艾力斯是肿瘤治疗领域的创新药企业，2023年业绩高增长

村农野语。若山若争。

艾力斯是肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发，致力于成为在非小细胞肺癌小分子靶向药领域领先的创新药企业。

公司核心产品是自主研发的I类新药甲磺酸伏美替尼片，用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是自主研发的1类小分子靶向药，用于晚期非小细胞肺癌的治疗。已纳入国家医保报销范围。 艾力斯的核心产品伏美替尼为第三代EGFR-TKI。全球首个上市的第三代EGFR-TKI为奥希替尼，其注册路径为晚期非小细胞肺癌的二线治疗、一线治疗。伏美替尼的二线治疗适应症于2021年3月获批上市；一线治疗适应症于2022年6月获批上市。

在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，三代EGFR-TKI药物中，一线治疗产品有阿斯利康的奥希替尼（2019年）、翰森制药的阿美替尼（2020年）、艾力斯的伏美替尼（2021年）、贝达药业的贝福替尼（2023年）等四个三代EGFR抑制剂。 2024年1月30日艾力斯发布2023年业绩预报，预计将实现营业收入20.1亿元，同比增长153.98%；实现归母净利润6.4亿元，同比增长390.34%；实现扣非归母净利润5.9亿元，同比增长643.31%。

根据2023年营业收入预计数据，预计2023年第四季度营业收入为6.62亿元，同比增长142.49%。归母净利润为2.3亿，同比增长198.7%。扣非归母净利润2.1亿，同比增长250%。2023年第四季度的营业收入持续提升，净利润大幅增长，核心产品伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。