和元生物研究报告高速成长的中国细胞基因治疗CDMO“独角兽”

（报告出品方民生证券）

1 和元生物 细胞基因治疗正当时 ，一站式 CRO/CDMO 扬帆起航

1.1 一站式 CRO/CDMO 平台打造国内基因治疗领域的标杆企业

公司主营业务覆盖细胞基因治疗研发生产全流程，一站式 CRO/CDMO 平台 为客户提供多元化服务。和元生物是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司， 成立于 2013 年，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T 产品 等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、 工艺开发及测试、IND-CMC 药学研究、临床 I-III 期及商业化 GMP 生产等一 站式 CRO/CDMO 服务。公司拥有涉及主营业务的专利 11 项，现有团队近 400 人，其中硕士及以上学历人才逾 25%，是国家高新技术企业、上海市重 点培育创业企业、上海市中小企业技术创新和质量服务机构、上海市专精特 新企业、上海市专利试点企业及上海海关创新先行示范企业、浦东新区首批 科创板重点培育企业。

公司具备覆盖主流基因治疗产品的技术工艺和 GMP 生产经验。公司提供的 CRO 和 CDMO 服务覆盖基因治疗主流药物，主要包括1）质粒、腺相关病 毒、慢病毒等载体产品；2）溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品； 3）CAR-T 等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和 GMP 生产服务。

1.2 三阶段成长轨迹逐步兑现，跻身全球 CGT 第一梯队

历经基因治疗 CRO 业务为主（2013 年-2105 年）-基因治疗 CDMO 业务准 备期（2016 年-2019 年）-基因治疗 CDMO 业务成长期（2020 年-至今） 三阶段发展战略，公司有望跻身全球 CGT 第一梯队。

CRO 业务方面，公司正在并继续将服务客户由科研院所拓展至医药企业，扩 大 CRO 服务场景；CDMO 业务方面，公司以国内基因治疗市场为起点，基 于基因治疗药物中、美、澳 IND 申报项目经验，逐步将业务拓展至全球主要 的生物制药核心市场。同时，基于基因治疗 CDMO 服务的综合优势，公司未 来还可能通过实施境内外并购、与国外领先的基因治疗公司通过技术合作等 方式，开展更多样化的基因治疗产品的研发、孵化及商业化等技术服务。

公司商业模式高度契合细胞基因治疗行业特点。公司采取了“院校合作＋基因治疗先导研究＋基因治疗产业化”的商业模式，从而1）通过服务科研院所， 加强对基础科学、基因治疗先导研究发展趋势的追踪，保持自身技术的先进 性；2）通过覆盖先导研究，从基因治疗的理论基础和转化源头出发，提升 CRO/CDMO 业务布局和技术研发、储备方向的精准性，同时关注市场动态 和业务机会；3）通过提供载体大规模制备工艺开发和 GMP 生产服务，在助 力基因治疗药物开发和产业化的同时，能够深入把握前沿技术工艺的发展方 向，持续积累技术诀窍 Know how，不断提高核心技术竞争力。

该商业模式下，公司在提供从基因治疗先导研究到药物商业化的服务上良好 协同，技术研发基础不断巩固，市场竞争力持续提升。

1.3 深耕细胞基因治疗领域多年的优秀团队为公司可持续 性发展保驾护航

深耕细胞基因治疗领域多年的优秀团队为公司可持续性发展保驾护航。公司 总经理贾国栋博士在生物制药研发过程管理方面有着多年实践经验，负责或 参与完成多个国际一流 GMP 生产车间和基地的建设和试运行，参编 NMPA 药物监管领域著作 2 部，担任《细胞治疗》副主编。研发总监杨兴林博士精 通慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等病毒载体优化及改造，其发明的“一种慢病 毒载体、构建方法及其应用”专利有效解决了“第四代”慢病毒载体产量低、实 用性差等瓶颈，在 CAR-T 等基因治疗领域有广阔应用前景。CDMO 运营总 监由庆睿博士主持及参与多项上海市科技重大专项，包括“精准医疗用慢病毒 载体 CRO/CDMO 公共服务平台建设”等。

