2020/3/30晚医药生物速评港股医药三巨头2019表现不一

一、今日复盘

市场受外界影响继续炒呼吸机，在当前疫情来说的确是增量，但是呼吸机一般寿命在5年左右，现在一次性那么多，特斯拉等各种厂商都参与进来卖完了以后后面几年卖什么，其实就是透支未来几年的销量，所以追涨的话要小心。

今天港股三大药企都公布2019年业绩，翰森制药还不错，石药中规中矩，中生直接炸了，主要还是受集采跌标影响，之前丢标时那些影响不大的解释都不存在了。

曾今的心血管、糖尿病黄金赛道代表立泰、通化东宝、华东医药现在已经跌的很惨了，但是华东医药还有300亿，还有足够的下跌空间。

二、A股医药生物板块重要事件公告

万孚生物2019扣非同比38.28%，拟10派2.5；一季度同比增25% -35%

影响那么也就是说一季度环比是下跌的，主要是其他业务受疫情影响

以岭药业一季度同比增50%—60%；连花清瘟胶囊获得泰国卫生部现代植物药注册批

影响照此推测，新冠在临床上是真用的不少

南微医学2019扣非同比58.02%，拟10派10

影响不错的年报，但是业务今年可能要受海外疫情影响

九安医疗一季度赚4-6千万

影响主要是卖额温枪

南京医药2019扣非同比16.02%，拟10派1

影响和其他流通企业医药，现金流大幅度改善

药石科技2019扣非同比29.48%，拟10派1.5；一季度业绩同比下降13.46%— 34.35%

司太立2019扣非同比76.85%，拟10转4派3.5

华北制药2019扣非同比413.86%（去年基数小），拟10派0.3

昆药集团2019扣非同比29.48%，拟10派2

金陵药业2019扣非同比-65.91%，拟10派1.7

华仁药业2019扣非同比28.31%%，拟10派0.1；一季度净利润同比0%~20%

恒瑞医药董监高合计减持了17万股

透景生命张江创投拟减持总股本3.61%

誉衡药业健康科技拟减持总股本2%

阳普医疗新冠试剂盒获得CE认证

心脉医疗Hercules直管型覆膜支架及输送系统产品获得CE认证

上海医药SPH4336片临床试验申请获得受理

迪瑞医疗拟发可转债募资7亿

三、国内外新药进展

阿斯利康Imfinzi获FDA批准一线治疗小细胞肺癌

3月30号，阿斯利康宣布，Imfinzi(durvalumab)在美国获批为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗药物，与标准治疗(SoC)化疗，依托泊苷加卡铂或顺铂（铂-依托泊苷）联合使用。FDA的批准基于临床3期试验CASPIAN的积极结果，该试验显示，与标准治疗(SoC)化疗相比，Imfinzi联合SoC铂-依托泊苷证明了总生存期(OS)的统计学显著和有临床意义的改善。

进军眼科领域！修美乐在华收获第六个适应症

艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局已于2020年3月24日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。

这是修美乐®在华获批的第六个适应症，也标志着修美乐®在中国继风湿免疫、皮肤、胃肠道领域和儿科之后，又进入了一全新的治疗领域——眼科领域。修美乐®是目前中国首个、也是唯一一个获批治疗成人非感染性中间、后、全葡萄膜炎的生物制剂。

默沙东P2X3受体阻断剂gefapixant两个关键3期临床成功

2020年03月17日，默沙东公布gefapixant两项关键临床试验COUGH-1, COUGH-2顶线数据，Gefapixant (45 mg TwiceDaily) vs. 安慰剂可显著降低慢性咳嗽患者咳嗽次数，更为详细的安全性和有效性数据仍待更新。

Gefapixant是首个公布3期临床顶线数据的P2X3受体阻断剂，同时预计成为首个获批上市的P2X3受体阻断剂，适应症慢性咳嗽。遗憾的是，由于药物选择性不够强，P2X2/3异源二聚体的脱靶作用，Gefapixant有一个很让人关注的副反应，即出现了高比例的味觉障碍。新一代P2X3受体阻断剂最重要的一个便是提高药物对P2X3同源二聚体的选择性。

对外周动脉病有明显益处！Xarelto加阿司匹林3期临床结果出炉

强生旗下杨森制药近日宣布，评估Xarelto®（利伐沙班）联合阿司匹林在下肢血运重建后有症状的外周动脉疾病（PAD）患者中进行的VOYAGER PAD研究达到了其主要功效和主要安全性终与单独使用阿司匹林相比，联合疗法可将主要不良肢体和心血管（CV）事件的风险降低15％，而TIMI1大出血的发生率相似。该结果在美国心脏病学会第69届年度科学会议与世界心脏病学会（ACC.20 / WCC）上作为最新进展进行了介绍，并且同时发表在《新英格兰医学》杂志上。

四、国内外重大医药政策/事件

用于COVID-19患者的氯喹类药物获FDA紧急使用授权

3月28日，FDA发布紧急使用授权（EUA），允许将捐赠给国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的COVID-19患者。这些药物将从SNS分发至各州，以便在临床试验不可用或不可行时，由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。EUA要求医疗保健提供者(HCP)向患者提供关于使用磷酸氯喹和硫酸羟氯喹治疗COVID-19的重要息的情况说明书，包括已知的风险和药物相互作用。由准备和响应助理秘书长办公室(ASPR)管理的国家战略储备(SNS)将与联邦应急管理局(FEMA)合作，将捐赠的剂量运送到各州。

影响也就是临时批准，A股氯喹概念龙一是ST河化，唯一的氯喹料药厂家