研究中国医药公司的历史，我觉得金赛药业和贝达药业是

研究中国医药公司的历史，我觉得金赛药业和贝达药业是一个很好的观察窗口，这两家公司和现在所谓的创新药公司如出一辙，都是海外科研人员回国创办的仿制药企业，技术都是从海外学来的，药物靶点也是。

“金磊

1981年9月—1985年7月 北京大学
获生物化学学士

1985年9月—1988年9月中国科学院生物物理所 获蛋白质结构化学硕士学位

1989年9月—1994年6月 赴美留学，在加州大学旧金山分校维尔博士的实验室进行“大肠杆菌蛋白质的表达、纯化及蛋白质工程”的研究工作， 获药物化学博士学位

1994年6月—1994年10月 美国基因技术公司 研究员

1995年，回国创业

1997年与长春高新共同投资组建金赛药业股份公司

1998年，利用独创的“大肠杆菌分泌型表达技术”，率先推出中国第一支基因重组人生长激素粉剂，结束了重组人生长激素没有国药的历史，使中国矮小患者用得起生长激素。

2005年，上市亚洲第一支重组人生长激素水剂，提升了产品的安全性和有效性。

2014年，上市全球第一个长效生长激素产品聚乙二醇重组人生长激素。

丁列明

1984年毕业于浙江医科大学，1991年获浙江医科大学传染病学硕士，1992年作为访问学者进入美国西弗吉尼亚大学医学院学习，2000年获美国阿肯色大学医学院病理科医学博士。2002年8月，在杭州创立浙江贝达药业股份有限公司，任董事长。

丁列明博士早年留学美国，长期从事肿瘤分子生物学和临床肿瘤病理学研究，在抗肿瘤靶向药物研究开发，尤其是小分子靶向药物研发等方面有很深的学术造诣。2002年，他回国创办贝达药业股份有限公司，经过近十年的攻关，自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药“盐酸埃克替尼”。”

基因重组技术和小分子靶向药物也都是当年的前沿技术和具有新作用机制的药物，和现在的新技术新药物情形没什么两样。金赛药业成立二十多年，贝达药业也成立将近二十年，依然是仿制药企业，无法成为创新药企业，说明在中国成为一家创新药企的困难。并且这两家公司创始人在当前医保集采政策背景下最近一年也都在减持公司股份。

现在国内的创新药公司本质上依然是仿制药，技术和靶点依然来自海外，慢慢地也会变成成熟的稳定盈利的仿制药公司，中国的药企很难发展成为创新药企是因为中国的基础生物医学研究薄弱，跟美国差距巨大，还无法优先发现新的作用靶点，因此中国的仿制药公司没有技术和产品上的壁垒，专利上国家给予的保护也不会很高，资本市场理论上本就不应给予仿制药企高估值，当前下跌应属于正常回落。

以上是从投资收益角度看问题，从社会效益上看从国外引进技术即使做仿制药也是一件利国利民的事情，中国的国民可以更好更快更低价格用上新药，只不过投资上二级市场上的医药企业泡沫需要注意防范。