1.4 CDMO 业务快速放量，公司未来增长动力强劲

CRO 业务保持稳定增长，CDMO 业务快速放量带来第二增长曲线。公司 2021 年实现收入 2.55 亿元，2018-2021 年主营业务收入年均复合增长率高达 80.5%，呈现良好的高增长趋势，主要源于基因治疗赛道的高景气度以及公司 向后端 CDMO 业务顺利延伸，业务成熟度显著提升。其中，CDMO 业务收 入占主营业务收入的比重由2018年的29.79%上升至2021上半年的73.13%。 2020 年受益于 CDMO 项目的持续交付和新订单的启动推进，首次实现利润 扭亏为盈，净利润达到 9129 万元。

基因治疗 CRO 服务维持高毛利水平。2018 年-2021 年 H1，CRO 服务毛利 率分别为 62.41%、69.24%、68.70%及 67.79%，主要得益于1）基因治 疗载体研制服务方面，公司对生产工艺、配方、操作流程等方面进行了主动 优化和改进，自 2019 年起基因治疗载体研制服务项目成本下降，同时完成项 目数量同比较大增长，因而毛利率水平整体稳定。2）基因功能研究服务方面， 随着下游需求的增加，公司服务项目内容、种类不断丰富，并逐步向高附加 值业务拓展，提供了项目平均创收，增加完成项目数量。

基因治疗 CDMO 服务毛利率逐步提升至行业第一梯队水平。2018 年-2021 年 H1，CDMO 服务毛利率分别为 21.60%、-3.12%、55.96%及 42.28%。 2019 年毛利率为负主要是 9 号楼基因治疗 CDMO 服务平台完成建设并投入 使用，由于平台建设投入较大，当期折旧摊销、房屋租赁费用等固定成本增 加较多，但新增产能由于设施磨合、商业进度等因素尚未能全部转化为收入 贡献，毛利水平受此影响下滑显著。2020 年基因治疗行业需求增长显著，叠 加公司在技术、团队、设施、产能等方面优势，订单数量、收入大幅增长， 规模效应显现，毛利水平提升。（报告来源未来智库）

2 细胞基因治疗黄金时代来临，行业进入“快车道”

2.1 外包化率高CDMO 服务覆盖 CGT 研发生产全流程， 全周期助力产业蓬勃发展有望率先受益

病毒载体或将成为细胞基因治疗 CDMO 产业未来重要增长点。载体作为细胞 基因治疗最重要的环节，尽管 CGT 企业不断涌现，但载体作为 CGT 疗法中不 可缺少的一环，其研发生产能力却没有跟上。CGT 疗法研发生产主要包括三 个环节1）质粒生产；2）病毒载体生产（递送系统）；3）细胞制备。其中， 质粒生产技术由于发展很多年，生产工艺非常成熟，难度较小。而病毒载体 的生产不仅难度大且成本极高，每 dose 的成本可达 3 万-100 万美元，而每 dose 单抗成本在 50-150 美元之间。

载体产能严重不足，拥有 GMP 病毒生产和载体开发及优化选择能力的 CDMO 公司将率先得到研发企业的青睐。常见的病毒载体包括慢病毒载体、 腺病毒载体、腺相关病毒载体和逆转录病毒载体等，再根据病毒载体启动子、荧光、抗性、标签的不同设计又可构建多种多样的治疗性基因载体产品。病 毒载体存在个性化的需求，加剧了其制备的多样性和复杂性，因此病毒载体 的供应成为了整个行业的瓶颈，病毒载体的研发和生产也成为外包意愿度较 高的环节。目前的 CDMO 在病毒载体生产的水平仍然较低，只有一小部分公 司拥有病毒载体生产这种高度专业化的能力，在未来可能会出现供不应求的 情况。2019 年 Biopharm International 预测细胞基因的产能从 2021 年 起将不能满足需求。

中小型制药企业在细胞基因治疗赛道占绝对主导地位，高度依赖外包服务商。根 据 Roots Analysis 数据，美国占据 66%的细胞基因治疗研发管线，活跃度最高。 而从药企规模来看，大药企的管线占比仅 4%，91%的管线都掌握在 biotech 企业 手上，而中小型制药企业由于人力财力物力都十分有限，对外包服务的依赖程度 极高，这也是为什么细胞基因治疗外包渗透率高达 65%，而普通的生物制剂外包 渗透率约 35%。

