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罗氏PD-L1+TIGIT非小细胞肺癌三期临床失败

  • 作者:二块半
  • 2022-05-11 14:26:42
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2022年5月11日,罗氏公布PD-L1+TIGIT联合一线治疗非小细胞肺癌三期临床SKYSCRAPER-01的中期数据,研究未达到PFS主要终点,另一个主要终点OS数据尚未成熟。

2022年3月29日,基因泰克宣布PD-L1+TIGIT+化疗联合治疗小细胞肺癌的三期临床SHYSCRAPER-02没有达到无进展生存期(PFS)的主要终点。小细胞肺癌为难治性癌症,罗氏PD-L1+TIGIT联合治疗非小细胞肺癌等的三期临床继续推进。

全球范围,已经有4家药企13项PD-(L)1+TIGIT联合治疗的三期临床,分别为罗氏7项、默沙东4项、百济神州3项、吉利德/Arcus 1项。

需要注意的是,此次公开数据的一线非小三期临床,罗氏入组的是高表达PD-L1(即PD-L1≥50%)的患者,因此这一失利对于行业寄予厚望的TIGIT还是打击很大。

总结

罗氏引领了PD-L1+TIGIT的临床开发,二期临床的数据让业界对其给予厚望。随着小细胞肺癌、非小细胞肺癌的接连失利,TIGIT未来走向何方仍存疑问。

国内方面,除百济神州集中精力开发PD-1+TIGIT的联合疗法外,许多企业申报了PD-(L)1/TIGIT双抗。康方生物则推进PD-1/CTLA-4+TIGIT的联合治疗,恒瑞医药开发了PVRIG/TIGIT双抗。华辉安健TIGIT抗体、复宏汉霖的PD-L1/TIGIT抗体均采用Fc增强型设计,有望进一步增强抗肿瘤活性。


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