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《血液大咖谈》第十三讲开课,瑞帕妥单抗临床研究数据解读

  • 作者:Kriswu92
  • 2021-11-30 13:49:06
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由神州细胞工程有限公司联合健康界策划推出的《血液大咖谈》线上直播课程,第十三讲火热开课!

近年来,随着人们对淋巴瘤本质认识的不断深入,淋巴瘤在诊断和治疗等方面出现了很多新的研究结果,患者生存得到了改善。淋巴瘤是一类可治愈的疾病,抗CD20抗体发明和应用于临床之后,在B细胞淋巴瘤的治疗上取得了划时代的进步,而在过去15年中,中国抗淋巴瘤新药临床试验取得了长足发展,中国淋巴瘤患者有了更多的治疗选择。随着2019年中国首个利妥昔单抗生物类似物的上市,国产抗CD20单抗的新药研发正迎来发展的黄金时代。 2021年,神州细胞自主研发的抗CD20单抗药物——瑞帕妥单抗(Ripertamab)也即将上市,将给中国患者带来更多的治疗选择,提高药物的可及性。

基于此,本期的《血液大咖谈》,我们非常荣幸邀请到了重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心刘耀教授作为主席,陕西省肿瘤医院肿瘤生物治疗中心陈任安教授作为分享嘉宾,于11月30日(周二)19:30-20:00在线直播分享“瑞帕妥单抗临床研究数据解读”。

众所周知,抗CD20单抗是B细胞淋巴瘤一线诱导治疗基石药物之一。大于95%的B细胞淋巴瘤表达CD20抗原,这为诸多B细胞淋巴瘤亚型提供了免疫治疗理想靶点。

而瑞帕妥单抗(Ripertamab)就是抗CD20单抗家族新成员,采用了国际上通用的人抗体天然序列。同时,瑞帕妥单抗具有充分的中国患者数据,其Ⅰ期为剂量爬坡试验,纳入15例患者;Ⅱ期试验随机、双盲、阳性对照药代动力学相似性研究,纳入患者84例;Ⅲ期试验为随机、单盲、阳性对照、多中心与CHOP联合的疗效研究,纳入364例患者。瑞帕妥单抗3期临床试验结果显示,瑞帕妥单抗疗效与利妥昔单抗相当,安全性与利妥昔单抗相似,且≥3级输注反应发生率更低(0.8%VS1.7%),间质性肺疾病的发生率更低(任何级别3.3% vs 9.1%;≥3级1.2% vs 5.0%),有更优趋势。陈任安教授将汇总瑞帕妥单抗最新临床数据,详细解读瑞帕妥单抗1、2、3期临床试验结果。

一、直播时间

11月30日(周二)19:30-20:00

栏目介绍

《血液大咖谈》系列线上课程由神州细胞工程有限公司联合健康界策划出品,以「淋巴瘤」与「血友病」的诊疗进展为出发点,内容涉及边缘区淋巴瘤的规范诊治、套细胞淋巴瘤的诊疗最新进展、弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的探索、血友病A合并抑制物治疗的困境和希望、血友病B的临床分型与替代治疗等热门话题。

每周二下午17:00-17:30锁定健康界直播间,各路专家云集,对各种血液病的诊治与预防、最新研究前沿做出详细解读,以供临床工作者学习交流。


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