2.2 外包前置化CGT 产品难度最大，药企倾向于早期外 包模式

细胞基因治疗产品较传统小分子化药和大分子生物药更复杂，操作和检测难 度大。从相对分子质量（Da）指标去看，各类型药物从小到大的排序为小 分子化学药＜核酸疗法＜肽段＜酶＜抗体＜细胞免疫治疗/噬菌体治疗＜微生 物组/干细胞。相对分子质量，是指化学式中各个原子的相对原子质量的总和。 单体物质的分子量是由组成该物质的各个原子的相对原子质量之和决定的， 由多种物质组成的大分子的分子量是多种组成成分的分子量的总和。一般情 况下，物质组成越多，结构越复杂，需要的研发工艺越多，需要克服的问题 越多，研发过程越难。如各个组成部分的质量、纯度、稳定性，以及大分子 制备工艺、产率、成本等问题。因此，相对分子量越大，产品技术壁垒越高， 产品研发难度越高。

以诺华 Kymriah 产品为例，Kymriah 是全球首款获批上市的 CAR-T 产品， 于 2017 年开始商业化销售。诺华作为全球前十大知名跨国大药企，公司实力 和能力首屈一指。但是，即使具备强劲研发实力和宽裕的研发投入，在 CAR-T 项目立项之初，诺华就寻找拥有核心技术平台和商业化产能的 CRO/CDMO 服务商，在核心的慢病毒载体的设计改造上，诺华跟 Oxford Biomedica 合 作，在临床后期乃至商业化生产上，诺华则选择了工艺成熟和产能充沛的 Lonza。因此，我们可以看到，细胞基因治疗产品的外包时间点相较于小分子 化药和大分子生物药更加提前，外包前置化特点显著。

2.3 外包市场扩容2025 年或将迎来细胞基因治疗产品商

业化井喷期 商业化时间点较为明朗，随着临床管线的推进，2025 年基因细胞治疗或将迎 来井喷期。根据 PharmaProject 发布的《PharmaR&D Annual Review2020》， 预计 2020 年基因治疗在研管线 1300 余个，69%的产品处于临床前研究阶段， 只有 25 个产品推进到了临床 III 期阶段；2020 年细胞治疗在研管线 491 个， 比 2019 年增加 215 个。根据 Evaluate Pharma 数据显示，全球细胞及基因 治疗的市场规模将从 2017 年的 13 亿美元增长至 2024 年的 437 亿美元，年 复合增长率达到 65%。2019 年，FDA 发布声明称，鉴于进入临床前阶段的 CGT 疗法数目激增，FDA 预计到 2025 年，将会每年批准 10-20 个 CGT 产 品。

CAR-T 逐步完成市场导入期，销售额逐年攀升。2021 年诺华 Kymriah 和吉 利德 Yescarta 分别实现销售收入 5.87 亿美元和 6.95 亿美元，2018-2021 年 年均复合增长率分别为 97.67%和 38.08%。

2.4 全球 CGT CDMO 竞争格局尚未定型，中国企业有望异军突起

全球基因/细胞治疗 CDMO 走向发展初期，行业格局未定。我们从产业链 布局、核心能力平台、客户构成、项目执行能力及市占率五大方面进行横向 对比，将海内外 CGT CDMO 进行梯队划分。

海外第一梯队包括 Catalent、Lonza、Thermo Fisher，头部三家占 据近 68%的市场份额。海外头部三家企业产业链布局和能力平台搭建都较为完善，均具备临床前-临床-商业化生产能力，同时覆盖细胞基因主 流药物。Catalent 2020 年以 7.23 亿美金的收入位居榜首，拥有超过 90 个 cGMP 级别的 AAV 生产项目经验；同时，2020 年，首次实现 CDMO 服务的药物管线获得 FDA 批准商业化。Lonza 则是客户管线最早实现商 业化销售的，服务超过 160 个客户及 120 个项目，2 个进入商业化阶段， 为两款最早上市的 CAR-T 产品 Kymriah 和 Yescarta。

