议,贝达药业前期将向C4 Therapeutics公司支付3500万美元,以及最多达3.57亿美元的里程碑付款总额、CFT8919在授权地区约定比例的销售提成等;贝达药业将在大中华区完成CFT8919的开发、制造和商业化,并可获得前述区域以外约定比例的销售提成。
CFT8919是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂,对携带EGFR L858R突变具有良好的活性和选择性。在临床前研究中,CFT8919在EGFR L858R驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)的体内外模型中具有活性,可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性,具有预防或治疗患者脑转移的潜力。CFT8919通过与L858R突变的变构位点结合,展示出良好的选择性,同时对像T790M或C797S突变的EGFR继发耐药突变有效。此外,CFT8919对携带L858R单突变以及对奥希替尼、厄洛替尼耐药后产生的L858R继发耐药突变,均具有很好细胞增殖抑制活性,同时展示出良好的EGFR野生型选择性。
贝达药业副总裁李盈博士表示,从2021年7月开始跟进CFT8919项目,历经两年时间,在双方增进了解和磨合的过程中,C4 Therapeutics公司药学团队付出了巨大努力,将候选化合物成功制成口服制剂,并即将将其推向临床。CFT8919对L858R单突变、双突变和三突变显示良好的活性,是贝达药业继一代、三代、四代小分子及EGFR/cMET双抗后,在EGFR通路布局的另一重要补充。本次合作也是贝达药业在靶向蛋白降解领域的一次探索。期待CFT8919在中国早日开展临床研究,为EGFR L858R突变病人提供更多治疗选择。
C4 Therapeutics总裁兼首席执行官Andrew Hirsch先生表示,很高兴能与贝达药业在大中华区合作开发CFT8919,中国EGFR L858R突变的肺癌患者患病率很高,凭借贝达药业在中国开发和商业化非小细胞肺癌疗法的能力,相贝达药业是快速推进CFT8919临床开发的理想合作伙伴。
贝达药业董事长丁列明博士表示,经过近两年的沟通,非常高兴与C4 Therapeutics成功签署战略合作协议。此次合作将进一步丰富公司产品管线,期待双方充分发挥资源优势,持续探索创新,共同成功开发CFT8919,实现商业合作共赢。
内容团队编辑
本文来自药明康德内容团队,欢迎转发,谢绝转载到其他平台。
免责声明药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
⤵️喜欢我们的内容,欢迎关注 ,或者点赞、分享给其他读者吧!
分享:
相关帖子