加速注射笔产能布局，英捷医疗顺利完成数千万元A轮融资 |【医械日报】第1257期

一、公司动态

1、加速注射笔产能布局，英捷医疗顺利完成数千万元A轮融资

近日，国内自我给药系统头部企业上海英捷医疗科技有限公司（以下简称“英捷”）完成数千万元A轮融资，这是年内公司完成的第二笔融资，累计完成近1.5亿元融资。本轮融资由茅台基金领投，老股东光速光合、银满创投、嘉远资本跟投。年内两轮融资的快速落地，不仅标志着英捷在自我给药系统领域的雄厚实力及广阔前景得到了市场认可，更为公司未来的发展注入了强劲动力。

看点

不久前，英捷高精度笔式注射器产业化基地项目正式启动建设，将通过配套全球先进的模具设备、高精度注塑加工工艺以及全自动化组装技术，建设适配胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂的高精度笔式注射器生产基地，并持续研发蓄能注射笔、智能注射笔、贴敷式给药装置、吸入式给药装置及微针注射装置等。

2、思埃然医疗完成亿元融资，加快推进高端眼科手术产品国产化！

近日，思埃然医疗在2023年近亿元的融资后，又完成亿元新一轮融资。本轮融资由博行资本领投，爱博清石、爱尔眼谷、弘晖基金、嘉乐资本跟投，老股东杏泽资本持续加码。本轮资金也将加快推进公司自主研发的首款超乳玻切产品线的研发，临床及注册工作。

看点

思埃然医疗成立于2022年7月，是一家集研发、生产、销售为一体的创新医疗器械企业，专注于为眼科提供精准智能化微创手术治疗方案。目前在研产品主要包括超乳玻切一体机及其配套耗材，数字化手术显微镜等高端眼科手术器械。

3、芯原生物完成战略融资，加速肺癌管线产品研发

南京芯原生物科技有限公司（以下简称“芯原生物”）宣布完成战略融资，投资方为中国体外诊断试剂行业某老牌上市公司，IVD板块领军企业。本轮资金将主要用于公司商业化团队建设、加速肺癌管线产品研发，打造肺癌自身抗体创新诊断产品矩阵。

看点

芯原生物是一家创新型的蛋白质组学企业，在南京，嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队，以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景，聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。公司与美国约翰霍普金斯医学院CDI实验室签订了国际战略合作协议，依托CDI实验室顶尖的高通量人类全蛋白质组芯片平台技术，在多个疾病管线进行创新诊断标志物的研发。

4、ONCObind血液灌流器避免/减少胰腺癌转移

ExThera Medical在在传统血管灌流器基础上开发出能够除去血液中肿瘤细胞的灌流器---ONCObind。在体外研究中也观察ONCObind单次使用能够除去血液中 96%以上的肿瘤细胞。

看点

ExThera Medical是一家创新医疗器械公司，其致力于开发先进体外血液过滤器械，以满足未被满足临床需求。其开发血液过滤器，包括Seraph100 （用于从患者血液中去除各种病原体）。

二、新产品

1、皖仪科技(688600.SH)取得医疗器械注册证

皖仪科技(688600.SH)公告，公司于2024年9月6日收到国家药品监督管理局颁发的超声软组织手术设备医疗器械注册证，注册证编号:国械注准20243011699,产品名称为超声软组织手术设备.

看点

这款超声软组织手术设备主要在医疗机构中使用，用于手术过程中对软组织的切割和止血。它能够闭合直径不超过5mm的血管，这有助于提高手术的安全性，减少术后并发症的发生，并加快患者的康复过程。该设备的推出，不仅为皖仪科技带来了新的商业机会，也标志着公司在医疗器械领域的进一步发展和创新。

2、邦士医疗旗下产品一次性使用等离子手术电极拿到国家药监局审批的三类证

邦士医疗科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的第三类注册证，注册证编号: 国械注准20243011451,产品名称为一次性使用等离子手术电极。

看点

江苏邦士医疗科技有限公司生产的一次性使用等离子手术电极是一种先进的微创医疗产品，它采用射频等离子体技术，能够在生理盐水环境下产生等离子体，对组织进行低温消融、切割。这种技术具有多功能性，能够在不产生烟雾、不碳化的情况下进行手术，减少出血，加快愈合过程，因此得到了国内外专家的广泛好评。

3、佳康医用旗下产品胚胎移植导管拿到国家药监局审批的二类证

佳康医用器材（青岛）有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的第二类注册证，注册证编号: 鲁械注准20242180814,产品名称为胚胎移植导管。

看点

佳康医用旗下的胚胎移植导管是一种专门用于辅助生殖技术中的医疗器械，主要用于将胚胎从培养皿中移植到母体子宫内。这种导管通常由柔软的材料制成，如医用硅胶或聚乙烯，以确保在手术过程中对子宫和胚胎的损伤最小化。胚胎移植导管的设计通常包括一个前端部分，该部分具有可容纳胚胎的腔室，以及一个末端部分，该部分与一个手柄或夹子相连，用于将导管固定在受孕部位。导管的外层通常包裹有一个保护套，以防止细菌感染胚胎。

4、麦普奇医疗旗下产品支撑导管拿到国家药监局审批的三类证

深圳麦普奇医疗科技有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的第三类注册证，注册证编号: 国械注准20243031510,产品名称为支撑导管。

看点

麦普奇的支撑导管结合了高度的柔韧性和强大的支撑力，能够在保持血管内稳定的同时，轻松地通过复杂的血管路径。通过柔软的头端和圆滑的内角设计，减少了对血管内壁的损伤，从而降低了手术风险。此外，麦普奇的支撑导管提供了精确的操作控制，使得医生能够在手术中准确地定位和操作，提高了手术的成功率。显影标记增强了X射线下的可视性，使得医生能够清晰地看到导管的位置，从而进行更精确的操作。

来源众成数科整理