海外第二梯队包括药明康德（WuXi ATU）、Charles River、Oxford Biomedica，三家占据约 15%市场份额。海外第二梯队供应商在细胞基 因治疗的某些环节具备高壁垒的技术能力平台，之后再过收购或加大投 入逐步完成全产业链布局。比如，药明康德对于细胞基因治疗产品建立 的分析检测平台已经在全球打响知名度，587 个总项目数中，分析检测 项目数为 251 个，占比约 43%。除此之外，药明康德收购英国公司 OXGENE，加强了在病毒载体方面的能力；上海临港产能的扩建，提高 临床后期乃至商业化的规模化生产能力。

国内第一梯队包括和元生物和金斯瑞生物科技（蓬勃生物），两家占据 国内约 11%市场份额。中国的 CGT CDMO 由于成立时间较晚，叠加目 前细胞基因治疗外包还未开始明显像中国转移。因此，我们认为，未来 随着国内 CGT CDMO 完善产业链布局，同时提升能力平台，逐步突破 海外客户，打开海外市场，全球市场渗透率有望实现量的飞跃，长期成 长空间十足。

国内第二梯队包括博腾股份（博腾生物）和康龙化成，康龙化成和博 腾生物 2021 年上半年分别实现收入 7166 万元和 1000 万元。（报告来源未来智库）

3 基因药·中国造全面的业务能力和技术平台，和 元生物领跑国内 CGT CDMO 行业

3.1 核心技术积蓄硬实力，业务板块覆盖 CGT 全流程

公司主要提供基因治疗 CRO 和 CDMO 服务，此外，还从事少量生物制剂及 试剂的生产与销售。在稳健经营的 CRO 业务基础上，公司良好把握了国内基 因治疗领域的成长机遇，近年来积极拓展基因治疗 CDMO 业务，并快速转换 为以 CDMO 业务为主要收入增长引擎和战略发展重点。基因治疗由于其复杂 的技术机制、高门槛的工艺开发和大规模生产、严格的法规监管要求、有限 的产业化经验、差异化的适应症药物用量，相比传统制药更加依赖于研发和 生产外包服务。

全面的技术平台为公司的高速发展提供重要支撑。公司拥有包括分子生物学 平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平台、SPF 级动物实验平台、 临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研究平台在内的全 面的技术平台，为公司从事多元化的外包服务提供了重要的技术研发支撑。

两大核心技术集群突破瓶颈，达到国际高标准。公司两大核心技术集群包括1、基因治疗载体开发技术；2、基因治疗载体生产工艺及质控技术。两大核 心技术集群，能够针对性地突破基因治疗面临的病毒载体工艺开发、不同规 模的工艺放大、大规模 GMP 生产和质量控制中面临的关键技术瓶颈，并通过 与先进的 GMP 平台和完善的质量控制体系有效协同，完成符合 FDA、NMPA 等标准的 IND 申报服务，交付国际多中心临床试验样品。

3.2 CRO 业务服务涵盖基因治疗的基础研究和新药发现 阶段，客户粘性强

CRO 服务涵盖基因治疗的基础研究和新药发现阶段。理解基因功能、候选基 因靶点和候选药物的作用机制，是基因治疗的研发基础，对于药物的临床转 化及开发成功至关重要。公司提供的基因治疗 CRO 服务包括基因治疗载体研 制服务和基因功能研究服务，目前主要系针对基因治疗的基础研究阶段，同 时对于药物发现和药效药理研究阶段的覆盖亦逐步增加。

基因治疗载体研制服务基因治疗载体是将目的基因导入宿主细胞进行 表达，以研究基因功能或治疗疾病的工具，包括病毒载体和非病毒载体 （如质粒）。公司可提供实验室阶段的基因治疗载体包装服务，包括质粒 构建、腺相关病毒包装、慢病毒包装、腺病毒包装、其他载体构建等服 务。

