生活美好
本报记者 许林艳
2月24日,诺诚健华和康诺亚联合宣布,双方合资公司天诺健成研发的靶向抗趋化因子受体8(CCR8)单克隆抗体ICP-B05(CM369)在中国完成首例受试者给药。
ICP-B05是诺诚健华和康诺亚共同开发的潜在first-in-class药物,将开发作为单一疗法或与其他疗法联合治疗高发的晚期实体瘤,包括肺癌、消化道癌等。
目前全球尚无CCR8靶向药上市。ICP-B05选择性清除肿瘤微环境中的Treg,比其他免疫疗法更具特异性。ICP-B05与Treg上的CCR8特异性结合,并通过ADCC作用清除免疫抑制性Treg,以解除TME中的肿瘤抑制,而不对外周组织产生影响。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表示“ICP-B05特异性的作用机制使其成为极具潜力的肿瘤免疫靶点,将加强我们的实体瘤大分子管线实力,并有望与其他疗法联用产生协同作用。我们将加快临床开发,以多元化的创新药解决方案解决未满足临床需求,为早日造福实体瘤患者而不懈努力。”
(编辑 张明富)
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诺诚健华和康诺亚合作开发的靶向CCR8单抗ICP-B05完成首例受试者给药
本报记者 许林艳
2月24日,诺诚健华和康诺亚联合宣布,双方合资公司天诺健成研发的靶向抗趋化因子受体8(CCR8)单克隆抗体ICP-B05(CM369)在中国完成首例受试者给药。
ICP-B05是诺诚健华和康诺亚共同开发的潜在first-in-class药物,将开发作为单一疗法或与其他疗法联合治疗高发的晚期实体瘤,包括肺癌、消化道癌等。
目前全球尚无CCR8靶向药上市。ICP-B05选择性清除肿瘤微环境中的Treg,比其他免疫疗法更具特异性。ICP-B05与Treg上的CCR8特异性结合,并通过ADCC作用清除免疫抑制性Treg,以解除TME中的肿瘤抑制,而不对外周组织产生影响。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表示“ICP-B05特异性的作用机制使其成为极具潜力的肿瘤免疫靶点,将加强我们的实体瘤大分子管线实力,并有望与其他疗法联用产生协同作用。我们将加快临床开发,以多元化的创新药解决方案解决未满足临床需求,为早日造福实体瘤患者而不懈努力。”
(编辑 张明富)
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