倍而达起诉益方生物盗窃商业秘密；达生物第三季度收入超16亿元

商场即战场。

11月2日，益方生物公告表示，美国倍而达在美国新泽西地区法院对公司、Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起民事诉讼。

美国倍而达提出，公司申请号为 CN201910491253.6的专利申请存在商业秘密盗窃等情况。故事将会走向何方，让我们拭目以待。

司美格鲁肽大卖。

11月2日，诺和诺德发布三季度财报。前三季度总销售额为1663.98亿丹麦克朗（按1美元=6.8897丹麦克朗算，约241.52亿美元），同比增长29%。司美格鲁肽前三季度总销售额到约145.47亿美元。

达生物也于今日发布第三季度收入息。公告显示，公司收入超16亿元，同比增长超45%。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递

1）益方生物涉专利申请纠纷遭美国倍而达公司起诉

11月2日，益方生物公告表示，美国倍而达在美国新泽西地区法院对公司、Yueheng Jiang(江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起民事诉讼。美国倍而达提出，公司申请号为 CN201910491253.6的专利申请存在商业秘密盗窃等情况。

2）达生物第三季度收入超16亿元

11月2日，达生物发布第三季度收入息。公告显示，公司收入超16亿元，同比增长超45%。

/ 02 / 医药动态

1）辰欣佛都药业立他司特滴眼液获批临床

11月2日，据CDE官网，辰欣佛都药业立他司特滴眼液获批临床，拟开展治疗干眼症（DED）的体征和症状的研究。

2）百济神州泽尼达妥单抗拟优先审评

11月2日，据CDE官网，百济神州泽尼达妥单抗上市申请拟优先审评，适应症为适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。

3）恒瑞医药吡咯替尼乳腺癌3期研究结果发表

11月1日，恒瑞医药发布新闻稿称，吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究显示，吡咯替尼联合治疗中位无进展生存期（mPFS）达24.3个月，突破两年的中位无进展生存期。

4）艾德生物人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）拿证

11月2日，艾德生物发布公告表示，人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）获得医疗器械注册证。

5）海创药业高尿酸血症HP501缓释片临床试验申请获FDA受理

11月2日，海创药业公告表示，近日公司收到FDA的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（Urate Anion Transporter 1, URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获得受理。

/ 03 / 海外药闻

1）司美格鲁肽前三季度销售额超140亿美元

11月2日，诺和诺德发布三季度财报。前三季度总销售额为1663.98亿丹麦克朗（按1美元=6.8897丹麦克朗算，约241.52亿美元），同比增长29%。司美格鲁肽前三季度总销售额到约145.47亿美元。

2）礼来第三季度收入94.98亿美元

11月2日，礼来发布三季度财报。第三季度，公司收入为94.98亿美元，同比增长37%。其中，度拉糖肽三季度销售额16.74亿美元，同比下滑10%。