基因功能研究服务基因功能研究是通过在细胞或动物水平上调或者下调基因表达，研究基因表 达变化带来的细胞功能或动物生理功能变化， 以此验证基因功能，完善基础研究 积累，为寻找合适的基因治疗靶点提 供支持。公司可为研究者提供细胞实验服务、动物实验服务、外泌体研 究服务、检测服务等基因功能研究服务。

CRO 服务科研类客户占比较高，逐步加强非科研类客户的业务拓展。根据 JAMA 杂志 2020 年 3 月刊，在纳入统计的 341 项美国基因治疗临床试验中， 接近 50%的临床 I 期与 II 期试验项目获得过来自学术界的资助，表明基因治 疗药物研发比较依赖于基础研究转化。客户以科研院校为主，同时公司类客 户收入 2018-2021H1 占比分别为 5.69%、8.04%、12.34%和 15.89%，逐 步提高。

基因治疗载体研制服务CRO 的基础核心业务，收入端近 3 年总体保持 稳定。为基因功能研究者提供质粒、病毒等各种基因表达载体的设计和 构建、包装、生产等服务，以满足基因治疗早期研发的需求。1） 2018-2021H1，载体研制服务收入分别为 2477 万元、2641 万元、2626 万元及 1650 万元，占 CRO 收入的比例分别为 84.41%、73.19%、71.57% 和 69.13%，比重保持较高；2020 年收入略微下降，主要系院校类客户 受到 2020 年上半年新冠肺炎疫情影响，科研实验需求暂时性滞缓导致。2）现有 CRO 业务布局系基于载体研制服务发展而来。载体研制服务作 为公司自设立起即从事的早期主营业务，为公司拓展 CRO 业务提供了技 术、市场和客户基础。

基因功能研究服务对基因治疗载体研制服务的拓展及延伸。公司可为 研究者提供细胞功能学实验、动物模型构建、指标检测等服务，服务种 类众多，满足基因功能研究者对特定目的基因的研究需求。2018-2021 H1，基因功能研究服务实现收入分别为 458 万元、967 万元、1043 万 元及 737 万元，增长较快，主要系①随着分子生物学、基因组学等基 础生物医学的发展，科研机构关于基因功能解析、疾病机制及治疗的研 究不断深入，对于基因功能研究服务的需求亦不断增加；②公司发挥自 身技术优势，不断充实、完善服务平台和专业技术服务人员，丰富服务 种类和内容，以满足客户多样化的基因功能研究服务需求，完成项目数 量不断增加。

3.3 CDMO 业务充裕订单支撑 CDMO 业务快速发展， 募投项目加速提升能力圈

3.3.1 顺势而为，把握 CDMO 业务拓展良好机遇

在稳健经营的 CRO 业务基础上，公司良好把握了国内基因治疗领域的成长机 遇，近年来积极拓展基因治疗 CDMO 业务，并快速转换为以 CDMO 业务为 主要收入增长引擎和战略发展重点。以 IND 申报为节点，公司提供的 CDMO 服务分为 Pre-IND（IND 前）和 Post-IND（IND 后）两阶段，覆盖质粒、腺 相关病毒、慢病毒、溶瘤病毒等。

Pre-IND 服务包括 Non-IND、IND-CMC 以及 Pre-IND 配套服务

1） Non-IND 服务主要针对由医疗卫生机构主导的，以人的个体或群体为研究对象的非注册临床试验。Non-IND 试验数据无法直接用于新药临床 试验申请，但能够对候选基因疗法的有效性做重要提示，有助于更好推 进药物研究的深度和广度，目前已成为临床研究中非常重要的一种形式。

2） IND-CMC 服务公司提供可用于中、美、欧、澳等地区新药 IND 临床 试验申请的临床前药学研究服务。在完成实验室规模工艺开发及检测方 法开发的基础上，于 GMP 车间开展工艺放大测试、完成 3-4 批次的 IND 申报样品生产及质控放行，并为客户提供 IND 申报所需的全套药学材 料及样品。

3） Pre-IND 配套服务公司还提供质粒、细胞或毒株三级建库服务、GMP 制剂灌装服务、稳定性研究服务、AAV 血清型筛选服务、样品检测、质 量控制咨询与检测等 Pre-IND 配套服务，整体占比较低。

Post-IND 服务包括临床 I&II 期生产服务、临床 III 期生产服务、商业化 生产服务及配套服务

1） 临床 I&II 期生产服务平台以大规模、高灵活的一次性生产技术为核心， 配备多品牌国际主流设备，完成临床级质粒、病毒和细胞的生产。所生产 的临床级质粒、病毒和细胞产品纯度、活性及稳定性高，可满足临床 I&II 期基因治疗临床试验需求，生产过程符合 GMP 生产的法规监管和新药申 报要求。

2） 临床 III 期生产服务公司拟以一期投产后的临港产业基地作为提供临床 III 期生产服务的场地。临床 III 期试验要求大规模患者入组试验，所需的 试验样品通常采用大批量方式生产，工艺开发和生产流程的考量重点亦不 同于临床 I&II 期试验，公司目前未产生相关收入。

3） 商业化生产服务此阶段生产工艺固化，主要为对已上市药物进行大规模 生产，公司目前未产生相关收入。

4） Post-IND 配套服务包括技术转移咨询、工艺表征、制剂灌装等临床及 商业化生产配套服务。

基因治疗 CDMO 高速增长，以高技术附加值的 IND-CMC 项目为主的 CDMO 业务结构，能创造较高价值贡献；临床 I&II 期项目的深入推进和多 元开展，促进 CDMO 业务不断成长。2018 年-2021 H1 公司基因治疗 CDMO 服务收入分别为1291.17万元、2483.02万元、10171.35万元及 7,224.53 万 元，最近三年年均复合增长率达 180.67%、2021 年 H1 同比增幅 150.60%， 增速较快，主要系1）近年来，国内基因治疗领域步入快速发展阶段，基因 治疗下游行业对 CDMO 服务需求持续增加，2020 年度迅速增长；2）公司自 2016 年已着手布局基因治疗 CDMO 业务领域，逐步掌握了关键核心工艺及 技术并构建完善的 CDMO 运行体系，形成较强的战略先发优势；3）报告期 内，公司完成 9 号楼、8 号楼（一期）基因治疗 CDMO 服务平台的建设，进 一步提高了公司 CDMO 服务能力，为收入增长提供产能支持。 报告期内， 公司 IND-CMC 服务收入分别为 1084.95 万元、2006.14 万元、7892.85 万 元及 4555.47 万元，占基因治疗 CDMO 服务收入比重分别为 84.03%、 80.79%、77.60%及 63.06%，构成基因治疗 CDMO 服务收入的主要来源。

3.3.2 在手订单充裕，订单结构分布突出 CDMO 业务的全面性

在手订单充裕，GMP 产能持续得到充分利用，新客户、新订单增长趋势明确。 公司 CDMO 新签订单金额在 2020 年度大幅增长，超过 3 亿元。2021 年， 公司持续积极、高效推进 CDMO 项目交付，同时继续获取大量订单，2021 年 1-9 月新签金额约 2 亿元。截止 2021 年 9 月底，公司在手合同尚未执行 金额约 3.5 亿元，若仅考虑在手订单的执行，GMP 生产排期计划已至 2022 年下半年，并预计在未来 12 月内产生约 2.4 亿元的收入。1）宏观上，自 2020 年以来，国内基因治疗及 CDMO 行业已进入加速发展的区间；2）微观上， 公司凭借为亦诺微、复诺健等知名基因药物研发公司不同阶段的多个研发管 线持续提供服务，不断扩大市场影响力，及时把握市场发展机遇，大量洽谈 了新客户、新合作并签订充足订单，不断增厚在手累积金额，为未来 CDMO 业务稳健增长奠定良好的订单基础。

订单结构突出公司优势领域，同时提高了业务全面性。

（1）溶瘤病毒对应管线的进展

截止 2021 年 8 月 20 日，溶瘤病毒项目在手合同金额 2.2 亿元，主要来自亦 诺微、复诺健及其关联公司、荣瑞医药、江苏康缘、江苏万戎等。

其中，亦诺微为持续合作客户，其 T3011 溶瘤病毒的 IND 申报项目于 2020 年获得 FDA 临床批件，并于 2021 年开展中、美、澳临床 I 期试验，目前执 行 2 个 I-II 期临床项目，签订金额呈不断增加趋势。此外，公司还服务亦诺其他管线；与复诺健及关联公司在 2020 年成功合作基础上增加了其他管线合 作，目前在执行 4 个 CMC-IND 合同且金额不断增加；此外，新增 INC-CMC 客户包括荣瑞医药、江苏康缘、江苏万戎、元宋生物等；新增临床 I/II 期客户 天士力创世杰合同按计划执行中。

（2）AAV 项目对应管线的进展

截止 2021 年 8 月 20 日，AAV 基因治疗项目在手合同金额 0.3 亿元，其中 2 个 INC-CMC 合同执行中，预计 2021 年内主要里程碑完成交付，在 2022 年 有望取得 IND 并进入临床。AAV 系基因治疗领域中最为前沿的细分，本身技 术机制复杂、难度高，因此国内相关产业进展稍慢，公司 AAV 基因治疗的 CDMO 项目尚需一段时间推进。

（3）细胞治疗对应管线的进展

截止 2021 年 8 月 20 日，细胞治疗项目在手合同金额 0.5 亿元，主要系由于 公司在 2021 年年中完成了 T 细胞生产线的建设，并基于过往质粒、慢病毒的 工艺经验，新获取 CAR-T 等细胞整体制备的客户，包括 1 个 IND-CMC 合同 以及 1 个临床 I/II 期合同，业务起步稍晚但发展势头较好。

CDMO 业务发展具有内生连续性，在突出优势领域的同时，继续拓展至包括 CAR-T、CAR-NK 在内的领域并相应准备 GMP 产能，服务更加全面化，业 务稳定性进一步提高。

3.3.3 募投项目加速提升公司能力平台

目前，公司拥有近 1000 平方米的基因治疗产品中试平台，近 7000 平方米的 基因治疗产品 GMP 生产平台，包括质粒生产线 1 条、病毒载体生产线 3 条、 CAR-T 细胞生产线 2 条、建库生产线 3 条、灌装线 1 条，GMP 产能规模已 达国外同类企业水平。

公司正在上海临港建设近 80000 平方米的精准医疗产业基地，建成后，本项 目将新增 33 条质粒、病毒生产线等，提供用于 Pre-IND 服务和 Post-IND 服 务所需的基因治疗载体 GMP 生产服务。其中，一期 11 条生产线，二期 22 条 生产线。 一期计划于 2023 年初投产，二期计划于 2025 年初投产，2027 年 总项目达纲。本项目建成后将主要提供各种 CRO/CDMO 技术服务，以及提 供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务。

4 盈利预测与投资分析

4.1 盈利预测假设与业务拆分

根据公司业务，我们将业绩划分为 3 大业务板块，包括基因治疗 CRO、基 因治疗 CDMO 和生物制剂、试剂及其他

1）基因治疗 CRO由于基因治疗 CRO 客户逐步从科研客户拓展至工业客户， 我们认为此板块具备长期成长性，预计 2022-2024 年收入端同比增速分别为 22%、21%及 22%。

2）基因治疗 CDMO基因治疗 CDMO 作为公司未来重点发力的业务板块， 随着客户项目管线的推进，以及新订单的逐步获取，尤其随着募投产能的落 地，公司能力平台有望大幅提升，我们认为此板块有望维持高增长态势，预 计 2022-2024 年收入端同比增速分别为 57%、65%及 43%。

3） 生物制剂、试剂及其他此板块目前并非公司重点投入业务，因此，我 们预计 2022-2024 年收入端同比增速分别为 30%、30%及 30%。

4.3 投资分析

我们认为公司作为国内稀缺性细胞基因治疗 CDMO 上市第一股，扎实的底层 技术支撑公司铸就较深护城河。并且，基因治疗 CRO 和 CDMO 两大业务板 块强势发力，随着新产能的逐步落地和业务版图拓展至全球市场，公司有望 维持高增长态势。

（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关息，请参阅报告原文。）

详见报告原文。      

精选报告来源【未来智库】。